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이팩사엑스알 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

발진·두드러기, 지속적인 혈압 상승 등이 보고되어 있어요.

임상시험에서 발진은 4%, 두드러기는 0.7%의 환자에게 나타났어요.

임상시험 기간 중 발진은 이 약 치료환자의 4%에서 발생하였고 두드러기는 0.7%의 환자에서 발생하였다.

식약처 허가사항 · 이팩사엑스알서방캡슐75밀리그램

지속적으로 혈압이 오르는 환자는 의료진이 용량 감소나 투여 중지를 고려하도록 되어 있어요.

벤라팍신을 투여 받는 동안 지속적인 혈압상승을 나타낸 환자들에 대해서는 용량감소 또는 투여중지를 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 이팩사엑스알서방캡슐75밀리그램

발작 병력이 있으면 주의가 필요하며, 발작이 생기면 투약을 중단하도록 허가사항에 적혀 있어요.

많은 항우울제들과 마찬가지로, 이 약을 발작의 병력이 있는 환자들에게 사용할 때에는 주의하여야 하며, 발작을 일으킬 경우에는 투약을 중단하여야 한다.

식약처 허가사항 · 이팩사엑스알서방캡슐75밀리그램

소아·청소년과 젊은 성인(18~24세)에서는 자살 성향 증가가 적혀 있어요.

5) 소아, 청소년 및 젊은 성인(18~24세)에서의 자살 성향의 증가

식약처 허가사항 · 이팩사엑스알서방캡슐75밀리그램

고령자, 이뇨제를 먹는 환자, 체액이 줄어든 환자는 혈중 나트륨이 낮아지는 이상반응 등의 위험이 높을 수 있어요.

고령 환자, 이뇨제 복용 환자 또는 체액이 감소된 환자에 있어서 저나트륨혈증/SIADH의 발생 위험성이 높을 수 있으므로 이 약을 사용할 경우에는 주의하여야 한다.

식약처 허가사항 · 이팩사엑스알서방캡슐75밀리그램

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