1) 성인 및 13세 이상의 청소년 : 오셀타미비르로서 75 mg을 1일 2회, 5일간 경구투여 한다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현(드러냄, 드러내 보임) 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.)
식약처 허가사항 · 효능·효과
4) 증상 발현(드러냄, 드러내 보임) 40시간 후 치료를 시작한 환자에서 이 약의 유효성은 확립되어 있지 않다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
1) 성인 및 13세 이상의 청소년 : 감염된 사람과 가까운 접촉관계에 있는 경우, 오셀타미비르로서 75 mg을 1일 1회, 10일간 경구투여한다(먹는다, 복용한다). 감염된 사람과 접촉한지 2일내에 투여를 시작한다.
인플루엔자가 유행하는 동안 예방을 위한 권장용량은 75 mg을 1일 1회 투여하는 것이다. 이 약의 안전성 및 유효성은 6주까지 증명되어 있다.
식약처 허가사항 · 2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방
2. 1세 이상의 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)
식약처 허가사항 · 효능·효과
캡슐을 삼키기 어려운 성인 및 13세 이상의 청소년은 이 약 현탁용 분말을 이용하여 투약한다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
3) 면역장애 환자에서 인플루엔자 유행 기간 중 예방을 위하여 최대 12주까지 투여에 대하여 안전성이 확보되었다. 면역 장애 환자에서 인플루엔자 치료 및 예방을 위한 이 약의 유효성은 명확하게 확립되어 있지 않다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
13) 인플루엔자 백신 : 비강내 생약독화 인플루엔자 백신(LAIV)과 이 약의 동시 사용에 대한 평가가 되지 않았다. 이러한 제제 간에 잠재적 간섭 때문에, 의학적으로 입증된 경우를 제외하고 LAIV를 이 약 투여 전 2주 이내 또는 이 약 투여 후 48시간 이내에 투여해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1) 이 약은 인플루엔자 예방접종을 대신할 수 없다. 이 약의 사용과 매년의 인플루엔자 예방접종 간에는 어떤 상관관계도 없다.
인플루엔자에 대한 예방효과는 이 약을 사용하는 동안에만 지속된다.
현재 인플루엔자 바이러스가 해당 지역에 유행함을 나타내는 신뢰할 만한 역학 자료가 있을 경우에 이 약을 인플루엔자 치료 및 예방에 사용한다.
2) 인플루엔자 A, B 이외의 감염 치료에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 연구되지 않았다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 이 약을 복용중인 인플루엔자 환자들 중 주로 소아ㆍ청소년 환자에서 경련과 섬망과 같은 신경정신계 이상반응이 보고되었다. 드물게 이러한 이상반응은 사고로 이어졌다. 이러한 이상반응이 이 약 투여로 인한 것인지는 알려져 있지 않고, 이 약을 복용하지 않았던 환자에서도 이러한 정신신경계 이상반응이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
특히 소아와 청소년 환자의 이상행동 발현(드러냄, 드러내 보임)에 대하여 면밀히 모니터링 해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
10세 이상의 소아 환자에 있어서는 인과관계는 불분명하지만 이 약의 복용 후에 이상행동이 발현하고 추락 등의 사고에 이른 예가 주로 일본에서 보고되어 있다. 이 때문에 이 연령대의 환자에게는 합병증이나 과거병력 등으로부터 고위험환자로 판단되는 경우를 제외하고는 원칙적으로 이 약 사용을 하지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
소아, 청소년에 있어 만일의 사고를 방지하기 위하여 이 약에 의한 치료가 개시된 이후에 이상행동의 발현(드러냄, 드러내 보임) 위험이 있다는 것과 자택에서 요양하는 경우 적어도 2일간 보호자 등은 소아, 청소년이 혼자 있지 않도록 배려할 것에 대해 환자 및 가족에게 설명해야 한다. 또한 인플루엔자 뇌증 등에 의해서도 동일한 증상이 나타난다는 보고가 있으므로 위와 동일하게 설명해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
그러므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 이 약을 사용할 경우에는, 치료상의 유익성이 위험성을 상회하여야 한다.
안전성 정보, 유행 인플루엔자 바이러스 균주의 병원성, 임부의 상태를 고려한 후, 이 약을 투여할 수 있다
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
이 약을 복용한 수유부의 모유를 섭취한 영아, 모유에서 이 약의 검출여부에 관한 정보는 매우 제한적이다. 이 제한된 데이터는 이 약과 그 활성대사체가 모유로 분비된다는 점을 보여주었으나, 그 양이 적고 치료용량보다 저용량으로 나타났다. 이러한 정보, 유행 인플루엔자 바이러스 균주의 병원성, 수유부의 상태 등을 고려하여 명백한 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우, 수유부에게 이 약 투여를 고려할 수 있다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
고령자에 대한 임상 자료는 제한적이나, 약물노출과 내약성을 고려할 때, 용량조절은 필요하지 않다. 고령자들은 종종 신체적 기능(신기능, 간기능 등)이 감소되고, 여러 지병을 앓기 쉬우므로 이 약 투여시 환자를 주의 깊게 관찰하도록 한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
1) 성인 및 13세 이상의 청소년 : 오셀타미비르로서 75 mg을 1일 2회, 5일간 경구투여 한다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
1) 성인 및 13세 이상의 청소년 : 감염된 사람과 가까운 접촉관계에 있는 경우, 오셀타미비르로서 75 mg을 1일 1회, 10일간 경구투여한다(먹는다, 복용한다). 감염된 사람과 접촉한지 2일내에 투여를 시작한다.
인플루엔자가 유행하는 동안 예방을 위한 권장용량은 75 mg을 1일 1회 투여하는 것이다. 이 약의 안전성 및 유효성은 6주까지 증명되어 있다.
식약처 허가사항 · 2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방
캡슐을 삼키기 어려운 성인 및 13세 이상의 청소년은 이 약 현탁용 분말을 이용하여 투약한다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
다음 용량표에 따라 투여한다. 체중 5일간의 권장용량 (오셀타미비르로서) 현탁액(6mg/mL) 용량 ≤ 15 kg 30 mg 씩 1일 2회 5.0 mL 씩 1일 2회 15 kg<, ≤ 23 kg 45 mg 씩 1일 2회 7.5 mL 씩 1일 2회 23 kg<, ≤ 40 kg 60 mg 씩 1일 2회 10.0 mL 씩 1일 2회 > 40 kg 75 mg 씩 1일 2회 12.5 mL 씩 1일 2회
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
2) 1세 이상 12세 이하의 소아 : 캡슐을 삼킬 수 있는 체중이 40 kg을 초과하는 소아 환자는 이 약 현탁액 권장용량 대신 75mg 캡슐을 1일 2회 또는 30mg 캡슐과 45mg 캡슐을 1일 2회 복용할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
3) 2주 이상 1세 미만 소아: 2주에서 12개월 소아 환자에 대한 권장 용량은 이 약으로서 3mg/kg을 1일 2회, 5일간 경구투여 한다. 수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
* 이 표는 이 환자군의 모든 가능한 체중을 포함하고 있지 않다. 1세 미만 소아는 이 약 3mg/kg을 복용하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
다음 용량표에 따라 투여한다. 체중 10일간의 권장용량 (오셀타미비르로서) 현탁액(6mg/mL) 용량 ≤ 15 kg 30 mg 씩 1일 1회 5.0 mL 씩 1일 1회 15 kg<, ≤ 23 kg 45 mg 씩 1일 1회 7.5 mL 씩 1일 1회 23 kg<, ≤ 40 kg 60 mg 씩 1일 1회 10.0 mL 씩 1일 1회 > 40 kg 75 mg 씩 1일 1회 12.5 mL 씩 1일 1회
식약처 허가사항 · 2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방
2) 1세 이상 12세 이하의 소아 : 캡슐을 삼킬 수 있는 체중이 40 kg을 초과하는 소아 환자는 이 약 현탁액 권장용량 대신 75mg 캡슐을 1일 1회 또는 30mg 캡슐과 45mg 캡슐을 1일 1회, 10일간 복용할 수 있다.
식약처 허가사항 · 2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방
이 약은 1세 미만의 소아에 대한 유효성이 확립되어 있지 않다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
인플루엔자 치료에 있어 2주 미만의 신생아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 연구되지 않았으며, 인플루엔자 예방에 있어 1세 미만의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 연구되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
신부전 소아 환자에는 이 약의 안전성 및 유효성에 대한 자료가 없다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
콩팥(신장)이 나쁜 분
크레아티닌 청소율이 60 mL/min 이상인 환자는 용량조절이 필요하지 않으며, 30 ~ 60 mL/min인 환자는 1일 2회 30 mg으로 감량하여 5일간 투여가 권장된다. 크레아티닌 청소율이 10 ~ 30 mL/min인 환자는 1일 1회 30 mg으로 감량하여 5일간 투여가 권장된다. 주기적으로 혈액투석을 받는 환자는 치료 범위의 혈중 농도를 유지하기 위해 매 투석 후 이 약 30mg 용량을 투여해야 하며 투여기간은 5일을 초과해서는 안된다. 만약 인플루엔자 증상이 투석 기간 사이 48시간 동안에 발생한다면 투석 시작 전 투여할 수도 있다. 복막투석의 경우 투석 후 이 약 30mg를 단회 투여하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
크레아티닌청소율이 60 mL/min 이상인 환자는 용량조절이 필요하지 않으며, 30 ～ 60 mL/min인 환자는 1일 1회 30 mg으로 감량하여 투여가 권장된다. 크레아티닌 청소율이 10 ～ 30 mL/min인 환자는 1일 1회 30 mg으로 감량하여 격일 투여가 권장된다. 주기적으로 혈액투석을 받는 환자는 치료 범위의 혈중 농도를 유지하기 위해 매 2번의 투석 후 이 약 30mg 용량을 투여해야 한다. 초회 용량은 투석 시작전 투여할 수도 있다. 복막투석의 경우 주 1회 투석 후 이 약 30mg를 투여하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 신부전 환자 중등증(크레아티닌청소율 30 ～ 60 mL/min인 환자) 및 중증(크레아티닌청소율 10 ～ 30 mL/min인 환자)의 신부전 환자, 혈액투석 또는 복막투석 환자에게 이 약을 투여 시 용량조절이 필요하다(용법용량항 참조). 이 약은 투석을 받지 않는 말기 신부전 환자(예, 크레아티닌청소율 10ml/min 미만) 에게는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
투석을 받지 않는 신부전말기 환자 (예. 크레아티닌 청소율 10mL/min 미만)에 대한 오셀타미비르의 약동학은 연구되지 않았으므로 이 환자들에 대한 권장 용량은 제공되지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
간이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상)에서 중등도 간장애(Child-Pugh score ≤ 9) 성인 환자에 대한 치료 시 용량조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 1. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증 : 인플루엔자 증상이 발현된 첫째 또는 둘째 날에 치료를 시작한다. 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 일부 환자에서는 음식물과 함께 복용 시 내약성이 호전될 수 있다.
경증(경증상 가벼운 증상)에서 중등도 간장애(Child-Pugh score ≤ 9) 성인 환자에 대한 예방시 용량조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 2. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방
이 약의 이상반응(부작용)은 식약처 허가사항 ‘4. 이상반응’에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.)
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
식약처 허가정보 원문
저장방법기밀용기, 25℃이하 보관
항바이러스·항진균 복약 안전
식품의약품안전처·질병관리청·U.S. Centers for Disease Control and Prevention 등 공식 자료 6곳 · 2026. 5. 2. 확인
본 정보는 하나플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)_(98.5mg/1캡슐) (하나제약(주)) 복용자를 위한 복약 안전·부작용 모니터링 가이드입니다.
항바이러스제·항진균제란?
항바이러스제(antiviral)는 인플루엔자·헤르페스·B형/C형 간염·HIV 등 바이러스 감염에 사용되는 처방 의약품이며, 항진균제(antifungal)는 칸디다·아스페르길루스·피부 사상균 등 진균(곰팡이) 감염에 사용되는 처방 의약품입니다. 두 계열 모두 항생제(세균에 작용)와 작용 대상이 다르므로, 임의로 바꿔 사용해서는 안 됩니다.
식품의약품안전처는 항바이러스제·항진균제 모두 처방된 용법·용량·기간을 준수하고, 임의 중단이나 남은 약 재사용을 피할 것을 안내합니다. 특히 만성 바이러스 감염 치료(HBV·HIV 등)에서 임의 중단은 바이러스 반등(rebound)·내성 발생의 위험을 높일 수 있습니다.
출처: 식품의약품안전처, 질병관리청 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
항바이러스제·항진균제는 약물별로 복용 시점과 식사 영향이 크게 다릅니다. 처방의·약사 안내를 우선 따르고, 본 항목은 일반 정보로만 참고하세요.
인플루엔자 — 48시간 골든타임
오셀타미비르(타미플루)·자나미비르 등 인플루엔자 항바이러스제는 증상 발현 후 48시간 이내에 복용을 시작할 때 효과가 가장 큰 것으로 보고됩니다. 미국 CDC와 질병관리청은 의심 증상(고열·근육통·기침 등) 발생 시 신속한 의료진 진료를 안내하며, 48시간이 지나도 입원·고위험군에서는 복용이 검토될 수 있습니다. 복용 여부·시기는 의료진 판단에 따릅니다.
식사와의 관계 — 약물별 차이
테노포비르(B형 간염·HIV): 일반적으로 식사와 함께 복용하면 흡수가 향상된다고 안내됩니다. 약 봉투 안내를 따르세요.
이트라코나졸 캡슐: 식사 직후 복용을 권하는 경우가 많습니다(흡수 ↑). 액제는 공복 권장이라 제형별 차이가 큽니다.
보리코나졸: 식사 1시간 전 또는 식후 1시간(공복)에 복용하도록 안내됩니다.
오셀타미비르: 식사와 무관하게 복용 가능하나, 위장 자극이 있을 경우 식사와 함께 복용하면 도움이 될 수 있습니다.
엔테카비르: 공복 복용(식전 2시간·식후 2시간)이 일반적으로 권고됩니다.
헤르페스·인플루엔자 단기 치료뿐 아니라 만성 B형 간염·HIV 등 장기 치료에서는 처방받은 분량과 기간을 끝까지 복용하는 것이 매우 중요합니다. 임의 중단은 바이러스 반등·내성균 출현의 위험을 높일 수 있습니다. 복용 일정 변경이 필요하면 임의로 중단하지 말고 처방의에게 먼저 문의하세요.
출처: 식품의약품안전처, 질병관리청 외 3곳 · 하단 출처 목록 참조
항바이러스제·항진균제는 장기 복용·고용량 사용 시 신장(콩팥)·간 기능에 영향을 줄 수 있어, 정기적인 혈액검사 모니터링이 권장되는 약물이 많습니다. 본 항목은 일반 안내이며 개별 약물의 정확한 모니터링 일정은 처방의 지시를 따르세요.
신독성(콩팥 부담) — 테노포비르·아시클로비르
테노포비르(특히 TDF)·고용량 정맥 아시클로비르 등은 신장 기능에 부담을 줄 수 있어 정기 신기능 검사(혈청 크레아티닌·eGFR·인 등)가 권장됩니다. 평소보다 소변량이 줄거나, 발·다리 부종, 심한 피로감 등이 나타나면 처방의에게 알리세요. 복용 중 충분한 수분 섭취가 일반적으로 권고되며, 정확한 양은 의료진과 상의하세요.
간독성 — 이트라코나졸·보리코나졸
이트라코나졸·보리코나졸·플루코나졸 등 아졸계 항진균제와 테르비나핀은 간 기능 이상(AST/ALT 상승)을 일으킬 수 있어 처방의가 정기 간기능 검사를 지시할 수 있습니다. 황달(피부·눈 흰자가 노래짐), 심한 피로, 짙은 갈색 소변, 우상복부 통증, 식욕 저하·구역이 지속되면 즉시 의료진 진료를 받으세요.
광과민성·시각 이상 — 보리코나졸
보리코나졸은 일시적인 시각 변화(시야 흐림·색감 변화·빛에 민감)가 비교적 흔하게 보고되며, 광과민성 피부반응(일광 화상이 평소보다 쉽게 발생)도 보고되어 있습니다. 복용 중에는 자외선 차단제 사용·장시간 직사광선 회피가 안내되며, 시각 변화가 심하거나 야간 운전 시 주의가 필요합니다.
신경계·정신 이상 행동 — 오셀타미비르
오셀타미비르(타미플루) 복용 후 소아·청소년에서 일시적인 이상 행동(섬망·환각·창문에서 뛰어내림 등)이 보고된 사례가 있습니다. 인과관계는 명확히 확립되지 않았으나 식약처·질병관리청은 복용 후 최소 2일간 보호자 관찰을 안내하고 있습니다. 이상 행동이 의심되면 즉시 의료진과 상담하세요.
아나필락시스 의심(호흡곤란·입술·혀·얼굴 부음·의식 저하): 즉시 119, 5~30분 내 진행 가능.
황달·심한 피로·짙은 갈색 소변·우상복부 통증: 간 손상 가능성, 즉시 의료진.
소변량 감소·발다리 부종·심한 피로감: 신장 기능 저하 가능성, 즉시 의료진.
소아·청소년의 이상 행동(섬망·환각·돌출 행동): 오셀타미비르 복용 후 2일간 보호자 관찰, 의심 시 의료진.
심한 발진·물집·점막 헐어짐(눈·입·생식기): 스티븐스-존슨 증후군 등 중증 피부반응 의심, 즉시 응급실.
출처: 식품의약품안전처, 질병관리청 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
바이러스 감염은 환자 본인의 치료뿐 아니라 가족·동거인으로의 전파 차단이 매우 중요합니다. 본 항목은 일반 위생 안내이며, 정확한 격리 기간·예방 조치는 질병관리청·의료진 안내를 따르세요.
인플루엔자는 비말(기침·재채기)과 손→얼굴 접촉으로 전파됩니다. 미국 CDC와 질병관리청은 발열이 가라앉은 후 최소 24시간 동안 등교·출근을 자제하고, 마스크 착용·손씻기·물품 분리 사용을 안내합니다. 가족 내 고위험군(임산부·만 65세 이상·만성질환자·영유아)이 있다면 의료진과 노출 후 예방 약 처방을 상의할 수 있습니다.
헤르페스(HSV)는 입술·생식기 병변의 직접 접촉으로 전파됩니다. 활동기 병변이 있을 때는 키스·구강성교·성접촉을 피하고, 수건·식기를 분리해 사용하세요. 신생아 헤르페스는 중증화 위험이 있으므로 임산부·신생아 가족은 의료진과 노출·관리에 대해 상의하세요.
B형 간염(HBV)·C형 간염(HCV)·HIV는 혈액·체액·성접촉을 통해 전파됩니다. 면도기·칫솔·손톱깎이를 분리해 사용하고, 상처에서 출혈이 있을 경우 일회용 장갑을 사용해 정리하세요. HBV는 가족 내 미접종자·신생아의 백신 접종 여부를 확인하고, HCV·HIV는 동거인의 검사·상담을 의료진과 상의할 수 있습니다.
출처: 질병관리청, U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
항바이러스제·항진균제는 다른 약물·영양제·천연물과의 상호작용 범위가 넓고 임상적으로 중요한 사례가 많습니다. 새로 처방받거나 영양제·건강기능식품을 추가할 때는 반드시 처방의·약사에게 복용 중인 모든 약·영양제를 알리세요.
성요한초(St. John's wort) — 항HIV·항HCV 약물에 영향
성요한초(St. John's wort)는 간 효소(CYP3A4)를 유도해 다양한 항바이러스제(특히 항HIV 단백분해효소 억제제·일부 항HCV 약)의 혈중 농도를 낮춰 약효를 떨어뜨릴 수 있습니다. MedlinePlus는 항HIV·항HCV 약물 복용 중 성요한초 함유 영양제·차·보충제 사용을 피하도록 안내하며, 복용 여부는 반드시 처방의와 상담하세요.
자몽(grapefruit) 주스 — 항진균제·항HIV약 농도 변화
자몽 주스는 장내 CYP3A4 효소를 억제해 일부 항진균제(이트라코나졸 등)와 항HIV 약물의 혈중 농도를 변화시킬 수 있어, 복용 중에는 자몽·자몽 주스 섭취를 피하도록 안내되는 경우가 많습니다. 약물별 영향이 다르므로 약사 상담을 권합니다.
제산제·칼슘·마그네슘·철분 — 흡수 저해
일부 항진균제(이트라코나졸 캡슐 등)는 위산이 있어야 흡수가 잘 되므로 PPI(오메프라졸 등)·H2 차단제·제산제와 병용 시 흡수가 줄어들 수 있습니다. 또한 일부 항HIV 약물(인테그라제 억제제 등)은 칼슘·마그네슘·철분 보충제와 결합해 흡수가 저해되므로 일정 시간 간격(통상 2시간 이상)을 두도록 안내됩니다. 정확한 간격은 약사와 상담하세요.
본 페이지는 항바이러스제·항진균제 복용자에게 영양제·건강기능식품을 권장하지 않습니다. 영양제 섭취 여부는 개인의 건강 상태·복용 약물·기저질환에 따라 적절성이 달라지므로, 반드시 처방의·약사와 상담하여 결정하세요.
출처: 식품의약품안전처, U.S. National Library of Medicine 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조
본 페이지의 영양 정보·기능성 원료 정보와 관련된 일반적 질문 모음입니다. 개인별 상황은 의사·약사와 상담하세요.
Q. 이 영양제와 약을 같이 먹어도 되나요?
같이 먹기 전에 반드시 의사·약사와 상담하세요. 일부 영양제는 약물 흡수·대사에 영향을 줄 수 있으며 (예: 칼슘이 일부 항생제 흡수 저해, 은행잎이 항응고제 효과 강화 등), 약 효과 변동을 일으킬 수 있습니다.
Q. "식약처 기능성 인정"이 효과 보장을 의미하나요?
아닙니다. 식약처 인정은 "도움을 줄 수 있음" 수준의 표시 허용을 의미하며, 개인 차이가 있습니다. 또한 인정형은 "치료" 가 아닌 건강 유지·개선 보조 목적입니다.
Q. 임산부·수유부도 섭취 가능한가요?
대부분의 기능성 원료는 임산부·수유부 섭취에 주의가 필요합니다. 카드의 "섭취 시 주의사항"을 확인하고, 반드시 산부인과·소아과 의료진과 상담 후 결정하세요.
Q. 처방약을 끊고 영양제만 먹어도 되나요?
안 됩니다. 의약품은 임의로 중단·변경할 수 없습니다. 영양제는 약 치료의 보조 역할일 뿐, 처방약의 역할을 수행하지 않습니다.
Q. 원료별 정확한 인정 정보는 어디서 확인?
식품의약품안전처 식의약 데이터 포털 (data.mfds.go.kr/hid) 의 "건강기능식품 종합정보 서비스" 에서 인정번호·문구·인정일자 등을 직접 확인할 수 있습니다.
Q. 인플루엔자 항바이러스제는 언제 먹어야 가장 효과적인가요?
오셀타미비르(타미플루)·자나미비르 등 항바이러스제는 증상 발현 후 48시간 이내 복용해야 효과가 가장 큽니다. 그 이후에는 효과가 급감하니 의심 증상 발생 시 즉시 의료기관을 방문하세요.
출처: 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
본 정보는 의학적 조언·진단·치료를 대체하지 않습니다. 항바이러스제·항진균제는 처방 의약품이며, 복용·중단·변경은 반드시 처방의·약사의 판단을 따르세요. 본 페이지의 모든 안내는 식약처·질병관리청·미국 CDC·MedlinePlus 등 공식 기관 자료를 기반으로 작성되었습니다.
본문 중 영어 자료(CDC·MedlinePlus)의 번역은 참고용이며, 의학적 해석과 용어의 정확한 의미는 원문을 따릅니다.
본 페이지의 정보는 환자 안전·복약 가이드 목적으로 작성되었으며, 특정 약물·요법·영양제·의료기관·의료진을 추천·비교·대체하지 않습니다. 모든 처방·복용·중단·변경 결정은 반드시 처방의·약사의 판단을 따르세요.
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하나플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)_(98.5mg/1캡슐)(하나제약(주)) 복용자에게 참고가 될 수 있는 항바이러스·항진균 복약 안전 가이드는 식품의약품안전처· 질병관리청·국립의학도서관(NIH) 등 공식 출처 자료를 기반으로 정리되었습니다. 동일성분 18개 의약품 중 하나플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)_(98.5mg/1캡슐)의 정보를 함께 확인할 수 있습니다.모든 복약 결정은 처방의·약사와 상담 후 결정하세요.
