메만틴 20mg 정

● 아만타딘, 케타민 또는 덱스트로메토르판과 같은 NMDA(N-methyl-D-aspartate) 길항제(억제제, 대항제)와 병용투여하면 약물독성 정신병과 같은 중추신경계 부작용을 유발할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여를 제한할 것.

아스파탐 함량을 WHO 권장량(40 mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 한 최소량 사용)할 것.

60 kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4 g

식약처 허가사항 · 1. 경고

따라서 임부 또는 임신 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

따라서 이 약을 투여하는 경우, 수유를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

임상자료에 기초하여, 65세 이상의 노인 환자에서 권장되는 용량은 1일 20mg이다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

소아 및 18세 미만의 청소년에 대하여는 이 약에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

경증(경증상 가벼운 증상)의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율: 50-80 mL/min)에서는 용량조절이 필요하지 않다.

중등증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 한다. 투여 후 최소 7일 이후에 내약성이 좋으면, 표준 용량증가 방법에 따라 1일 20mg까지 증량할 수 있다.

중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 5-29 mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

3) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 < 5 mL/min)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증의 간장애 환자 (Child-Pugh A, Child-Pugh B)에서는 용량조절이 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

2) 중증의 간장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것