라미아트 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

졸음·어지러움 등이 보고되어 있고, 심한 피부 발진에도 주의가 필요해요.

졸음, 집중력 저하, 어지러움, 물체가 겹쳐 보이는 증상 등이 보고되어 있어요.

이 약의 임상시험에서 졸음, 주의력 및 집중력 저하, 반응 운동 능력 등의 저하, 실조, 어지러움, 복시와 같은 신경계의 이상반응이 보고되었다.

특히 소아에서 생명을 위협할 수 있는 심한 피부 발진이 보고되어 있어요.

(1) 이 약의 투여와 관련하여 특히 소아에서, 잠재적으로 생명을 위협하는 중증의 피부발진이 보고된 바 있다.

발진이 약과 무관하다고 명확히 밝혀지지 않았다면, 초기 증상 때 투여를 중지해야 한다는 경고가 있어요.

따라서 발진이 약물과 관련 없는 것으로 명확히 밝혀지지 않았다면 발진의 초기 증상 발현 시에 이 약의 투여를 중지해야 한다.

발진은 발열, 얼굴 부종, 혈액·간 이상, 무균수막염 등을 동반하는 과민반응의 일부일 수도 있어요.

(6) 발열, 림프절병증, 얼굴부종, 혈액이상, 간이상과 무균수막염 등을 포함한 다양한 형태의 전신증상과 연관된 과민반응의 일부로 발진이 보고되기도 한다.

이 약과 관련된 무균수막염으로 복용을 중단한 환자에게는 다시 투여하면 안 된다고 적혀 있어요.

이 약의 투여와 관련된 무균수막염으로 인해 투여를 중단한 환자의 경우에는 이 약의 투여를 재개하여서는 안 된다.

항전간제를 복용한 환자에서 12주 동안 자살 행동·충동 발생률은 0.43%로, 위약을 복용한 환자(0.24%)보다 높았어요.

12주의 치료기간 동안 자살행동 또는 자살충동 발생율은 27,864명의 항전간제 치료환자에서 0.43%였으며 16,029명의 위약 투여 환자에서는 0.24%였다.

처방한 의사·약사와 상의하세요

라미아트 관련 질문

약체크 AI가 식약처 허가사항과 공공기관 자료로 만든 참고 답변이에요. 진료나 처방을 대신하지 않아요. 약을 먹는 방법을 바꾸기 전에는 처방한 의사·약사와 상의하세요.