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라도바 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

변비, 소화불량, 메스꺼움, 설사 등이 자주 나타날 수 있어요.

변비, 배가 더부룩함, 소화불량, 메스꺼움, 설사가 자주 나타날 수 있어요.

(4) 소화기계 : 자주 변비, 복부팽만감, 소화불량, 구역, 설사, 때때로 복통, 구토, 트림, 췌장염

식약처 허가사항 · 라도바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)

근육 손상과 관련된 CK 수치가 뚜렷하게 오르거나 근육병증이 진단되거나 의심되면, 허가사항상 복용 중단이 필요한 경우에 해당해요.

현저한 크레아틴키나아제(CK) 레벨 상승이 나타나거나 근육병증으로 진단되거나 의심되는 경우 아토르바스타틴 치료를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 라도바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)

간염이 나타날 수 있어 구역, 구토, 몸이 처지는 증상이 생기면 복용을 중지하고 의사에게 알려야 한다고 적혀 있어요.

4) 간염 : 이 약의 투여 후 전격성 간염 등의 간염이 나타날 수 있으므로 구역, 구토, 권태감 등의 증상이 발생하는 경우에는 투여를 중지하고 의사에게 알려야한다.

식약처 허가사항 · 라도바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)

간질성 폐질환으로 진행하는 것이 의심되면, 허가사항상 복용 중단이 필요한 경우에 해당해요.

환자가 간질성 폐질환으로의 발전이 의심될 경우에는 스타틴 약물 치료를 중단하여야 한다.

식약처 허가사항 · 라도바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)

중증 근육 무력증 또는 안근 무력증이 생기거나 악화되면, 허가사항상 복용 중단이 필요한 경우에 해당해요.

중증 근육 무력증 또는 안근 무력증이 유발되거나 악화된 경우 투여를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 라도바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)

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