탐스로신 0.2mg 정

6) 알파1-차단제를 투여중인 환자는 이 약을 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나, 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.(기립저혈압이 일어날 수 있다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

4) 시메티딘과의 상호작용에 대한 연구결과 이 약 청소율(25 % 감소)과 AUC(44 % 증가)에서 중요한 변화가 나타났으므로 시메티딘과의 병용시 주의한다(특히 0.4 mg 이상의 용량 투여시).

CYP2D6에 대한 다형성(polymorphism)은 일반적으로 알려져 있지 않기 때문에 이 약은 강한 CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 보리코나졸, 클래리트로마이신, 인디나비르, 넬피나비르, 리토나비르, 사퀴나비르)와 함께 투여해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약의 적응증은 여성을 대상으로 하지 않는다. 여성에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

이 약의 적응증은 여성을 대상으로 하지 않는다. 여성에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

2) 고령자(고령자에 대한 투여 항 참고)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고령자 중에는 신기능이 저하된 환자가 있으므로 이러한 경우에는 0.1 mg부터 투여하여 경과를 충분히 관찰한 후 0.2 mg으로 증량한다. 0.2 mg으로 기대되는 효과를 얻지 못할 경우에는 더 이상 증량하여 투여하지 말고 다른 적절한 처치를 해야 한다.

식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여

이 약의 적응증은 소아를 대상으로 하지 않는다. 18세 이하의 소아에서 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 중증 신장애 환자(혈장 중 농도가 상승할 수 있다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고령자 중에는 신기능이 저하된 환자가 있으므로 이러한 경우에는 0.1 mg부터 투여하여 경과를 충분히 관찰한 후 0.2 mg으로 증량한다. 0.2 mg으로 기대되는 효과를 얻지 못할 경우에는 더 이상 증량하여 투여하지 말고 다른 적절한 처치를 해야 한다.

식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여

3) 중증 간장애 환자(혈장 중 농도가 상승할 수 있다.)

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.