독시사이클린하이클레이트수화물 성분 급여 의약품 요약
독시사이클린하이클레이트수화물 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 91원 ~ 91원. 평균 상한가: 91원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
독시사이클린하이클레이트 100mg 캡슐
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 독시사이클린하이클레이트수화물
독시사이클린하이클레이트 다른 함량 1가지 보기30일치 약국에서 내는 돈
5,100원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
하루 1캡슐 기준 · 1캡슐 상한가 91원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 1캡슐씩 30일치약값2,730원조제료14,440원합계17,170원내는 돈(30%)5,100원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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부비동염(축농증) 이야기
1화 코 옆 빈 공간에 무슨 일이 생길까
독시사이클린하이클레이트, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
○ 유효균종 리케차, 폐렴미코플라스마, 앵무병클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마 클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박테로이드, 브루셀라, 대장균, 엔터로박터, 인플루엔자균, 클레브시엘라, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균, 임균, 매독균, 리스테리아 모노사이토제니스, 탄저균, 푸조박테륨, 야토병균 ○ 적응증 발진티푸스, 발진열…
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1일 100 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할 투여
식약처 허가사항 · 용법·용량
○ 성인 : 독시사이클린으로서 으로는 1회 100 mg(역가)을 12시간마다 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
유지량으로는 1일 100 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할 투여한다.
○ 중증 감염증인 경우 을 12시간마다 투여한다.
이 약은 증세가 가라앉고 열이 내린 후에도 24 ～ 48시간을 더 투여하여야 한다.
연쇄구균감염증에는 류마티스열이나 사구체신염의 발현(드러냄, 드러내 보임)을 방지하기 위하여 적어도 10일간 투여를 계속한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 5개 있어요.
알리트레티노인, 아시트레틴, 트레티노인, 이소트레티노인, isotretinoin
허가사항에 적힌 주의
1) 정균작용을 하는 약물들이 페니실린에 의한 살균작용을 방해할 수 있으므로, 독시사이클린을 페니실린과 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
양이온 함유 약물과 병용투여 하는 경우에는 테트라사이클린계 약물의 흡수가 저하되므로 2시간 이상의 간격을 두고 투여한다.
9) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)와의 병용투여 시 두개내고혈압을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
10) 디다노신과의 병용투여 시 위의 pH 증가로 인한 소화흡수 감소가 나타나므로 디다노신과 병용투여하는 경우에는 가능한 2시간 이상의 투여 간격을 두고 복용한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
칼슘
칼슘, 마그네슘, 알루미늄을 함유하는 제산제 또는 이들 양이온을 함유하는 다른 약물들, 철ㆍ아연을 함유하고 있는 제제와 약용탄, 카올린, 펙틴 또는 비스무트(bismuth)염 제제에 의해 테트라사이클린계 약물의 흡수가 저하되어 효과가 저하될 수 있다.식약처 허가사항
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약의 복용 시 위장장애가 있으면 음식물과 함께 복용한다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
독시사이클린하이클레이트 기준으로 바로 알려 드려요.
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약 구성성분 및 테트라사이클린계 항생물질에 과민반응이 있는 환자
2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 :
그러나 이 약은 12세 미만의 소아에서 중증 또는 생명을 위협하는 상태(예, 탄저병, 록키산홍반열)에, 특히 다른 치료법이 없을 경우, 잠재적 이익이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.
3) 신부전 환자
4) 중증 간기능 이상 환자
5) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)를 투여 받고 있는 환자
6) 중증 근육무력증 환자(근위축과 연관성이 있을 수 있다)
7) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1) 이 약을 포함한 거의 모든 항박테리아제제에 대하여 Clostridium difficile에 의한 설사(Clostridium difficile associated diarrhea, CDAD)가 보고되었는데, 경증(경증상 가벼운 증상)의 설사 내지 치명적인 에 이르는 이상반응이 나타났다.
과독소를 생성하는 Clostridium difficile 균주는 이환율과 사망률을 증가시키는데 이러한 경우 항생요법에 내성이 생길 수 있거나 대장절제술이 필요할 수 있다.
항생제 투여 후 설사 증세를 보인 모든 환자를 대상으로 CDAD여부를 검사하고 필요시 이에 대한 적절한 조치가 취해져야 한다.
CDAD는 항박테리아제제를 투여한 후 2개월 이상 지난 후에도 보고될 수 있으므로 주의 깊은 관찰이 필요하다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 이 약을 투여한 환자에서 박탈피부염, 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 과 전신 증상을 동반한 약물반응(DRESS)과 같은 중증피부반응이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
중증피부반응이 발생한 경우, 이 약 투여를 즉시 중단하고, 적절한 치료를 시작하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "태자에 일과성 골발육부전, 영구적 치아착색, 법랑질형성부전 보고.동물실험에서 태자독성(주로 골격발달지연과 관련) 및 배자독성 보고."
2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 :
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
의사의 판단하에, 잠재적 유익성이 위험성을 초과하지 않으면, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 사용되어서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 :
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3) 이 약을 포함한 테트라사이클린계 약물이 모유 중으로 이행되므로 수유부에게 투여할 경우 수유를 중지하거나 이 약을 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
고령자에는 다음과 같은 점을 유의하면서 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
3) 저용량으로 투여를 시작하고 간장, 신장, 심장의 저하된 기능 및 다른 질병이나 치료약물 등을 고려하여 용량 선택 시 주의해야 한다. 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신기능을 주의 깊게 관찰하고 용량 및 투여간격에 주의한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
DUR연령 금기 12세 미만 — 소아 등 (특히 치아 형성기인 12세 미만의 소아)에 투여 시, 치아의 착색？법랑질 형성 부전, 또는 일과성 골발육 부전을 일으킬 수 있음
○ 12세 이상 청소년 : 체중 45 kg이하인 경우는 으로는 체중 kg당 4 mg(역가)을 1일 2회 분할 경구 투여한다. 유지량으로는 1일 체중 kg당 2 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할 투여한다. 체중 45 kg 초과하는 경우는 성인 용량에 해당하는 용량을 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 :
그러나 이 약은 12세 미만의 소아에서 중증 또는 생명을 위협하는 상태(예, 탄저병, 록키산홍반열)에, 특히 다른 치료법이 없을 경우, 잠재적 이익이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
소아 등(특히 치아 형성기인 12세 미만의 소아)에 투여하는 경우, 치아의 착색ㆍ법랑질 형성 부전, 또는 일과성(한번 나타나고 없어지는) 골발육 부전을 일으킬 수 있으므로 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
3) 신부전 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 신장애 환자 : 신장애 환자는 테트라사이클린 계열 약물의 상용량에서도 약물의 과잉 축적이 나타나 간독성을 일으킬 수 있다.
이러한 경우 용량을 줄이고 장기 투여 시에는 약물의 혈청 농도를 측정한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
간이 나쁜 분
4) 중증 간기능 이상 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3) 환자나 특히 간독성인 약물을 투여하고 있는 환자(간장애를 악화시킬 수 있다)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 주로 그람음성균,리케치아,비루스에 작용하는 것
- 독시사이클린하이클레이트이란?
- 독시사이클린하이클레이트는 주로 그람음성균,리케치아,비루스에 작용하는 것 계열 성분으로, ○ 유효균종 리케차, 폐렴미코플라스마, 앵무병클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마 클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박에 사용됩니다.
- 독시사이클린하이클레이트 100mg 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 91원~91원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 독시사이클린하이클레이트 100mg 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 독시사이클린하이클레이트 100mg 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 국제독시사이클린하이클레이트수화물캡슐 100mg, 1캡슐 상한가 91원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다