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데파코트 부작용에는 무엇이 있나요?

약체크 AI 참고 답변식약처 허가사항 근거 · 2026.10.24 확인

구역·구토·소화불량 등이 보고되어 있고, 심각한 간·췌장 손상에도 주의가 필요해요.

복용을 시작할 때 구역·구토·소화불량이 가장 빈번하게 보고되었고, 주로 일시적이었다고 적혀 있어요.

(1) 위장관계 : 투여 시작시 구역, 구토와 소화불량이 가장 빈번하게 보고되었으며 이는 주로 일시적이며 거의 약물을 중단할 필요가 없었다.

식약처 허가사항 · 데파코트서방정500㎎(디발프로엑스나트륨)

심각한 간 기능장애나 췌장 손상은 허가사항에서 즉시 투여 중단이 필요한 경우로 정하고 있어요.

심각한 간 기능장애 혹은 췌장 손상이 나타나면 이 약 투여를 즉시 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 데파코트서방정500㎎(디발프로엑스나트륨)

특히 3세 미만 영유아는 심각한 간 손상 위험이 있고, 어린아이들은 췌장염 위험에도 주의가 필요해요.

특히 3세 미만의 영유아에게 심각한 간 손상의 위험이 있다. 어린 아이들도 특히 췌장염의 위험이 있다.

식약처 허가사항 · 데파코트서방정500㎎(디발프로엑스나트륨)

고령자에게 음식물·수분 섭취 감소나 과도한 졸음이 있으면 의료진이 감량이나 중지를 검토하는 경우에 해당해요.

액체나 음식물 섭취가 감소한 고령자 및 과도한 졸음을 보이는 고령자는 용량의 감소나 약물의 중지를 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 데파코트서방정500㎎(디발프로엑스나트륨)

임신 중 태아가 발프로산에 노출되면 선천성 기형과 발달 장애 가능성이 높아져요.

발프로산은 최기형성 위험이 높은 약물로 자궁 내에서 발프로산제제에 노출된 아이들은 선천성 기형과 발달 장애의 가능성이 높아진다.

식약처 허가사항 · 데파코트서방정500㎎(디발프로엑스나트륨)

혈소판감소증과 간 효소 수치 증가 같은 이상반응은 용량과 관련될 수 있어요.

8) 혈소판감소증 : 이상반응(특히 간 효소수치증가와 혈소판감소증) 빈도는 용량과 관련될 수 있다.

식약처 허가사항 · 데파코트서방정500㎎(디발프로엑스나트륨)

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