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젤독스 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

졸림이나 일어설 때 혈압이 떨어지는 증상 등이 생길 수 있어요.

졸림, 일어설 때 혈압이 떨어지는 증상, 움직임과 감각의 불안정이 생길 수 있어요.

지프라시돈을 포함한 항정신병 약물은 졸림, 기립성저혈압, 운동 및 감각 불안정을 일으킬 수 있다.

식약처 허가사항 · 젤독스캡슐40밀리그램(염산지프라시돈일수화물)

심전도의 QTc가 지속적으로 500 msec를 초과하면 투여를 중단해야 한다는 경고가 있어요.

QTc가 지속적으로 500 msec를 초과하는 것으로 확인된 환자에 대해서는 지프라시돈의 투여를 중단하여야 한다.

식약처 허가사항 · 젤독스캡슐40밀리그램(염산지프라시돈일수화물)

신경이완제 악성 증후군(NMS)을 의심하는 증상이나 다른 이유를 알 수 없는 고열이 있으면 항정신병 약물 투여를 중단해야 한다는 경고가 있어요.

NMS을 시사하는 징후 및 증상이 나타난 경우 혹은 NMS의 다른 임상 증상 없이 이유를 알 수 없는 고열이 있는 환자의 경우, 지프라시돈을 포함한 모든 항정신병 약물의 투여를 중단하여야 한다.

식약처 허가사항 · 젤독스캡슐40밀리그램(염산지프라시돈일수화물)

심한 피부 이상반응이 나타나면 투여를 중단하도록 되어 있어요.

중증의 피부 이상반응이 나타나면, 이 약의 투여를 중단한다.

식약처 허가사항 · 젤독스캡슐40밀리그램(염산지프라시돈일수화물)

중증의 호중구감소증(절대호중구수<1000/㎣)이 있으면 투여 중지와 회복될 때까지 백혈구수 관찰이 필요하다고 되어 있어요.

중증의 호중구감소증 환자 (절대호중구수<1000/㎣)의 경우 이 약을 중지해야 하고 회복될 때까지 백혈구수를 모니터링한다.

식약처 허가사항 · 젤독스캡슐40밀리그램(염산지프라시돈일수화물)

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