히드록시클로로퀸 100mg 정

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3) 시각장애를 일으킬 수 있는 약물 복용 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

7) MAO 저해제(억제제), 간독성 약물, 과민성 또는 피부염 유발약물(예:금(gold)을 함유한 제제 등)과는 병용투여하지 않는다.

클래스 IA 및 III 항부정맥제, 삼환계 항우울제, 항정신병제, 일부 항감염제(예: 아지트로마이신을 포함한 마크로라이드), 심실성 부정맥의 위험을 증가시키는 할로판트린은 히드록시클로로퀸과 병용 투여해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

6) 임부, 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

6) 임부, 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

4) 이 약은 사람의 모유로 소량 이행되며 영아는 4-아미노퀴놀린 화합물의 독성에 매우 민감하다고 알려져 있으므로 치료 중에는 수유를 중단한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1. 류마티스관절염, 유년성 류마티스 관절염, 원판성 및 전신홍반루푸스, 광과민성 피부질환

식약처 허가사항 · 효능·효과

2) 소아 - 일반적인 평균 1일 투여량은 200∼400mg이다. 유지용량은 최소 유효량으로서 설정되어야 하고, 6.5mg/kg/day를 초과하면 안되며, 체중에 관계없이 성인 용량을 초과해서는 안된다.

* 류마티스 관절염, 유년성류마티스 관절염, 원판성 및 전신홍반루푸스는 6개월간 복용하여도 증상의 개선이 없으면 복용을 중지한다.

식약처 허가사항 · 1. 류마티스관절염, 유년성 류마티스 관절염, 원판성 및 전신홍반루푸스, 광과민성 피부질환

* 광과민성 질환에 사용할 때는 다량노출될때에만 투여하여야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 류마티스관절염, 유년성 류마티스 관절염, 원판성 및 전신홍반루푸스, 광과민성 피부질환

소아 - 처음에는 클로로퀸으로서 10mg/kg을 투여하고, 6-8시간간격으로 5mg/kg씩 3회 더 투여하여 2일동안 총 25mg/kg을 투여한다. 단, 성인용량을 초과할 수 없다.

식약처 허가사항 · 2. 말라리아

2) 예방

식약처 허가사항 · 2. 말라리아

소아 - 노출 2주전부터 1주일 1회 6mg/kg을 투여한다. 따라서, 체중이 30∼40kg 미만인 소아는 1정(200mg)만으로도 적절한 투여량을 초과하므로, 투여하지 않는 것이 바람직하다.

식약처 허가사항 · 2. 말라리아

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

5) 장기간 치료가 필요한 소아

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2. 다음 환자는 신중히 투여할 것.

5) 신질환 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자는 신중히 투여할 것.

3) 심한 간ㆍ신질환 환자는 혈액의 히드록시클로로퀸 농도를 측정하여야 한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

간ㆍ신질환 환자 및 이들 장기에 영향을 주는 것으로 알려진 약을 복용하고 있는 환자는 이 약의 투여로 영향을 받을 수 있으므로 신중히 관찰하여야 하며, 용량을 감소시킬 필요가 있다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

2. 다음 환자는 신중히 투여할 것.

4) 간질환 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자는 신중히 투여할 것.

3) 심한 간ㆍ신질환 환자는 혈액의 히드록시클로로퀸 농도를 측정하여야 한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

간ㆍ신질환 환자 및 이들 장기에 영향을 주는 것으로 알려진 약을 복용하고 있는 환자는 이 약의 투여로 영향을 받을 수 있으므로 신중히 관찰하여야 하며, 용량을 감소시킬 필요가 있다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의