리바스티그민 성분 급여 의약품 요약
리바스티그민 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 10개입니다. 급여 상한금액 범위: 1,107원 ~ 1,503원. 평균 상한가: 1,312원. 전문의약품 10개. 외용 10개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
리바스티그민 매
같은 성분·함량 약 10개
리바스티그민 다른 함량 7가지 보기같은 리바스티그민 매라도 약마다 1매 상한가가 1.4배까지 달라요.
가장 낮은
1,107원
가장 높은
1,503원
1매 상한가 · 2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
10개약을 누르면 자세한 정보와 1년 약값 계산을 볼 수 있어요.
- 리셀톤패취 5명인제약(주)1,107원가장 낮은 상한가
- 리바메론패취 5환인제약(주)1,124원1매에 17원 더
- 엑셀리바패취 5대웅바이오(주)1,175원1매에 68원 더
- 디누보패취 5신일제약(주)1,283원1매에 176원 더
- 리바그민패취 5제일약품(주)1,283원1매에 176원 더
- 부광리바스티그민패취 5부광약품(주)1,283원1매에 176원 더
- 신신리바스티그민패취 5신신제약(주)1,443원1매에 336원 더
- 원드론패취 5에스케이케미칼(주)1,456원1매에 349원 더
- 엑셀론패취 5한국노바티스(주)1,467원1매에 360원 더
- 리바론패취 5명문제약(주)1,503원1매에 396원 더
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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알츠하이머 치매 이야기
1화 치매와 알츠하이머병은 어떻게 다를까
리바스티그민, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 10개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
경도 내지 중등도의 알츠하이머형 치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매의 대증적 치료 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
이 약을 투여 받은 환자들에서 가장 많이 흔하게 발생한 이상 반응은 구역, 구토였고, 이 약 패취 20(17.4 mg/24 h)과 캡슐 투여군에서 비슷한 비율로 발생하였다.
가장 흔하게 보고된 이상 반응은 구역과 구토를 포함한 위장관계 반응이었으며, 특히 용량 적정 중에 보고되었다.
2) 다음은 알츠하이머성 치매 환자 2687명을 대상으로 24주- 48주 동안 이 약 패취제 전 용량에 대해 수행된 무작위배정, 대조군 임상 시험에서 보고된 이상 반응이다.
식욕 부진, 식욕 감소
불안, 우울, 불면
어지러움, 두통
구토, 설사, 소화불량, 복통
투여 부위 반응, 투여 부위 홍반(붉은 반점)**. 투여 부위 **, 투여 부위 부종**, 피로,
요로 감염
*중국인 환자가 참여한 24주간의 대조군 임상에서 기면은 "흔하게" 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
**일본인 환자가 참여한 24주간의 대조군 임상에서, 투여 부위 홍반(붉은 반점), 투여 부위 부종, 투여 부위 , 접촉성 은 "매우 흔하게" 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
3) 다음은 파킨슨병을 동반하는 치매 환자들을 대상으로 24주동안 공개 라벨로 진행된 임상시험에서 보고된 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
정신계 장애
우울증
불안
초조
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
신경계 장애
떨림
현기증
기면
운동감소증
운동완만증
톱니바퀴 경축(Cogwheel rigidity)
운동이상증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
위장관계 장애
복통
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
혈관계 장애
고혈압
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
전신 장애 및 투여부위 장애
낙상
투여 부위 홍반(붉은 반점)
투여부위자극, ,
피로
보행 장애
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
● 파킨슨병을 동반한 치매 환자에게 이 약을 투여한 76주, 전향적, 공개라벨 시험에서 관찰된 추가적인 이상반응은 탈수, , 공격성, 환시(흔하게)였다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
● 리바스티그민 캡슐을 투여받은 환자 중 파킨슨병을 동반한 치매환자에서 다음의 이상반응이 보고되었다 : 구역, 구토(매우 흔하게), 식욕 감소, 안절부절, 파킨슨병의 악화, 서맥(느린맥), 설사, 소화불량, 타액 과분비, 땀분비 증가(흔하게), 근육긴장이상, 심방세동, 방실차단(흔하지않게).
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
● 흔하게: 착란
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
다음은 경증(경증상 가벼운 증상) 내지 중등도의 알츠하이머형 치매 환자를 대상으로 24주간 리바스티그민 패취를 투여한 이중 맹검 위약군 대조 임상 시험에서 보고된 이상 반응 (총 리바스티그민 패취 투여군에서의 발생률이 2% 이상)이다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
다음의 이상 반응은 중증 알츠하이머형 치매 환자를 대상으로 이 약 패취 15를 투여한 24주, 이중 맹검, 무작위 배정, 중재적 임상 시험에서 보고되었다.(이 약 패취 투여군에서 발생률이 5% 이상)
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이 약 패취 15 그룹과 이 약 패취 10 그룹의 이중 맹검 기간인 초기 24주 동안 가장 흔하게 보고된 피부 자극 반응은 각각 투여 부위 홍반(5.7% vs. 4.6%), 투여 부위 가려움증(3.6% vs. 2.8%)였다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이 약 패취 15 및 이 약 패취 5 투여군에서 24주동안 가장 흔하게 보고된 피부 자극 반응은 투여 부위 홍반(붉은 반점) (13.2% vs. 11.7%), 투여 부위 (3.7% vs. 2.2%) 이었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
① 구역 및 구토: 비교 임상시험에서, 리바스티그민 캡슐 6mg 1일 2회 투여군의 23%에서 구역이 나타난 반면, 이 약 패취 10 투여군 및 위약(속임약, 모양약, 헛약) 투여군에서는 각각 7% 및 5%에서 나타났다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
구토는 리바스티그민 캡슐 6mg 1일 2회 투여 군 17%, 이 약 패취 10 투여군 6%, 위약(속임약, 모양약, 헛약) 투여군 3%에서 나타났다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
이 약 패취 20 투여 군의 21%에서 구역, 19%에서 구토가 나타났고, 2%가 구토로 인해 투약을 중단하였으며, 중증의 구토는 1%에서만 발생하였다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
② 체중 감소: 비교 임상시험에서 체중이 7% 이상 감소의 발생률이 이 약 패취 10투여 군의 8%, 리바스티그민 캡슐 6mg 1일 2회 투여 군의 11%, 위약(속임약, 모양약, 헛약) 투여 군의 6%으로 나타났다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
이 약 패취 20 투여 군의 12%가 체중이 7% 이상 감소되었다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
③ 설사: 비교 임상시험에서 이 약 패취 10 투여 군의 6%가 설사를 보였고, 리바스티그민 캡슐 6mg 1일 2회 투여 군에서는 5%, 이 약 패취 20 투여 군에서는 10%, 위약(속임약, 모양약, 헛약) 투여 군에서는 3%에서 나타났다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
④ /식욕감퇴: 비교 임상시험에서 이 약 패취 10 투여 군의 3%가 식욕부진 또는 식욕감소를 보였으며, 리바스티그민 캡슐 6mg 1일 2회 투여 군 9%, 이 약 패취 20투여 군 9%, 위약(속임약, 모양약, 헛약) 투여 군 2%에서 나타났다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
위장관계 이상반응(예, 구역, 구토, 설사, 식욕 감퇴) 및/또는 추체외로계 증상의 악화(예, 떨림)가 관찰되는 경우, 이들 이상반응이 소실될 때 까지 투여를 일시 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
패취를 붙인 후 손이 눈에 닿았거나 눈이 충혈 되면, 즉시 충분한 물로 헹구고, 개선되지 않으면 의료 전문가와 상담해야 한다.
식약처 허가사항 · 2. 투여방법
지속된 구토와 설사로 인한 탈수의 증상과 징후를 나타내는 환자에서 신속하게 발견되어 치료할 경우, 수액 정맥투여 및 용량 감소 또는 투여 중단으로 조절할 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1) 경도 내지 중등도의 알츠하이머형 치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매의 대증적 치료 · 시작용량: 1일 1회 이 약 패취 5 로 투여를 시작한다. 최소 4주 투여 후 내약성이 좋다면 권장 유효 용량인 이 약 패취 10 으로 증량하도록 해야 한다.
· 유지용량: 권장되는 1일 유지 용량은 이 약 패취 10 이다. 초기 용량을 최소 4주 투여한 후 내약성이 좋은 경우에 한해 증량하며, 치료적 유익성이 있는 한 이 약 패취 10 의 투여를 지속한다.
이 약 패취 10 을 투여하는 동안 의미있는 인지능 및/또는 기능의 저하를 보인 환자는 이 용량을 6개월 이상 투여하였고, 좋은 내약성을 보인 경우에 한해 이 약 패취 15 까지 증량할 수 있다.
2) 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료 · 1일 1회 이 약 패취 5로 투여를 시작한다
이후 이 약 패취 10 으로 증량하며, 계속하여 이 약 패취 15까지 증량하여야 한다. 현재 용량에 대해 내약성이 좋은 경우에 한해 증량 하고, 이전 용량을 최소 4주 투여한 후 증량을 고려할 수 있다.
· 중증 알츠하이머형 치매에 대한 유효 용량은 이 약 패취 15이다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
위장관계 이상반응(예, 구역, 구토, 설사, 식욕 감퇴) 및/또는 추체외로계 증상의 악화(예, 떨림)가 관찰되는 경우, 이들 이상반응이 소실될 때 까지 투여를 일시 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
투여가 3일 미만 동안 중단되었다면 동일한 용량 또는 더 낮은 용량으로 투여를 재개한다. 투여가 수일 이상 중단되었다면 가장 낮은 용량으로 투여를 재개하고 다시 증량한다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
투여 재개 후 이상 반응이 지속되는 경우, 이전에 내약성을 보인 용량으로 일시 감량하여 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 용량
리바스티그민 캡슐을 투여받은 환자는 다음과 같이 패취로 전환할 수 있고, 경구용 약물을 마지막으로 투여 한 다음 날부터 패취를 사용하도록 한다. · 1일 6mg 미만 용량의 경구용 리바스티그민: 이 약 패취 5
식약처 허가사항 · 1. 용량
· 1일 6mg 미만 용량의 경구용 리바스티그민: 이 약 패취 5 · 1일 6mg ~ 12mg 용량의 경구용 리바스티그민: 이 약 패취 10
식약처 허가사항 · 1. 용량
이 약은 1일 1회 1매씩 부착한다.
식약처 허가사항 · 2. 투여방법
24시간이 지난 후에 부착되어 있는 패취를 제거한 다음 새 패취로 교체해야 한다.
식약처 허가사항 · 2. 투여방법
· 새로운 패취를 부착하기 전에 이전에 부착된 패취를 반드시 제거해야 한다. · 부착된 패취는 24시간 후에 새로운 것으로 교체되어야 한다. 1회에 1매의 패취만 적용한다.
식약처 허가사항 · 2. 투여방법
더 많은 이상 반응을 경험할 수 있으므로 용량 증량 시 주의해야 한다. 주의하여 증량하고 이상 반응 발생 (예. 심한 구역 또는 구토)에 대해 모니터하며 이러한 이상 반응이 발생했을 경우 용량의 감소를 고려한다.
식약처 허가사항 · 3. 체중 50 kg 미만 환자에 대한 투여
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 정신신경용제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
3) 마취: 이 약은 콜린에스테라제 저해제(억제제)로 마취 중에 석시닐콜린형 근이완제의 효과를 증강시키는 것으로 보인다. 따라서 이 약은 마취제 투여 전 적당한 간격동안 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
상호작용이 예상되므로 병용 투여를 권장하지 않음
추제외로계 증상이 증대될 가능성을 고려할 때, 메토클로프라미드와 이 약의 병용 투여는 권장하지 않는다.
이 약의 약력학적 효과의 관점에서, 효과가 증대될 가능성이 있기 때문에 이 약은 다른 콜린유사제제와 동시에 투여해서는 안 된다.
● 숙사메토늄 근육 이완제 콜린에스테라제 저해제(억제제)로서, 이 약은 마취 상태 동안 숙사메토늄 근육 이완제의 효과를 증대시킬 수 있다.
그러나 리스페리돈은 파킨슨병 치매 환자들에게 사용금기이다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1. 다음 환자에게 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분인 리바스티그민, 다른 카바메이트 유도체 또는 이 약의 다른 구성성분에 환자
2) 중증의 환자(이런 환자군에서 시험된 적이 없음.)
3) 리바스티그민 패취제 투여 시 알레르기성 접촉피부염으로 의심되는 투여 부위 반응 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에게 투여하지 말 것
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.
리바스티그민은 동물실험에서 기형발생이 없었으나, 임부에 대한 이 약의 안전성이 충분히 확립되어 있지 않으므로 이 약 치료의 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험성을 상회하는 경우에만 임부에 투여하도록 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
리바스티그민이 사람 모유로 이행되는지의 여부가 밝혀지지 않았으므로 리바스티그민 투여 중에 수유를 하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
어린이
소아에서 이 약의 유효성 및 안전성에 대한 연구가 수행되지 않았으므로 투여가 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
4. 신장애 환자에 대한 투여 용량 조정은 필요치 않다.
식약처 허가사항 · 4. 신장애 환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
임상적으로 유의미한 가 있는 환자들은 더 많은 이상반응을 경험할 수 있다. 이런 환자들을 대상으로 유지용량인 이 약 패취 10 보다 높은 용량으로 조정할 때는 주의해야 한다.
경구 투여제제에서 관찰된 바와 마찬가지로, 경도 내지 중등도 환자에서는 노출이 증가되므로 개별 내약성에 따라 용량 적정에 특히 주의한다.
중증 환자에 대한 연구는 수행되지 않았으므로, 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 간장애 환자에 대한 투여
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 중추신경용약
이 성분을 쓰는 질환
- 리바스티그민이란?
- 리바스티그민은 기타의 중추신경용약 계열 성분으로, 경도 내지 중등도의 알츠하이머형 치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매의 대증적 치료 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료에 사용됩니다.
- 리바스티그민 매 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1매 1,107원~1,503원이며, 10개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 리바스티그민 매 같은 성분 약은 몇 개?
- 10개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 리바스티그민 매 가장 낮은 상한가 약은?
- 리셀톤패취 5, 1매 상한가 1,107원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다