페노바르비탈 정

환자와 환자 주변에 위험을 줄 수 있으므로 수면 운전이 보고된 환자에게서는 이 약의 투여를 중단할 것이 심각하게 고려되어야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

2) 피부 : 발진, 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사증(리엘증후군), 또는 박탈성 피부염이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

5) 간 : 황달, ALT, AST, γ-GTP의 상승, 매우 드물게 포르피린증이 나타날 수 있으므 로 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

9) 과민증 : 때때로 홍반열양ㆍ홍역양ㆍ중독진양 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

초기증상으로서 발진, 발열이 보여지고, 림프절 종창, 간 기능 장애, 백혈구 증가, 호산구 증가, 이형 임파구 출현 등을 수반하는 지연성의 중증 과민증상이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이와 같은 증상이 나 타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

수면운전은 위험할 수 있으므로 발생 즉시 의사에게 알려야한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

불면 : 페노바르비탈로서 1일 30-200㎎을 취침전에 경구투여한다(먹는다, 복용한다).

진정·뇌전증 : 이 약으로서 30-200㎎을 1-4회 분할투여한다.

식약처 허가사항 · ○ 성인

뇌전증 : 이 약으로서 체중 ㎏당 3-6㎎을 투여한다.

식약처 허가사항 · ○ 소아