미노사이클린 50mg 캡슐

2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 : 영구적 치아변색(황색-회색-갈색)증상이 치아발육기(임신후반기, 영∙유아기, 12세 미만의 소아)에 테트라사이클린계 약물을 장기 복용하는 경우에 더욱 흔하게 나타나나 단기간 반복적으로 복용하는 경우에도 관찰된다.

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

직사일광이나 자외선에 노출될 가능성이 있는 환자에게 테트라사이클린계 약물과 관련하여 이러한 반응이 나타날 수 있음을 설명해 주어야 하며, 피부 홍반증상이 처음으로 확인되었을 때 약물의 투여를 중단하고 햇빛 차단도 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 불쾌감, 구내이상감, 천명, 변의, 이명(귀울림), 발한(땀이 남), 의식장애 등의 아나필락시양 증상을 수반할 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.

또한 대량투여에 의해 간장애(황달, 지방간 등)가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

지속적인 설사 및 대장 이상증은 위막성 대장염으로 생각되므로 투여를 중지한다.

6) 과민반응 : 때때로 발열, 발진 드물게 심한 두통, 가려움, 두드러기, 사지∙안면(얼굴) 부종, 혀∙인두 종창, 맥관부종, 아나필락시, 아나필락시양 자반, 빈맥(빠른맥 /빈맥), 호흡곤란, 혈압강하, 심막염, 신염(급성신부전 포함), 천식, 전신홍반루푸스(SLE)의 발현(드러냄, 드러내 보임) 및 악화가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

10) 호흡기계 : 기관지 연축, 천식의 악화, 폐렴, 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 한다.

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

가성뇌종양(특발성(원인 불명의) 두개 내압 항진증)도 보고되었으며, 두통, 시력장애, 시신경원판의 울혈유두 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

○ 성인 : 미노사이클린으로서 초회에는 200mg(역가)을 투여하고 이후 12시간마다 100 mg(역가)을 경구 투여한다.

미노사이클린 표준 경구제의 흡수는 음식물, 유류, 유제품 등에 의해 저해될 수 있으므로 식전 1시간 또는 식후 2시간에 투여하여야 한다. 단, 과립으로 충진된 캡슐제는 심하게 손상되지 않는다.

증상이 소멸한 후에도 24～48시간은 더 투여한다.

연쇄구균감염증에는 류마티스성 열이나 사구체신염의 발현(드러냄, 드러내 보임)을 방지하기 위하여 적어도 10일간 투여를 계속한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

식약처 허가사항 · (캡슐제)(과립제)

○ 성인 : 미노사이클린으로서 초회에는 200mg(역가)을 주사하고 이후 12시간마다 100mg (역가)을 정맥주사한다.

식약처 허가사항 · (주사제)

1일 400mg(역가)을 넘지 않도록 한다.

식약처 허가사항 · (주사제)

통상 1주일에 1회 치주낭에 충분한 양을 주입한다.

식약처 허가사항 · (연고)

1) 이 약 또는 이 약 구성성분 및 테트라사이클린계 항생물질에 과민반응 환자

3) 신부전 환자

4) 중증 간기능부전 환자

5) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)를 투여 받고 있는 환자

6) 전신홍반루푸스(SLE) 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.