많이 찾는 질문

파마데스벤라팍신 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

메스꺼움, 어지러움, 잠이 오지 않음, 땀이 많이 남 등이 보고됐어요.

주요 우울증 환자의 단기간 고정용량 임상시험에서 메스꺼움, 어지러움, 잠이 오지 않음, 땀이 많이 남, 변비, 졸음, 식욕 저하, 불안, 일부 남성 성기능 문제가 보고됐어요.

(3) 위약대조 주요 우울증 임상시험에서 흔하게 발현된 이상반응 · 구역, 현기증, 불면증, 다한증, 변비, 졸음증, 식욕감퇴, 불안 및 특정 남성 성기능장애.

식약처 허가사항 · 파마데스벤라팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신숙신산염일수화물)

복용 중 혈압이 계속 높아지는 경우에는 의료진이 용량 감소나 복용 중지를 검토해야 한다고 적혀 있어요.

이 약을 투여받는 동안 지속적인 혈압상승을 나타낸 환자들에 대해서는 용량감소 또는 투여중지를 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 파마데스벤라팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신숙신산염일수화물)

갑자기 중단하거나 용량을 줄였을 때 어지러움, 메스꺼움, 두통, 불안 등의 금단증상이 나타날 수 있어요.

갑작스런 중단 또는 용량 감소는 현기증, 구역, 두통, 흥분, 불면증, 설사, 진전, 불안, 피로, 비정상적인 꿈 및 다한증을 포함한 새로운 증상의 발현과 관계가 있었다.

식약처 허가사항 · 파마데스벤라팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신숙신산염일수화물)

소아에서는 이 약과 같은 항우울제가 자살 생각과 행동의 위험을 높여요.

이 약과 같은 항우울제는 소아 환자에서 자살 생각과 행동의 위험을 증가시킨다(경고 및 일반적 주의 참조).

식약처 허가사항 · 파마데스벤라팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신숙신산염일수화물)

고령자에서는 혈액 속 나트륨이 낮아지는 이상반응이 더 위험할 수 있어요.

이 약을 포함한 SSRI 및 SNRI는 고령자에서 임상적으로 유의한 저나트륨혈증 증례와 관련이 있었으며, 이러한 이상반응은 고령자에게 더 위험할 수 있다.

식약처 허가사항 · 파마데스벤라팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신숙신산염일수화물)

처방한 의사·약사와 상의하세요

파마데스벤라팍신서방정 효능·부작용·가격 보기

파마데스벤라팍신 관련 질문

내 질문 AI에게 물어보기

약체크 AI가 식약처 허가사항과 공공기관 자료로 만든 참고 답변이에요. 진료나 처방을 대신하지 않아요. 약을 먹는 방법을 바꾸기 전에는 처방한 의사·약사와 상의하세요.