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데팍신 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

메스꺼움, 어지러움, 불면이나 졸음 등이 나타날 수 있어요.

주요 우울증 임상시험에서 메스꺼움, 어지러움, 불면, 땀 증가, 변비, 졸음, 식욕 감소, 불안과 일부 남성 성기능 문제가 보고됐어요.

(3) 위약대조 주요 우울증 임상시험에서 흔하게 발현된 이상반응 · 구역, 현기증, 불면증, 다한증, 변비, 졸음증, 식욕감퇴, 불안 및 특정 남성 성기능장애.

식약처 허가사항 · 데팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신)

주요 우울증이나 다른 정신과적 질환이 있는 소아·청소년·젊은 성인(18~24세)의 단기간 연구에서는 항우울제가 자살 충동과 행동의 위험을 높였다는 보고가 있어요.

주요 우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18~24세)에 대한 단기간의 연구에서 항우울제가 위약에 비해 자살 충동과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다.

식약처 허가사항 · 데팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신)

고령자는 혈액 속 나트륨이 낮아지는 이상반응이 더 위험할 수 있어요.

데스벤라팍신을 포함한 SSRI 및 SNRI는 고령자에서 임상적으로 유의한 저나트륨혈증 증례와 관련이 있었으며, 이러한 이상반응은 고령자에게 더 위험할 수 있다.

식약처 허가사항 · 데팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신)

임신 중기-후기에 SNRI에 노출되면 자간전증 위험이, 분만 직전에 노출되면 분만 후 출혈 위험이 높아질 수 있어요.

임신 중기-후기에 SNRI의 노출은 자간전증의 위험을 높일 수 있으며, 분만 직전의 SNRI의 노출은 분만후 출혈의 위험을 증가시킬 수 있다.

식약처 허가사항 · 데팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신)

복용 중 혈압이 계속 높아지는 경우에는 의료진이 감량이나 투여 중지를 고려하도록 되어 있어요.

데스벤라팍신을 투여받는 동안 지속적인 혈압상승을 나타낸 환자들에 대해서는 용량감소 또는 투여중지를 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 데팍신서방정50밀리그램(데스벤라팍신)

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