비타민B7 (비오틴)
수용성 비타민Biotin
RDA · UL (한국 KDRI)
KDRI AI 30µg · UL 미설정
결핍 드물지만 일부 임상검사(갑상선·트로포닌 등)에 영향 보고 (NIH ODS).
식약처 인정 기능성
건강기능식품의 기준 및 규격 (식품의약품안전처 고시) 기준
- 탄수화물·단백질·지방 대사에 필요
다국적 RDA 비교
기관별 권장량·상한섭취량 사실 표시
| 기관 | 권장량 | 상한 (UL) |
|---|---|---|
| 한국 KDRI (AI) | 30 µg | — |
| 미국 DRI (AI) | 30 µg | — |
약과의 상호작용
함께 복용 시 보고된 영향 (NIH ODS · 약학정보원 인용)
- 임상검사 영향낮음
고용량 비오틴은 갑상선·트로포닌 검사 결과 영향 보고 — 검사 전 의사 알림.
인구집단 주의
생애주기·상태별 권고 — KDRI · NIH ODS
임상검사 예정자
검사 전 의사 알림.
내 RDA 계산
나이·성별·임신·수유 등 입력 시 본인 기준 RDA·UL 자동 적용 (KDRI 공식 수치)
출시 시 활성. 입력값은 보건복지부 영양섭취기준 표를 결정론적으로 적용합니다.
추천이 아닌 공식 기준 자동 계산. 의사·약사 상담은 별도 권장.
스토리 · 한국 맥락
기원
비오틴은 모발·피부·손톱 영양제로 인기.
한국 맥락
KDRI 2025 충분섭취량 30 µg/일.
최근 흐름
- · 고용량 보충 시 임상검사 결과 영향 보고 (NIH ODS)
- · 검사 전 일정 시간 중단 권고
관련 논문
PubMed·Cochrane 메타분석 인용 (자체 해석 X)
Biotin Fact Sheet
2024NIH ODS
원문 보기
데이터 출처
식품의약품안전처보건복지부 KDRI 2025NIH ODSNCCIH한국의약품안전관리원PubMed
본 정보는 참고용이며 의학적 진단·처방을 대체하지 않습니다. 의사·약사와 상담하세요.