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스프라이셀 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

골수억제와 흉막삼출(폐 주변에 물이 참) 등이 보고되어 있어요.

혈액세포를 만드는 기능이 억제되는 골수억제는 일시적인 투여 중단이나 용량 감소로 관리될 수 있다고 적혀 있어요.

골수억제는 대개 가역적이며 이 약의 일시적인 투여 중단 또는 용량감소에 의해 관리될 수 있다.

식약처 허가사항 · 스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)

폐동맥 고혈압이 확진되면 약을 영구 중단해야 한다고 적혀 있어요.

만약 폐동맥 고혈압이 확진되면, 이 약은 영구 중단되어야 한다.

식약처 허가사항 · 스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)

복용 중 심한 피부·점막 반응이 생기고 다른 원인이 확인되지 않으면 영구 중단해야 한다고 적혀 있어요.

치료기간 중 중증의 피부 점막 반응이 있었던 환자에게서 다른 원인이 확인되지 않은 경우, 이 약의 투여를 영구히 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)

만성기 만성골수성백혈병 소아 연구에서는 뼈 성장·발달 관련 이상반응이 5명(5.2%)에서 보고됐어요.

뼈 성장 및 발달과 관련된 이상반응은 5명(5.2%)에서 보고되었다.

식약처 허가사항 · 스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)

고령자에서는 피로, 폐를 둘러싼 공간에 물이 차는 흉막 삼출, 숨참, 기침, 하부위장관 출혈, 식욕장애가 매우 흔하게 보고됐어요.

고령자에서 피로, 흉막 삼출, 호흡곤란, 기침, 하부위장관 출혈, 식욕장애가 매우 흔하게 보고되었으며,

식약처 허가사항 · 스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)

새로 진단된 만성기 만성골수성백혈병 성인 3상 시험에서는 폐 주변에 물이 차는 흉막삼출이 73명(28%)에서 보고되었어요.

본 시험에서, 흉막삼출은 이 약을 투여 받은 73명의 환자(28%)에서 보고되었다.

식약처 허가사항 · 스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)

처방한 의사·약사와 상의하세요.

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