아티반
허가 효능신경증외 1가지
로라제팜 · 일동제약(주) · 제품 3가지
아티반 제품
줄을 누르면 그 제품의 가격·허가사항
아티반 복용법
식약처 허가사항 용법·용량 원문 · 처방받은 대로 드세요
1일 1 ∼ 4 mg을 2 ∼ 3회 분할
아티반 부작용
식약처 허가사항 원문 · 로라제팜 0.5mg 기준
주의할 이상반응
조현병 등의 정신장애자에 투여하면 오히려 불안, 흥분, 우울, 자극과민, 착란, 환각, 정신병, 기타 행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
먹기 전에 알아둘 것
식약처 허가사항 원문 · 아티반정 0.5mg 기준
경고
1) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성
마약류와 이 약의 성분인 로라제팜을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.
이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단 기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다.
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아티반정 0.5mg
2) 오남용의 위험성
로라제팜 및 다른 벤조디아제핀계 약물의 오남용 및 중독에 대한 위험이 알려져 있으므로, 로라제팜을 투여 중인 환자를 적절히 모니터링 하여야 한다. 마약류, 기타 벤조디아제핀계 약물 및 알코올과 같은 중추신경계억제제와 함께 이 약이 오남용 되었을 때, 과량투여 관련 사망이 보고되었다. 로라제팜을 처방 또는 조제 시 이러한 위험을 고려하여야 한다. 이러한 위험을 최소화하기 위해 적정 최저용량을 투여하며, 사용되지 않는 약물의 적절한 보관 및 폐기방법을 환자들에게 알려야 한다.(‘4. 이상반응’ 및 ‘6. 상호작용’항 참조)
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 중중의 근무력증 환자(근이완 작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
2) 급성 좁은앞방각 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민반응 환자
4) 중증의 호흡부전 환자
5) 수면무호흡증후군 환자
6) 알코올 또는 약물의존성 환자
7) 강박증 환자(안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.)
8) 중증의 간부전 환자(뇌병증을 유발할 수 있다.)
9) 중증의 신부전 환자
10) 쇼크, 혼수, 탈진상태 환자
11) 12세 이하의 소아
12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신을 계획하고 있는 여성
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약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.