파마벤라팍신 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

불면과 신경과민 등이 보고되어 있어요.

우울증·범불안장애·사회공포증·공황장애의 단기간 시험에서 불면과 신경과민이 위약보다 더 자주 보고됐어요.

단기간의 우울증과 범불안장애, 사회공포증, 공황장애 시험에서 치료에 따른 불면과 신경과민이 위약군에 비해 이 약 치료 환자들에게서 더 자주 보고되었다.

소아·청소년과 젊은 성인(18～24세)에서는 자살 생각이나 행동이 늘어날 수 있다는 경고가 있어요.

4. 이상반응 · 5) 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에서의 자살 성향의 증가

복용 중 혈압이 계속 높아지면 의료진이 용량 감소나 투여 중지를 고려하도록 적혀 있어요.

벤라팍신을 투여 받는 동안 지속적인 혈압상승을 나타낸 환자들에 대해서는 용량감소 또는 투여중지를 고려해야 한다.

고령자·이뇨제 복용자·몸속 수분이 줄어든 사람은 혈중 나트륨 감소나 수분 조절 호르몬 분비 이상 위험이 높을 수 있어요.

고령 환자, 이뇨제 복용 환자 또는 체액이 감소된 환자에 있어서 저나트륨혈증/SIADH의 발생 위험성이 높을 수 있으므로 이 약을 사용할 경우에는 주의하여야 한다.

발작 병력이 있으면 주의가 필요하며, 발작이 생기면 투약을 중단하도록 허가사항에 적혀 있어요.

많은 항우울제들과 마찬가지로, 이 약을 발작의 병력이 있는 환자들에게 사용할 때에는 주의하여야 하며, 발작을 일으킬 경우에는 투약을 중단하여야 한다.

처방한 의사·약사와 상의하세요

파마벤라팍신 관련 질문

약체크 AI가 식약처 허가사항과 공공기관 자료로 만든 참고 답변이에요. 진료나 처방을 대신하지 않아요. 약을 먹는 방법을 바꾸기 전에는 처방한 의사·약사와 상의하세요.