비트락비 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

간 수치(ALT·AST) 증가, 구토, 빈혈, 변비, 설사, 메스꺼움, 피로, 어지러움 등이 보고되어 있어요.

ALT 증가(36%), AST 증가(33%), 구토(30%), 빈혈(28%), 변비(28%), 설사(27%), 메스꺼움(24%), 피로(23%), 어지러움(20%)이 보고되어 있어요.

ALT 증가(36%), AST 증가(33%), 구토(30%), 빈혈(28%), 변비(28%), 설사(27%), 오심(24%), 피로(23%), 어지러움(20%)이었다.

신경학적 증상은 심한 정도와 지속 정도에 따라 투여 보류, 감량 또는 중단을 고려하도록 되어 있어요.

1) 신경독성 · 이러한 증상의 중증도와 지속 정도에 따라 이 약 투여의 보류, 감량 또는 중단을 고려해야 한다(용법용량 참조).

간 아미노전이효소 수치가 오른 환자는 심한 정도에 따라 투여 보류, 용량 조절 또는 영구 중단을 결정하도록 되어 있어요.

간 아미노전이효소(transaminase) 상승 환자에서, 이 약 투여의 보류, 용량 조절 또는 영구 중단은 중증도에 따라 결정한다(용법용량 참조).

Grade 3 또는 4 이상반응은 일반적으로 6세 미만에서 더 자주 나타났고, 출생~3개월 미만 환자의 77%, 3개월~6세 미만 환자의 47%에서 보고됐어요.

중증도가 Grade 3 또는 4인 이상반응은 일반적으로 6세 미만에서 더 자주 관찰되었으며, 출생~3개월 미만 환자의 77%, 3개월~6세 미만 환자의 47%에서 보고되었다.

65세 이상에서는 혈소판 수 감소, 보행 장애, 미각 이상이 더 자주 나타났어요.

혈소판 수 감소(고령자 12%, 모든 성인 6%), 보행 장애(고령자 9%, 모든 성인 5%) 및 미각 이상(고령자 9%, 모든 성인 6%)은 65세 이상의 환자에서 더 빈번하게 발생했다.

처방한 의사·약사와 상의하세요

비트락비 관련 질문

약체크 AI가 식약처 허가사항과 공공기관 자료로 만든 참고 답변이에요. 진료나 처방을 대신하지 않아요. 약을 먹는 방법을 바꾸기 전에는 처방한 의사·약사와 상의하세요.