심바스타틴 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

심바스타틴 성분 급여 의약품은 총 45개가 등록되어 있습니다.

심바스타틴 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

심바스타틴 성분 의약품의 급여 상한금액은 225원부터 670원까지입니다.

전문의약품먹는 약

심바스타틴 20mg 정

조코정 등 같은 성분·함량 약 45개

심바스타틴 다른 함량 2가지 보기

허가 효능심장혈관 질환 위험 감소외 1가지

같은 심바스타틴 20mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

6,300원

가장 높은

10,300원

1년이면 최대 4.8만 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 225원 ~ 670원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 1정 기준

상한가 낮은 순 · 45개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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고지혈증 이야기

1화 콜레스테롤이 뭐야?

심바스타틴, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 45개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

투여약과의 관련성을 고려하지 않은 상태에서 1 % 이상의 발현율을 보인 이상반응은 아래의 표와 같다.

전신반응

복통

소화기계

변비

설사

소화불량

팽만감

구역

정신신경계

두통

호흡기계

4,444명을 대상으로 한 4S 임상시험에서 이 약 20～40 mg/일(n=2,221) 또는 위약(n=2,223)을 평균 5.4년(중앙치) 동안 투여한 후 안전성 및 내약성을 비교한 결과 발현율이 위약군보다 크고 2 % 이상인 이상반응은 다음 표와 같다.

전신

부종

복통

심혈관계

심방세동

소화기계

변비

내분비계

당뇨병

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

이 약의 투여를 시작하는 모든 환자 또는 이 약의 용량을 증량한 모든 환자에게 의 위험성을 알려야 하며, 설명되지 않는 , 압통 또는 근육약화가 생기거나 이 약 투여중지 후에도 근육의 징후나 증상이 지속된다면 즉시 의사에게 알리도록 해야 한다(4. 이상반응 참조).

만일 이 진단되거나 의심되면, 이 약의 투여를 즉시 중지해야 한다.

중증 근육 또는 안근 무력증이 유발되거나 악화된 경우 투여를 중단해야한다.

이 약 치료 중 임상적 증상 그리고/또는 고빌리루빈혈증 또는 을 동반한 중증 간손상이 발현될 경우 치료를 중단하여야 하고 다른 병인이 확인되지 않을 경우 재투여를 하지 않는다.

환자에게 이 약과 병용투여할 수 없는 약물에 대해 알리고, 이 약 투여 중 설명되지 않는 , 압통, 근육약화가 생기거나 이 약 투여중지 후에도 근육의 징후나 증상이 지속된다면 즉시 의사에게 알리도록 해야 한다(4. 이상반응, 5. 일반적 주의, / 항 참조).

9) 과민증후군 : 홍반루프스모양 증후군, 혈관염 등을 포함하는 과민증후군이 보고되었으므로 이러한 증상이 나타났을 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

이 약 투여 전 및 투여 중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 해야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

1. 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 관상동맥(심장동맥) 심장 질환, 당뇨, 말초혈관질환, 뇌졸중 또는 기타 뇌혈관질환 병력으로 인해 관상동맥 심장 질환 사고의 위험성이 높은 성인 환자 권장되는 초회 개시용량은 심바스타틴으로서 1일 40 mg이다.

식약처 허가사항 · 1. 심장혈관 질환에 대한 위험성감소

1) 관상동맥(심장동맥) 심장 질환이 있는 환자의 위험성 감소 및 일반적인 초회 개시용량으로 이 약으로서 20 mg을 1일 1회 저녁에 투여하는 것이 권장된다.

경증(경증상 가벼운 증상)에서 중등도의 환자의 경우에는 이 약 10 mg으로 시작할 수 있다.

1일 1회 저녁에 이 약 5 ～ 40 mg을 투여하는 것이 권장된다. 투여시작 전 초기의 LDL-콜레스테롤치, 치료의 목표치 및 환자의 약물에 대한 반응에 따라 용량을 적절히 조절한다.

콜레스테롤치를 치료 시작 후 4주 및 그 이후 정기적으로 측정하여 투여량을 조절한다. 콜레스테롤 수치가 목표 수치 이하로 저하되면 감량한다.

식약처 허가사항 · 2. 고지혈증

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 12개 있어요.

atazanavir sulfate (as atazanavir)+cobicistat silicon dioxide (as cobicistat), 클래리트로마이신, cobicistat silicon dioxide (as cobicistat )+darunavir ethanolate (as darunavir), 사이클로스포린, 다루나비르에탄올레이트

DUR같은 효능 약 중복 주의 — 지질저하제

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

허가사항에 적힌 주의

베라파밀 또는 딜티아젬 또는 드로네다론을 투여하는 환자에게 이 약을 병용투여하는 경우 이 약의 용량은 1일 10 mg을 초과해서는 안 된다.

아미오다론 또는 암로디핀 또는 라놀라진을 투여하는 환자에게 이 약을 병용투여하는 경우 이 약의 용량은 1일 20 mg을 초과해서는 안 된다.

이 약을 피브레이트계 약물(겜피브로질 (사용상의 주의사항 중 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 참조) 및 페노피브레이트는 제외)과 병용투여하는 경우, 이 약의 용량은 1일 10 mg을 초과해서는 안 된다.

식약처 허가사항 · 2. 고지혈증

강력한 사이토크롬 CYP3A4 억제제 : 이 약은 치료용량에서 CYP3A4에 대한 강력한 억제 효과를 가지는 것으로 알려져 있는 약물(예, 이트라코나졸, 케토코나졸, 포사코나졸, 보리코나졸, 에리트로마이신, 클라리트로마이신, 텔리트로마이신, HIV 프로테아제 저해제(억제제), 보세프레비르, 텔라프레비르, 네파조돈)과 병용투여하지 않는다. 만일 강력한 CYP3A4 억제제의 단기 투여가 불가피하다면 그 투여기간 동안 일시적으로 이 약의 투여를 중지한다.

겜피브로질, 시클로스포린 또는 다나졸 : 이 약은 겜피브로질, 시클로스포린, 다나졸과 병용투여하지 않는다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 및 6. 상호작용 참조).

이 약과 퓨시드산의 병용은 권장되지 않는다. 퓨시드산의 전신 사용이 필수적인 환자의 경우, 퓨시드산 치료 기간 동안 심바스타틴의 사용을 중지하여야 한다. 예외적으로, 장기적인 퓨시드산의 전신 사용이 필요한 경우 (예, 중증의 감염에 대한 치료), 이 약과 퓨시드산의 병용 투여에 대한 필요성을 각 사례별로 의사의 주의 깊은 감독(독성을 줄임) 하에 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

영양제·음식

피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요

홍국

고지혈증 치료제를 먹을 때 섭취를 피하라고 적혀 있어요.

식약처 건강기능식품 기준

원문 보기

간 질환이 있거나, 고지혈증 치료제 복용 시 섭취를 피할 것식약처 건강기능식품 기준

음식·술

술

이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.

이 중 일부 환자들의 경우, 심바스타틴 치료 이전에 간기능 검사치가 비정상이었고/또는 상당한 양의 알코올을 섭취하였다.식약처 허가사항

자몽·자몽 주스

이 약과 함께 먹는 것을 피하라고 적혀 있어요.

그러나 이 약과 다량(1일 1L 이상)의 자몽주스를 병용할 경우, 혈장 HMG-CoA 환원효소 억제 작용을 유의하게 증가시키므로 이 약 투여시 자몽주스를 섭취하지 않도록 한다(5. 일반적 주의 참조).식약처 허가사항

식생활 안내 — 질병관리청

콜레스테롤약을 드시는 분께

도움이 될 수 있는 식사

에너지를 과다 섭취하지 않고, 탄수화물·지방을 적정 비율로 유지하며 특히 포화지방산과 트랜스지방산 섭취를 줄여야 합니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

콜레스테롤약을 드시는 분께

도움이 될 수 있는 식사

탄수화물은 과다 섭취 시 중성지방을 높이므로 통곡물·채소·콩류 등 식이섬유가 풍부한 식품을 섭취하는 것이 권장됩니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

콜레스테롤약을 드시는 분께

커피·술

커피나 알코올도 과도하게 섭취하면 콜레스테롤과 중성지방을 높일 수 있으므로, 하루 커피 3~4잔 미만, 음주는 소량 또는 금주가 바람직합니다.

출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 이상지질혈증 식사요법

스타틴 복용 시 자세히

드시는 영양제를 모두 눌러 보세요

심바스타틴 기준으로 바로 알려 드려요.

왜 이 영양제들이 보이나요? ›

이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 활동성 간질환 환자 또는 혈청 아미노전달효소 수치가 원인불명으로 지속적으로 높은 환자(5. 일반적 주의 참조)

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부(7. 임부 및 수유부에 대한 투여 참조)

4) 강력한 CYP3A4 억제제를 투여중인 환자(6. 상호작용 참조)(예. 이트라코나졸, 케토코나졸, 포사코나졸, 보리코나졸, HIV 프로테아제 저해제(억제제), 보세프레비르, 텔라프레비르, 에리트로마이신, 클라리트로마이신, 텔리트로마이신, 네파조돈)

5) 겜피브로질, 시클로스포린 또는 다나졸을 투여중인 환자(6. 상호작용 참조)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

경고

1. 경고 / : 횡문근융해를 포함한 근육병증은 용량과 연관이 있다.

를 포함한 의 위험성은 유사한 LDL-콜레스테롤 감소 효능을 가진 다른 스타틴계 약물 치료 또는 저용량의 심바스타틴에 비해 이 약 80 mg을 복용하는 환자군에서 더 높다.

그러므로 심바스타틴 80 mg을 복용하는 환자가 심바스타틴과 상호작용하는 약물을 복용해야 하는 경우, 저용량의 심바스타틴 또는 약물 상호작용 가능성이 낮은 다른 스타틴계 약물을 투여해야 한다(5. 일반적 주의, / 항 참조).

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 1등급 — 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부(7. 임부 및 수유부에 대한 투여 참조)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

임신할 가능성이 있는 여성이 이 약을 복용할 경우 반드시 피임을 하여야 하며 그 위험성을 환자에게 알려주어야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부(7. 임부 및 수유부에 대한 투여 참조)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약의 모유로의 이행은 알려진 바 없으나 다른 종류의 약에서 소량 모유 중으로의 이행이 보고되어 있고 모유로 이행시 유아에게 심각한 이상반응을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여하는 경우 수유를 중지한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

(2) 고령자에서는 이 약으로서 1일 용량 20 mg으로도 콜레스테롤치의 최대감소 효과를 얻을 수 있다.

식약처 허가사항 · 2. 고지혈증

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

5) 고령자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

어린이

10 ～ 17세의 이형접합 가족형 을 가진 소아 환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)에서 식이요법에도 불구하고 아래의 기준에 해당되는 경우 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제

식약처 허가사항 · 3. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증의 소아 환자

3. 이형접합 가족형 소아 환자(10 ～ 17세)에의 투여 권장 초회용량(처음 투여량)은 이 약으로서 1일 1회 10 mg으로 저녁에 투여한다. 권장 용량 범위는 1일 10 ～ 40 mg으로 권장 최대용량은 1일 40 mg이다. 투여용량은 권장되는 치료목표에 따라 개개 환자에서 적절히 증감한다. 용량 조절시 4주 또는 그 이상의 간격을 두어야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 소아 환자(10 ～ 17세)에의 투여

청소년기 여성에게는 이 약을 복용하는 동안의 적절한 피임방법에 관한 상담을 실시하여야 한다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 및 7. 임부 및 수유부에 대한 투여 참조).

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

이 약은 신장으로 많이 배설되지 않으므로 경증(경증상 가벼운 증상) 내지 중등도의 신장애 환자의 경우 용량 조절을 필요로 하지 않으나 중증 신장애 환자의 경우에는 초기 투여량을 1일 5 mg으로 시작하여 세심하게 모니터링하여야 한다.

식약처 허가사항 · 2. 고지혈증

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

2) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(의 보고 사례 대부분이 신기능 장애를 갖는 환자이며, 횡문근융해와 수반하여 급격한 신기능 악화가 인정되었다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간이 나쁜 분

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 활동성 간질환 환자 또는 혈청 아미노전달효소 수치가 원인불명으로 지속적으로 높은 환자(5. 일반적 주의 참조)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 알코올 중독자, 또는 그 병력이 있는 환자(이 약은 주로 간에서 대사되고 작용하므로 간장애를 악화시킬 우려가 있다. 알코올 중독자에서 가 나타나기 쉽다는 보고가 있다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

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어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 동맥경화용제

이 성분을 쓰는 질환

고지혈증

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

심바스타틴 성분 급여 의약품 요약

심바스타틴 20mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

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심바스타틴, 자세하게 알아보기

2. 이런 증상, 약 때문일까요?심바스타틴 부작용(이상반응) · 전신반응, 복통, 무력증, 변비, 설사…

4. 같이 먹어도 되나요?심바스타틴 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 12개 · 허가사항 주의 9가지

5. 나도 먹어도 되나요?심바스타틴 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 5가지 · 임부금기 1등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환