이텍스글리클라짓정(수출명 : Clazide Tab.)_(80mg/1정)의 건강보험 급여 상한가는 93원입니다. 동일성분(글리클라지드) 의약품은 5개이며, 상한금액 범위는 65원~93원입니다. 제조사: (주)테라젠이텍스. 투여경로: 내복. 전문의약품으로 의사의 처방전이 필요합니다. 약효분류: 당뇨병용제. 효능·효과: 제 2형 당뇨병(식사요법, 운동요법으로 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우에 한함.
동일성분 의약품 상한가 비교
동일 성분(글리클라지드) 의약품 5개, 상한금액 범위 65원~93원, 평균 상한금액은 81원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
성인： 글리클라짓으로서 1일 40〜80mg으로 시작하며，1일 1~2회 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
이후 환자의 혈당량을 최적으로 조절하기 위해서는 상태에 따라 1일 최고 320mg까지 2회로 나누어 투여할 수 있다.
1회 투여 시 160mg을 초과하여서는 안 된다. 투여 용량은 반드시 환자의 상태에 따라 조절되어야 한다.
(서방정)
성인： 글리클라짓으로서 1일 1회 30~120mg을 혈당치에 따라 용량을 조절하여 아침에 경구투여 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
약물복용을 잊은 경우라도，다음날의 복용량을 증량하지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
다른 혈당강하제와 같이 복용하는 경우에는 환자개인의 대사반응(혈당，당화 혈색소)에 따라 용량을 조절해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
초기추천용량은 1일 30mg이다. - 혈당조절이 만족스럽다면, 이 용량을 유지용량으로 투여한다.
식약처 허가사항 · * 초기용량
- 혈당조절이 만족스럽지 않다면, 적어도 1개월 간격으로 1일 60, 90, 120mg으로 점차적으로 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · * 초기용량
약물투여 15일 이후에도 혈당이 감소하지 않는다면, 약물투여 2주째 말부터 용량을 증량시킨다.
식약처 허가사항 · * 초기용량
1일 최대 120mg을 초과해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · * 초기용량
* 글리클라짓 80mg에서 글리클라짓 서방정 30mg으로 대체투여하는 경우 글리클라짓 80mg에 안정화되어 있는 환자인 경우에는 "글리클라짓 80mg=글리클라짓 서방정 30mg"이라는 원칙하에 약물을 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
* 다른 경구혈당강하제에서 글리클라짓 서방정 30mg으로 대체투여하는 경우 이전 혈당강하제의 용량 및 반감기를 고려해야 한다. 일반적으로는 어떠한 과도기적 휴약기간 없이 대체투여가 가능하므로, 1일 이 약 30mg으로 시작하여 각 환자의 대사반응에 따라 "초기용량"부분에서 언급한 대로 점차적으로 증량하면서 용량을 증량시킨다.
식약처 허가사항 · * 다른 경구혈당강하제에서 글리클라짓 서방정 30mg으로 대체투여하는 경우 이전 혈당강하제의 용량 및 반감기를 고려해야 한다. 일반적으로는 어떠한 과도기적 휴약기간 없이 대체투여가 가능하므로, 1일 이 약 30mg으로 시작하여 각 환자의 대사반응에 따라 "초기용량"부분에서 언급한 대로 점차적으로 증량하면서 용량을 증량시킨다.
반감기가 긴 설폰요소계 혈당강하제로부터 대체하는 환자의 경우에는 두 약물의 부가적 영향으로 인한 저혈당의 위험을 방지하기 위해 수일간의 휴약기간이 필요하다.
식약처 허가사항 · * 다른 경구혈당강하제에서 글리클라짓 서방정 30mg으로 대체투여하는 경우 이전 혈당강하제의 용량 및 반감기를 고려해야 한다. 일반적으로는 어떠한 과도기적 휴약기간 없이 대체투여가 가능하므로, 1일 이 약 30mg으로 시작하여 각 환자의 대사반응에 따라 "초기용량"부분에서 언급한 대로 점차적으로 증량하면서 용량을 증량시킨다.
- 저영양 또는 영양실조 상태
식약처 허가사항 · * 저혈당 위험이 있는 환자
→ 1일 최소용량 30mg으로 투여개시 할 것을 추천한다.
식약처 허가사항 · * 저혈당 위험이 있는 환자
- 중증 또는 중등도의 대상성 내분비질환(뇌하수체전엽 기능부전, 갑상선저하, 코르티코트로핀 기능부전)
식약처 허가사항 · * 저혈당 위험이 있는 환자
- 장기간 및/또는 고용량의 코르티코이드 요법의 중단
식약처 허가사항 · * 저혈당 위험이 있는 환자
- 중증의 혈관질환(중증의 관상성 심장질환, 중증의 경동맥질환, 산재성 혈관질환)
식약처 허가사항 · * 저혈당 위험이 있는 환자
DUR용량 주의 — 1일 최대 320mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 당뇨병용제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
미코나졸(전신경로, 구강점막 젤) : 혈당강하 효과를 증강시켜 저혈당 또는 혼수를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
알코올: 혈당강하 작용을 증가시켜(보상 반응을 억제함으로써) 저혈당 혼수를 발생시킬 수 있다. 알코올 또는 알코올을 포함한 약물은 피한다.
2) 병용 투여 시 주의가 필요한 약물 에피네프린, 갑상선호르몬, 난포호르몬(에티닐에스트라디올, 에스트리올), 이뇨제(트리클로르메티아지드, 히드로클로로티아지드, 푸로세미드 등), 피라진아미드, 이소니아지드, 니코틴산, 페니토인, 리팜피신, 바르비튜레이트 페노티아진계 약물(클로르프로마진 등의 신경이완제)의 고용량(클로르프로마진 100mg/day 초과)은 혈당 수치를 증가시킨다(인슐린 분비 감소).
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 당뇨성 , 당뇨병성 혼수 또는 전혼수(인슐린을 투여한다.)
2) 제1형 당뇨병 환자(인슐린을 투여한다.)
3) 중증 간 또는 신기능 장애 환자(대사나 배설이 저하되어, 저혈당을 일으킬 수 있다.):이 경우, 인슐린이 권장된다.
4) 중증의 , 중증의 외상(상처), 수술 전·후의 환자(인슐린을 투여한다.)
5) 설사, 구토 등 위장장애 환자(식사량이 줄어, 저혈당을 일으킬 수 있다.)
6) 이 약의 성분, 설포닐우레아계 약물, 설폰아미드계 약물에 과민반응의 병력이 있는 환자
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(‘7. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조)
8) 미코나졸을 투여받는 환자(‘6. 상호작용’ 항 참조)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
9) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(유당 함유제제에 한함)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1. 경고 설포닐우레아계 약물 투여 후 저혈당증이 발생할 수 있다. 일부 사례에서 중증의 지연성 저혈당증이 나타날 수 있으므로, 용법 용량, 사용상의 주의사항에 특히 유의해야 한다.
일부 사례에서 중증의 지연성 저혈당증이 나타날 수 있으므로, 용법 용량, 사용상의 주의사항에 특히 유의해야 한다. 입원을 해야하거나 글루코오스 투여가 수일간 지속되어야 할 수도 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 신생아에서 저혈당 또는 거대아 확인.
임부: 사람에서 임신 기간 동안 이 약의 사용에 대한 경험은 없으나, 설폰요소계 약물은 태반을 통과한다는 보고가 있고 신생아의 저혈당, 또는 거대아가 확인되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
임신이 시도되기 전, 또는 임신이 진단되자마자 경구용 혈당강하제를 인슐린으로 변경할 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
신생아의 저혈당증의 위험이 있으므로, 수유부에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
* 65세 이상 환자 및 신부전 환자 이 약은 65세 이하 및 정상적 신장기능을 가진 환자에서의 투여방법과 동일하게 처방 될 수 있다.
식약처 허가사항 · * 65세 이상 환자 및 신부전 환자
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 저혈당이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
소아에서의 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
* 65세 이상 환자 및 신부전 환자 이 약은 65세 이하 및 정상적 신장기능을 가진 환자에서의 투여방법과 동일하게 처방 될 수 있다.
식약처 허가사항 · * 65세 이상 환자 및 신부전 환자
3. 다음 환자는 신중히 투여할 것(저혈당을 일으킬 수 있다.).
2) 경증(경증상 가벼운 증상) 내지 중등증의 신장애 또는 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자는 신중히 투여할 것(저혈당을 일으킬 수 있다.).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3) 중증 간 또는 신기능 장애 환자(대사나 배설이 저하되어, 저혈당을 일으킬 수 있다.):이 경우, 인슐린이 권장된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
간이 나쁜 분
3. 다음 환자는 신중히 투여할 것(저혈당을 일으킬 수 있다.).
2) 경증(경증상 가벼운 증상) 내지 중등증의 신장애 또는 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자는 신중히 투여할 것(저혈당을 일으킬 수 있다.).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3) 중증 간 또는 신기능 장애 환자(대사나 배설이 저하되어, 저혈당을 일으킬 수 있다.):이 경우, 인슐린이 권장된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
이 약 허가사항에는 이상반응이 얼마나 자주 나타나는지 적혀 있지 않아요.
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
담즙정체성 이 나타나면 치료를 중단한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
만약, 저혈당 사례가 중증 혹은 지연성인 경우에는, 당 섭취로 인해 일시적으로 조절되었다고 하더라도, 즉각적인 의학적 처치 또는 입원이 필요하다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
제 2형 당뇨병(식사요법, 운동요법으로 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우에 한함.)
식약처 허가사항 · 효능·효과
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
4) 중증의 , 중증의 외상(상처), 수술 전·후의 환자(인슐린을 투여한다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
7) 항당뇨 치료를 받는 환자들에서 혈당 조절은 다음의 요인에 영향을 받을 수 있다: 열, 외상(상처), 감염 또는 수술적 중재. 일부 사례에서, 인슐린 투여가 필요할 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
수술·시술 전에는 먹는 약을 모두 의료진에게 알려 주세요.
반감기가 긴 설폰요소계 혈당강하제로부터 대체하는 환자의 경우에는 두 약물의 부가적 영향으로 인한 저혈당의 위험을 방지하기 위해 수일간의 휴약기간이 필요하다.
식약처 허가사항 · * 다른 경구혈당강하제에서 글리클라짓 서방정 30mg으로 대체투여하는 경우 이전 혈당강하제의 용량 및 반감기를 고려해야 한다. 일반적으로는 어떠한 과도기적 휴약기간 없이 대체투여가 가능하므로, 1일 이 약 30mg으로 시작하여 각 환자의 대사반응에 따라 "초기용량"부분에서 언급한 대로 점차적으로 증량하면서 용량을 증량시킨다.
4) 투여 지속 중, 투여의 필요가 없어지거나 감량할 필요가 있을 수 있고, 또한, 환자의 영양불량상태, 의 합병 등에 의하여 효과가 없어지거나 불충분한 경우가 있으므로, 식사섭취량, 체중의 추이, 혈당치, 감염증의 유무 등에 유의하면서 항상 투여 계속의 여부, 투여량, 약물의 선택 등에 주의한다.
