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딜라트렌 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

맥박이 느려지거나 혈압이 낮아지고, 숨참·어지럼이 나타날 수 있어요.

맥박이 느려짐, 저혈압, 숨참, 어지럼이 나타날 수 있어요(0.1 ∼ 5 % 미만).

9) 순환기계 : 서맥, 저혈압, 숨참, 어지럼이 나타날 수 있고(0.1 ∼ 5 % 미만), 드물게 협심증 환자에서 고혈압이 나타날 수 있다.

식약처 허가사항 · 딜라트렌정25mg(카르베딜롤)

맥박이 느려지거나 저혈압이 생기면 의료진이 감량이나 투여 중지를 판단해야 하는 주의사항이 있어요.

특히 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 딜라트렌정25mg(카르베딜롤)

콩팥 기능 장애가 나타날 수 있고, 기능이 나빠지면 의료진이 감량이나 복용 중지를 판단해야 하는 주의사항이 있어요.

16) 이 약을 투여시 가역적인 신기능 장애가 나타날 수 있으므로 투여시작, 증량할 때 신기능을 모니터링 해야하며, 신기능이 악화되는 경우 이 약의 용량을 줄이거나 복용을 중지한다.

식약처 허가사항 · 딜라트렌정25mg(카르베딜롤)

간기능장애 증상이 나타나면 검사가 필요하고, 간손상이나 황달이 확실하면 의료진이 사용 중단을 판단해야 하는 주의사항이 있어요.

간기능장애 증상(예, 짙은 소변색, 지속적 식욕부진, 황달, 오른쪽 상부의 압박 통증, 설명할 수 없는 독감증세 등)이 나타나면, 신중히 검사해야 하며 간손상이나 황달이 확실하다면 이 약의 사용을 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 딜라트렌정25mg(카르베딜롤)

18세 미만 소아·청소년의 안전성과 유효성은 확립되지 않았고, 중증 심부전이 있는 유아·소아에서 심한 저혈당으로 사망한 사례도 보고됐어요.

18세 미만 소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다. 중증 심부전이 있는 유아 및 소아에서 이 약의 투여에 의해 심한 저혈당 증상이 나타나 사망에 이른 예도 보고된 바 있다.

식약처 허가사항 · 딜라트렌정25mg(카르베딜롤)

심한 서맥, 쇼크, 완전 방실차단, 급성을 포함한 심부전, 심장정지 같은 중대한 이상반응이 일어날 수 있어요.

(1) 고도의 서맥, 쇼크, 완전한 방실차단, 심부전(급성을 포함), 심장정지 등과 같은 중대한 이상반응이 일어날 수 있으므로

식약처 허가사항 · 딜라트렌정25mg(카르베딜롤)

이 약 때문일 가능성이 있는 심한 피부 이상반응을 겪었다면 영구적으로 투약을 중단해야 한다고 되어 있어요.

본제에 기인할 가능성이 있는 중증 피부 이상반응을 경험한 환자에서 영구적으로 본제 투약을 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 딜라트렌정25mg(카르베딜롤)

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