터비나
허가 효능피부진균증외 1가지
테르비나핀 · 고려제약(주) · 제품 2가지
터비나 제품
줄을 누르면 그 제품의 가격·허가사항
30일치 내는 돈은 성인·건강보험 · 약국마다 조금 다를 수 있어요
터비나 복용법
식약처 허가사항 용법·용량 원문 · 처방받은 대로 드세요
1회 125 mg, 1일 2회
터비나 부작용
식약처 허가사항 원문 · 테르비나핀 125mg 기준
주의할 이상반응
진행성 피부 발진이 발생하면, 이 약의 복용을 중단해야 한다.
자주 나타난 이상반응 원문
같은 성분 모든 제품 허가사항에 같은 글자로 적힌 문장만 · 원문 전체는 함량 화면
먹기 전에 알아둘 것
식약처 허가사항 원문 · 터비나정 125mg 기준
경고
1) 이 약은 만성 또는 활동성 간 질환 환자에게는 권장되지 않는다. 이 약을 처방하기 전에 간 질환 및 간 질환 병력의 유무를 확인해야 한다. 간독성은 간 질환 병력의 유무에 관계없이 발생할 수 있으므로, 이 약을 투여하기 전 모든 환자에게 AST/ALT 검사가 권장되며, 투여 중(치료 4-6주 후)에도 정기적으로 간기능 검사를 시행하는 등 관찰을 충분히 한다. 간기능 검사 수치가 올라가면 이 약을 즉시 중단해야 한다. 이 약 투여 중 간기능 이상이 의심되는 증상, 예를 들어 특별한 이유없이 지속적인 구역, 식욕 감소, 피로, 구토, 우상복부통증, 황달, 진한 뇨 또는 무른 변 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 의사에게 보고하도록 환자에게 주지시켜야 하며, 이러한 증상들이 나타나면 이 약의 투여를 중단하고 즉시 환자의 간기능을 검사해야 한다.
2) 매우 드물게 간 질환 병력의 유무에 관계없이 손․발톱진균증 치료를 위한 이 약 사용으로 사망이나 간 이식을 초래하는 간부전이 발생하였다는 보고가 있다. 간부전을 나타내는 환자의 대다수는 중대한 기저 전신 질환이 있었고 이 약과의 인과관계는 확실하지 않았다. 이 약의 투여로 간손상의 진행이 확인될 경우에는 즉시 투여를 중지해야 하며 이 약 투여 시 정기적인 간기능 검사를 시행한다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
원문 7줄 더 보기
터비나정 125mg
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 만성 또는 활동성 간 질환 환자(간 질환 병력이 있는 환자를 대상으로 한 단회투여 약물동력학 연구에서 이 약의 체내소실율이 약 50%까지 감소될 수 있음을 보여주었다.)
3) 호중구 감소, 범혈구 감소, 무과립구증, 혈소판 감소 등의 혈액 질환 환자
4) 중증 신부전 환자
5) 수유부
6) 2세 미만의 영아(투여경험이 없다.)
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.