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타미린 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

가장 흔하게 보고된 이상반응은 메스꺼움과 구토예요.

가장 흔한 이상반응은 메스꺼움과 구토였고, 주로 용량을 조절하는 과정에서 나타났다고 해요.

가장 빈번한 이상반응은 구역과 구토였고 이들은 주로 용량조절 과정에 발생하였으며 대부분의 경우 일주일 미만으로 지속되었고 대부분의 환자는 한번의 에피소드를 겪었다.

식약처 허가사항 · 타미린서방정8밀리그램(갈란타민브롬화수소산염)

피부 발진이 처음 나타나면 복용을 중단하도록 허가사항에서 안내해요.

환자에게 중대한 피부반응의 징후에 대하여 알리고, 피부 발진의 최초 발현 시, 이 약의 복용을 중단하는 것을 권장한다.

식약처 허가사항 · 타미린서방정8밀리그램(갈란타민브롬화수소산염)

정해진 치료 용량에서도 심전도의 QTc 간격 연장이 보고됐으며, 과량투여와 관련해서는 염전성 심실 빈맥이 보고됐어요.

이 약의 치료 용량을 투여 받은 환자에서 QTc 연장이 보고되었으며, 과량투여와 관련하여 염전성 심실 빈맥이 보고되었다.

식약처 허가사항 · 타미린서방정8밀리그램(갈란타민브롬화수소산염)

1일 24mg 투여 시 약을 견디기 어렵거나 반응이 나아지지 않는 환자는 1일 16mg으로 감량을 고려하는 대상으로 적혀 있어요.

- 1일 24mg 투여시 내약성이 좋지 않거나, 반응의 향상이 없는 환자의 경우, 1일 16mg 으로 감량을 고려한다.

식약처 허가사항 · 타미린서방정8밀리그램(갈란타민브롬화수소산염)

CYP 2D6 또는 CYP 3A4저해제(예, 케토코나졸)를 투여 중인 환자는 감량을 고려하는 대상으로 적혀 있어요.

CYP 2D6 또는 CYP 3A4저해제(예, 케토코나졸) 투여중인 환자에게는 이 약의 감량을 고려한다.

식약처 허가사항 · 타미린서방정8밀리그램(갈란타민브롬화수소산염)

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