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유리가트 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

간기능 이상·설사 등이 보고되었고, 심혈관계 질환이 있는 통풍 환자에서는 알로푸리놀보다 심혈관계 사망률이 높게 보고되었어요.

CARES 임상시험에서 이 약을 투여한 환자의 간기능 이상과 설사는 각각 1%이상 보고되었어요.

CARES 임상시험에서 간기능 이상과 설사는 이 약 투여군이 알로푸리놀 군보다 0.5%이상 높은 비율은 아니었으나 1%이상 이였다.

식약처 허가사항 · 유리가트정80밀리그램(페북소스타트)

심혈관계 질환이 있는 통풍 환자를 대상으로 한 CARES 연구에서는 알로푸리놀보다 이 약을 투여했을 때 심혈관계 사망률이 높게 보고되었어요.

심혈관계 안전성 연구(CARES)에서 심혈관계 질환이 있는 통풍 환자를 알로푸리놀로 치료할 때보다 이 약으로 치료할 때 심혈관계 사망률이 높게 보고되었다.

식약처 허가사항 · 유리가트정80밀리그램(페북소스타트)

무력감, 식욕부진, 오른쪽 윗배 불편감, 검은 소변, 황달 같은 간기능 저하 증상이 나타나면 즉시 투여 중단과 간기능 검사가 필요하다고 적혀 있어요.

이 약을 복용한 환자가 무력감, 식욕부진, 오른쪽 상복부 불편감, 흑색뇨, 황달과 같은 간기능 저하와 관련된 증상을 보일 경우 즉시 이 약의 투여를 중단하고 간기능 검사를 실시해야 한다.

식약처 허가사항 · 유리가트정80밀리그램(페북소스타트)

외국 시판 후 조사에서 스티븐스-존슨 증후군이나 아나필락시스 같은 심각한 알레르기 반응이 드물게 보고되었고, 이런 증상이 나타나면 즉시 투여를 중지하도록 적혀 있어요.

외국의 시판 후 조사결과에서 드물게 스티븐스-존슨 증후군, 아나필락시스 반응을 비롯한 심각한 알레르기 과민반응이 보고된 바 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우 환자를 주의 깊게 모니터링하고, 즉시 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 유리가트정80밀리그램(페북소스타트)

스티븐스-존슨 증후군, 급성 아나필락시스나 쇼크를 포함한 알레르기·과민반응이 발생했다면 이 약으로 다시 치료를 시작해서는 안 된다고 적혀 있어요.

만약 이 약을 투여한 환자에게서 스티븐스-존슨 증후군 및 급성 아나필락시스 반응 또는 쇼크를 포함한 알러지반응, 과민반응이 발생한 경우, 이 약을 이용한 치료요법을 다시 시작해서는 안 된다.

식약처 허가사항 · 유리가트정80밀리그램(페북소스타트)

장기 공개 임상시험에서 이 약을 오래 투여한 환자의 5.0%에서 갑상선 자극호르몬(TSH) 수치가 5.5μIU/mL 넘게 올랐어요.

2) 갑상선 기능에 변화가 있는 환자 (장기 공개 임상시험에서 이 약을 장기 투여한 환자의 5.0%에서 갑상선 자극호르몬(TSH) 농도가 >5.5μIU/mL 상승하였다.)

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