핀테플라액 효능은?

식약처 허가 효능·효과: 2세 이상의 드라벳증후군 환자에서 발작 치료를 위한 부가요법

핀테플라액 부작용은?

이 약의 이상반응(부작용)은 식약처 허가사항 ‘4. 이상반응’에 적혀 있어요. 증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)의 급여 상한가는 얼마인가요?

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)의 건강보험 급여 상한가는 3,150,000원입니다.

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)과 동일성분 의약품은 몇 개인가요?

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)과 동일성분(펜플루라민염산염) 의약품은 총 1개가 등록되어 있습니다.

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)의 제조사는 어디인가요?

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)은 한국유씨비제약(주)에서 제조합니다.

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)은 전문의약품인가요?

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)은 전문의약품으로, 의사의 처방전이 필요합니다.

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)의 투여경로는 무엇인가요?

핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL)의 투여경로는 내복입니다.

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핀테플라액

허가 효능드라벳증후군

펜플루라민염산염 · 한국유씨비제약(주)

이 약 1병(120mL)

3,150,000원

건강보험 상한가 기준

양을 넣어 내는 돈 계산하기

같은 성분·함량의 급여 약은 이 약 하나예요.

아이에게 먹일 때

식약처 허가 원문·공공기관·대학병원 자료로 정리 · 2026.10.08 확인

지금 꼭 볼 것

1양은 아래 허가 원문대로, 처방받은 대로 먹여요
허가 원문
22세 미만 아이에게 먹이는 것은 안전성·효과가 확립되지 않았다고 설명서에 있어요
허가 원문
3갑자기 임의로 끊지 않아요
대한소아신경학회
4발작이 5분 넘게 이어지면 바로 119에 전화해요
CDC · 대한소아신경학회 (해외 자료: 번역은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다)

얼마나 먹여요?

허가 원문의 용법·용량(아이 부분 그대로)

뇌전증 치료에 숙련된 의사가 처방을 시작하고 감독해야 한다. 이 약은 경구 투여해야 하며 음식과 함께 또는 공복 상태에서 복용 가능하다. 이 약과 관련한 판막성 심장 질환 및 폐동맥 고혈압을 평가하기 위해 이 약 투여 전, 투여 중 6개월마다, 그리고 최종 투여 후 3~6개월에 심초음파 검사를 실시해야 한다(‘1. 경고’ 항 참조). 이 약은 시중에서 판매되는 위장 및 비위관 튜브와 호환된다(‘13. 적용상의 주의’ 항 참조). 이 약은 표 1에 따라 환자 체중 기반 권장용량으로 1일 2회 투여한다. 투여시작 후 7일 간격으로 용량을 증량한다. 보다 빠른 적정이 필요한 환자의 경우 4일 간격으로 증량할 수 있다. 임상 반응에 따라 필요시 최대 권장용량까지 증량할 수 있다. 이 약의 1일 최대 권장 용량은 26mg이다. 표1: 투여 용량 투여기간 체중 기반 용량 최대 총 1일 용량 시작용량 0.1mg/kg 1일 2회 26 mg 7일 차 0.2mg/kg 1일 2회 26 mg 14일 차 (필요시 추가 증량) 0.35mg/kg 1일 2회 26 mg 스티리펜톨과 병용하는 경우에는 이 약의 혈장농도가 증가하므로 반드시 이 약의 용량을 감량해야 한다(‘6. 상호작용’ 항 참조). 1회 복용량(mL)은 다음과 같이 계산한다. 환자 체중(kg) × 체중기반 용량(mg/kg) ÷ 2.2 mg/mL = 1회 복용량(mL) 1회 복용량이 3.0 mL 이하인 경우, 0.1 mL 단위의 눈금이 있는 녹색으로 인쇄된 3 mL 주사기를 사용해야 한다. 1회 복용량이 3.0 mL 초과인 경우, 0.2 mL 단위의 눈금이 있는 보라색으로 인쇄된 6 mL 주사기를 사용해야 한다. 계산된 용량은 가장 가까운 눈금 단위로 올림 또는 내림을 해야 한다. 예를 들어, - 투여량이 2.15 mL 인 경우, 3 mL 주사기를 사용해야 한다. 해당 주사기의 눈금은 0.1 mL 단위로 표시되어 있으므로 2.1 mL 또는 2.2 mL만 계량할 수 있다. 따라서, 2.15 mL 는 2.2 mL 만 계량할 수 있다. 따라서, 2.15 mL는 2.2 mL 로 올림하여 계량해야 한다. 마찬가지로 1.13 mL는 1.1 mL 로 내림하여 계량해야 한다.
- 투여량이 3.15 mL인 경우, 6 mL 주사기를 사용해야 한다. 해당 주사기의 눈금은 0.2 mL 단위로 표시되어 있으므로 3.0 mL 또는 3.2 mL 만 계량할 수 있다. 따라서, 3.15 mL 는 3.2 mL로 올림하여 계량해야 한다. 마찬가지로 4.25 mL는 4.2 mL 로 내림하여 투여해야 한다. 치료 중단 치료를 중단할 경우, 용량을 점진적으로 감소시켜야 한다. 모든 항뇌전증약과 마찬가지로 발작 빈도 증가 및 뇌전증 지속 상태(status epilepticus)의 위험을 최소화할 수 있도록 가능한 한 이 약의 갑작스러운 투여 중단을 피해야 한다. 이 약의 마지막 투여 이후 3-6개월에 최종 심초음파 검사를 실시해야 한다. (‘1. 경고’ 항 참조) 강한 CYP1A2 또는 CYP2D6 억제제 병용 환자 이 약을 강한 CYP1A2 또는 CYP2D6 억제제와 병용 투여하는 환자 중 스티리펜톨을 병용하지 않는 경우, 이 약의 최대 총 일일 투여량은 20mg이다(‘6. 상호작용’ 항 참조).

몸무게로 적힌 양이 실제로 얼마인지는 처방한 의사나 약사에게 확인해요.
약에 들어 있는 계량 도구로 재요. 집 숟가락은 쓰지 않아요.
효능(원문): 2세 이상의 드라벳증후군 환자에서 발작 치료를 위한 부가요법
보관(원문): 개봉 후 3개월 이내 복용한다.
성인이나 다른 질환에 쓰는 용량은 이 칸에 싣지 않았어요.
처방받은 약은 임의로 끊지 말고 처방한 의사나 약사에게 확인해요. 다만 설명서에 멈추라고 적힌 경우(이상반응 등)에는 먹이는 것을 멈추고 바로 상의해요.

허가 원문 · 미국소아과학회 (해외 자료: 번역은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다)

이 약 설명서의 어린이 주의

소아에 대한 투여2세 미만 소아에서 이 약의 안전성과 유효성은 아직 확립되지 않았다. 사용가능한 데이터는 없다.
주의· 경구용 주사기 끝 부분을 환자의 볼 안쪽에 넣는다. · 완전히 들어갈 때까지 플런저를 조심스럽게 민다. 주사기 끝부분에 소량이 남아 있을 수 있으며 이는 정상이다. · 목에 걸릴 수 있으므로, 이 약을 목구멍 뒤쪽에 주입하지 않는다.

허가 원문

설명서의 먹이지 말 것·상의할 것

먹이지 말 것

이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민성이 있는 환자.
판막성 심장질환 환자(VHD)
폐동맥 고혈압 환자(PAH)
모노아민 산화효소 억제제 투여 후 14일 이내 이 약을 복용 또는 이 약과 병용 투여한 경우 세로토닌 증후군의 위험이 증가된다 (‘5. 일반적 주의’ 항 참조).
MAOIs 복용 후 14일 이내에 이 약을 병용 투여해서는 안 된다.

먹이기 전 의사·약사와 상의

세로토닌 증후군 다른 세로토닌계 약물과 마찬가지로, 잠재적으로 생명을 위협하는 상태인 세로토닌 증후군이 펜플루라민 치료 시 발생할 수 있다. 특히 다른 세로토닌계 약물(SSRIs, SNRIs, 삼환계 항우울제 또는 트립탄), MAOIs 등 세로토닌의 대사를 손상시키는 약물, 또는 세로토닌계 신경전달 시스템에 영향을 미칠 수 있는 항정신병약물과 병용하면 세로토닌 증후군이 발생할 수 있다. 세로토닌 증후군 증상으로는 정신 상태 변화(예: 초조, 환각, 혼수), 자율 신경 불안정(예: 빈맥, 불안정한 혈압, 고열), 신경근 이상(예: 반사 항진, 협응 장애), 및/또는 위장관 증상(예: 구역, 구토, 설사)이 있다. 펜플루라민과 세로토닌 작용 시스템에 영향을 미칠 수 있는 다른 세로토닌계 약물의 병용 투여가 임상적으로 필요한 경우, 치료 시작 및 용량 증량 시 특히 환자를 주의 깊게 관찰한다. 세로토닌 증후군이 의심되면, 이 약 및/또는 다른 세로토닌계 약물의 용량 감량 또는 치료 중단을 고려해야 한다.
녹내장 펜플루라민은 산동을 유발할 수 있으며, 폐쇄각 녹내장을 촉진할 수 있다. 급성 시력 저하가 발생한 환자에 대해 치료를 중단한다. 안구 통증이 있고 다른 원인을 확인할 수 없는 경우 치료 중단을 고려한다.

먹일 때 알아 둘 것

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

허가 원문

뇌전증

아이가 발작(경련)을 하면요?

곁에 있으면서 다칠 만한 물건을 치워요
몸을 옆으로 살살 돌려 입이 바닥 쪽을 향하게 해요
시작한 시간을 봐요. 5분 넘게 이어지면 119에 전화해요
붙잡거나 움직임을 막지 않아요. 입에 아무것도 넣지 않아요
완전히 깨어나기 전에는 물이나 음식을 주지 않아요

CDC · 대한소아신경학회 (해외 자료: 번역은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다)

어떤 부작용을 살펴봐요?

부작용이 의심되면 담당 의사와 상의해요

대한소아신경학회

발작이 없어졌는데 약을 끊어도 돼요?

처방대로 꾸준히 먹여요. 보통 약 2년 이상 경련이 없으면 의사가 서서히 줄여 끊을 수 있어요
갑자기 임의로 끊지 않아요
부작용이 걱정되면 담당 의사와 상의해 약을 바꾸거나 줄여요

대한소아신경학회

생활에서 무엇을 지켜요?

규칙적으로 재워요. 갑자기 잠을 줄이거나 불규칙하게 자면 경련이 생길 수 있어요
공부·운동·단체 생활을 일부러 막을 필요는 없어요. 다만 발작이 생기면 어떻게 할지 미리 마련해 둬요

대한소아신경학회

병원·응급

언제 병원 가요?

바로 119

발작이 5분 넘게 이어질 때
발작이 끝나고 곧바로 또 할 때
발작 뒤 숨쉬기 힘들거나 잘 깨지 않을 때
발작하다 다쳤거나 물속에서 발작했을 때

119 전화

그 밖에는

판단이 어려우면 119에 전화해 상담할 수 있어요

일요일·밤 소아과 찾기

CDC · 대한소아신경학회 · 소방청 (해외 자료: 번역은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다)

이 약, 쉽게 알아보기

식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요

뇌전증 치료에 숙련된 의사가 처방을 시작하고 감독해야 한다. 이 약은 경구 투여해야 하며 음식과 함께 또는 공복 상태에서 복용 가능하다. 이 약과 관련한 판막성 심장 질환 및 폐동맥 고혈압을 평가하기 위해 이 약 투여 전, 투여 중 6개월마다, 그리고 최종 투여 후 3~6개월에 심초음파 검사를 실시해야 한다(‘1. 경고’ 항 참조). 이 약은 시중에서 판매되는 위장 및 비위관 튜브와 호환된다(‘13. 적용상의 주의’ 항 참조). 이 약은 표 1에 따라 환자 체중 기반 권장용량으로 1일 2회 투여한다. 투여시작 후 7일 간격으로 용량을 증량한다. 보다 빠른 적정이 필요한 환자의 경우 4일 간격으로 증량할 수 있다. 임상 반응에 따라 필요시 최대 권장용량까지 증량할 수 있다. 이 약의 1일 최대 권장 용량은 26mg이다. 표1: 투여 용량 투여기간 체중 기반 용량 최대 총 1일 용량 시작용량 0.1mg/kg 1일 2회 26 mg 7일 차 0.2mg/kg 1일 2회 26 mg 14일 차 (필요시 추가 증량) 0.35mg/kg 1일 2회 26 mg 스티리펜톨과 병용하는 경우에는 이 약의 혈장농도가 증가하므로 반드시 이 약의 용량을 감량해야 한다(‘6. 상호작용’ 항 참조). 1회 복용량(mL)은 다음과 같이 계산한다. 환자 체중(kg) × 체중기반 용량(mg/kg) ÷ 2.2 mg/mL = 1회 복용량(mL) 1회 복용량이 3.0 mL 이하인 경우, 0.1 mL 단위의 눈금이 있는 녹색으로 인쇄된 3 mL 주사기를 사용해야 한다. 1회 복용량이 3.0 mL 초과인 경우, 0.2 mL 단위의 눈금이 있는 보라색으로 인쇄된 6 mL 주사기를 사용해야 한다. 계산된 용량은 가장 가까운 눈금 단위로 올림 또는 내림을 해야 한다. 예를 들어, - 투여량이 2.15 mL 인 경우, 3 mL 주사기를 사용해야 한다. 해당 주사기의 눈금은 0.1 mL 단위로 표시되어 있으므로 2.1 mL 또는 2.2 mL만 계량할 수 있다. 따라서, 2.15 mL 는 2.2 mL 만 계량할 수 있다. 따라서, 2.15 mL는 2.2 mL 로 올림하여 계량해야 한다. 마찬가지로 1.13 mL는 1.1 mL 로 내림하여 계량해야 한다. - 투여량이 3.15 mL인 경우, 6 mL 주사기를 사용해야 한다. 해당 주사기의 눈금은 0.2 mL 단위로 표시되어 있으므로 3.0 mL 또는 3.2 mL 만 계량할 수 있다. 따라서, 3.15 mL 는 3.2 mL로 올림하여 계량해야 한다. 마찬가지로 4.25 mL는 4.2 mL 로 내림하여 투여해야 한다. 치료 중단 치료를 중단할 경우, 용량을 점진적으로 감소시켜야 한다. 모든 항뇌전증약과 마찬가지로 발작 빈도 증가 및 뇌전증 지속 상태(status epilepticus)의 위험을 최소화할 수 있도록 가능한 한 이 약의 갑작스러운 투여 중단을 피해야 한다. 이 약의 마지막 투여 이후 3-6개월에 최종 심초음파 검사를 실시해야 한다. (‘1. 경고’ 항 참조) 강한 CYP1A2 또는 CYP2D6 억제제 병용 환자 이 약을 강한 CYP1A2 또는 CYP2D6 억제제와 병용 투여하는 환자 중 스티리펜톨을 병용하지 않는 경우, 이 약의 최대 총 일일 투여량은 20mg이다(‘6. 상호작용’ 항 참조). 신장애 환자 신장애 환자는 가능한 한 용량적정을 서서히 진행하며, 이상반응이 우려될 경우 용량 감량이 필요할 수 있다 중증 신장애 환자(eGFR 15 - 30 mL/min/1.73m²) 에서 최대 용량은 0.35mg/kg 1일 2회이며, 1일 최대 권장 용량은 20mg이다(‘15. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보’ 항 참조). 말기 신장애 환자(eGFR <15 mL/min/1.73m²)를 대상으로 임상자료는 없다. 펜플루라민 또는 노르펜플루라민이 투석으로 제거되는지 여부는 알려져 있지 않다. 신장애 환자에서 이 약과 스티리펜톨 병용투여에 대한 임상자료는 없으므로 권장되지 않는다. 간장애 환자 간장애 환자는 가능한 한 용량적정을 서서히 진행하며, 이상반응이 우려될 경우 용량 감량이 필요할 수 있다. 중증 간장애 환자(Child-Pugh 분류 C) 에서 최대 용량은 0.2mg/kg 1일 2회이며, 1일 최대 권장 용량은 17mg이다(‘15. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보’ 항 참조). 간장애 환자(Child-Pugh 분류 A-C)에서 이 약과 스티리펜톨 병용투여에 대한 임상자료는 없으므로 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

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식약처 허가정보 원문

저장방법기밀용기, 10-30℃ 보관, 냉장 또는 냉동 보관하지 말 것

이 약 정보

정식 이름: 핀테플라액(펜플루라민염산염)
구분: 처방약 (전문의약품)
분류: 항전간제
쓰는 방법: 먹는 약
의약품코드: 654101101

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펜플루라민염산염 성분 약 모두 보기같은 성분 약 1개 · 성분 정보

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데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준) · 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

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핀테플라액

허가 효능드라벳증후군

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지금 꼭 볼 것

1양은 아래 허가 원문대로, 처방받은 대로 먹여요
허가 원문
22세 미만 아이에게 먹이는 것은 안전성·효과가 확립되지 않았다고 설명서에 있어요
허가 원문
3갑자기 임의로 끊지 않아요
대한소아신경학회
4발작이 5분 넘게 이어지면 바로 119에 전화해요
CDC · 대한소아신경학회 (해외 자료: 번역은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다)

얼마나 먹여요?

허가 원문의 용법·용량(아이 부분 그대로)

뇌전증 치료에 숙련된 의사가 처방을 시작하고 감독해야 한다. 이 약은 경구 투여해야 하며 음식과 함께 또는 공복 상태에서 복용 가능하다. 이 약과 관련한 판막성 심장 질환 및 폐동맥 고혈압을 평가하기 위해 이 약 투여 전, 투여 중 6개월마다, 그리고 최종 투여 후 3~6개월에 심초음파 검사를 실시해야 한다(‘1. 경고’ 항 참조). 이 약은 시중에서 판매되는 위장 및 비위관 튜브와 호환된다(‘13. 적용상의 주의’ 항 참조). 이 약은 표 1에 따라 환자 체중 기반 권장용량으로 1일 2회 투여한다. 투여시작 후 7일 간격으로 용량을 증량한다. 보다 빠른 적정이 필요한 환자의 경우 4일 간격으로 증량할 수 있다. 임상 반응에 따라 필요시 최대 권장용량까지 증량할 수 있다. 이 약의 1일 최대 권장 용량은 26mg이다. 표1: 투여 용량 투여기간 체중 기반 용량 최대 총 1일 용량 시작용량 0.1mg/kg 1일 2회 26 mg 7일 차 0.2mg/kg 1일 2회 26 mg 14일 차 (필요시 추가 증량) 0.35mg/kg 1일 2회 26 mg 스티리펜톨과 병용하는 경우에는 이 약의 혈장농도가 증가하므로 반드시 이 약의 용량을 감량해야 한다(‘6. 상호작용’ 항 참조). 1회 복용량(mL)은 다음과 같이 계산한다. 환자 체중(kg) × 체중기반 용량(mg/kg) ÷ 2.2 mg/mL = 1회 복용량(mL) 1회 복용량이 3.0 mL 이하인 경우, 0.1 mL 단위의 눈금이 있는 녹색으로 인쇄된 3 mL 주사기를 사용해야 한다. 1회 복용량이 3.0 mL 초과인 경우, 0.2 mL 단위의 눈금이 있는 보라색으로 인쇄된 6 mL 주사기를 사용해야 한다. 계산된 용량은 가장 가까운 눈금 단위로 올림 또는 내림을 해야 한다. 예를 들어, - 투여량이 2.15 mL 인 경우, 3 mL 주사기를 사용해야 한다. 해당 주사기의 눈금은 0.1 mL 단위로 표시되어 있으므로 2.1 mL 또는 2.2 mL만 계량할 수 있다. 따라서, 2.15 mL 는 2.2 mL 만 계량할 수 있다. 따라서, 2.15 mL는 2.2 mL 로 올림하여 계량해야 한다. 마찬가지로 1.13 mL는 1.1 mL 로 내림하여 계량해야 한다.
- 투여량이 3.15 mL인 경우, 6 mL 주사기를 사용해야 한다. 해당 주사기의 눈금은 0.2 mL 단위로 표시되어 있으므로 3.0 mL 또는 3.2 mL 만 계량할 수 있다. 따라서, 3.15 mL 는 3.2 mL로 올림하여 계량해야 한다. 마찬가지로 4.25 mL는 4.2 mL 로 내림하여 투여해야 한다. 치료 중단 치료를 중단할 경우, 용량을 점진적으로 감소시켜야 한다. 모든 항뇌전증약과 마찬가지로 발작 빈도 증가 및 뇌전증 지속 상태(status epilepticus)의 위험을 최소화할 수 있도록 가능한 한 이 약의 갑작스러운 투여 중단을 피해야 한다. 이 약의 마지막 투여 이후 3-6개월에 최종 심초음파 검사를 실시해야 한다. (‘1. 경고’ 항 참조) 강한 CYP1A2 또는 CYP2D6 억제제 병용 환자 이 약을 강한 CYP1A2 또는 CYP2D6 억제제와 병용 투여하는 환자 중 스티리펜톨을 병용하지 않는 경우, 이 약의 최대 총 일일 투여량은 20mg이다(‘6. 상호작용’ 항 참조).

몸무게로 적힌 양이 실제로 얼마인지는 처방한 의사나 약사에게 확인해요.
약에 들어 있는 계량 도구로 재요. 집 숟가락은 쓰지 않아요.
효능(원문): 2세 이상의 드라벳증후군 환자에서 발작 치료를 위한 부가요법
보관(원문): 개봉 후 3개월 이내 복용한다.
성인이나 다른 질환에 쓰는 용량은 이 칸에 싣지 않았어요.
처방받은 약은 임의로 끊지 말고 처방한 의사나 약사에게 확인해요. 다만 설명서에 멈추라고 적힌 경우(이상반응 등)에는 먹이는 것을 멈추고 바로 상의해요.

허가 원문 · 미국소아과학회 (해외 자료: 번역은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다)

이 약 설명서의 어린이 주의

소아에 대한 투여2세 미만 소아에서 이 약의 안전성과 유효성은 아직 확립되지 않았다. 사용가능한 데이터는 없다.
주의· 경구용 주사기 끝 부분을 환자의 볼 안쪽에 넣는다. · 완전히 들어갈 때까지 플런저를 조심스럽게 민다. 주사기 끝부분에 소량이 남아 있을 수 있으며 이는 정상이다. · 목에 걸릴 수 있으므로, 이 약을 목구멍 뒤쪽에 주입하지 않는다.

허가 원문

설명서의 먹이지 말 것·상의할 것

먹이지 말 것

이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민성이 있는 환자.
판막성 심장질환 환자(VHD)
폐동맥 고혈압 환자(PAH)
모노아민 산화효소 억제제 투여 후 14일 이내 이 약을 복용 또는 이 약과 병용 투여한 경우 세로토닌 증후군의 위험이 증가된다 (‘5. 일반적 주의’ 항 참조).
MAOIs 복용 후 14일 이내에 이 약을 병용 투여해서는 안 된다.

먹이기 전 의사·약사와 상의

세로토닌 증후군 다른 세로토닌계 약물과 마찬가지로, 잠재적으로 생명을 위협하는 상태인 세로토닌 증후군이 펜플루라민 치료 시 발생할 수 있다. 특히 다른 세로토닌계 약물(SSRIs, SNRIs, 삼환계 항우울제 또는 트립탄), MAOIs 등 세로토닌의 대사를 손상시키는 약물, 또는 세로토닌계 신경전달 시스템에 영향을 미칠 수 있는 항정신병약물과 병용하면 세로토닌 증후군이 발생할 수 있다. 세로토닌 증후군 증상으로는 정신 상태 변화(예: 초조, 환각, 혼수), 자율 신경 불안정(예: 빈맥, 불안정한 혈압, 고열), 신경근 이상(예: 반사 항진, 협응 장애), 및/또는 위장관 증상(예: 구역, 구토, 설사)이 있다. 펜플루라민과 세로토닌 작용 시스템에 영향을 미칠 수 있는 다른 세로토닌계 약물의 병용 투여가 임상적으로 필요한 경우, 치료 시작 및 용량 증량 시 특히 환자를 주의 깊게 관찰한다. 세로토닌 증후군이 의심되면, 이 약 및/또는 다른 세로토닌계 약물의 용량 감량 또는 치료 중단을 고려해야 한다.
녹내장 펜플루라민은 산동을 유발할 수 있으며, 폐쇄각 녹내장을 촉진할 수 있다. 급성 시력 저하가 발생한 환자에 대해 치료를 중단한다. 안구 통증이 있고 다른 원인을 확인할 수 없는 경우 치료 중단을 고려한다.

먹일 때 알아 둘 것

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

허가 원문

뇌전증

아이가 발작(경련)을 하면요?

곁에 있으면서 다칠 만한 물건을 치워요
몸을 옆으로 살살 돌려 입이 바닥 쪽을 향하게 해요
시작한 시간을 봐요. 5분 넘게 이어지면 119에 전화해요
붙잡거나 움직임을 막지 않아요. 입에 아무것도 넣지 않아요
완전히 깨어나기 전에는 물이나 음식을 주지 않아요

CDC · 대한소아신경학회 (해외 자료: 번역은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다)

어떤 부작용을 살펴봐요?

부작용이 의심되면 담당 의사와 상의해요

대한소아신경학회

발작이 없어졌는데 약을 끊어도 돼요?

처방대로 꾸준히 먹여요. 보통 약 2년 이상 경련이 없으면 의사가 서서히 줄여 끊을 수 있어요
갑자기 임의로 끊지 않아요
부작용이 걱정되면 담당 의사와 상의해 약을 바꾸거나 줄여요

대한소아신경학회

생활에서 무엇을 지켜요?

규칙적으로 재워요. 갑자기 잠을 줄이거나 불규칙하게 자면 경련이 생길 수 있어요
공부·운동·단체 생활을 일부러 막을 필요는 없어요. 다만 발작이 생기면 어떻게 할지 미리 마련해 둬요

대한소아신경학회

병원·응급

언제 병원 가요?

바로 119

발작이 5분 넘게 이어질 때
발작이 끝나고 곧바로 또 할 때
발작 뒤 숨쉬기 힘들거나 잘 깨지 않을 때
발작하다 다쳤거나 물속에서 발작했을 때

119 전화

그 밖에는

판단이 어려우면 119에 전화해 상담할 수 있어요

일요일·밤 소아과 찾기

CDC · 대한소아신경학회 · 소방청 (해외 자료: 번역은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다)

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핀테플라액(펜플루라민염산염)_(0.3g/120mL) 가격·성분 비교

핀테플라액

아이에게 먹일 때

얼마나 먹여요?

이 약 설명서의 어린이 주의

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2. 같이 먹어도 되나요?핀테플라액 병용금기 · 식약처 병용금기 등재 없음

3. 이런 증상, 약 때문일까요?핀테플라액 부작용(이상반응) · 허가사항 ‘4. 이상반응’ 원문

4. 무슨 약이에요?핀테플라액 효능·효과 · 2세 이상의 드라벳증후군 환자에서 발작 치료를 위한 부가요법

5. 보관은 어떻게 해요?보관 방법 · 기밀용기, 10-30℃ 보관, 냉장 또는 냉동 보관하지 말 것

식약처 허가정보 원문

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4. 무슨 약이에요?핀테플라액 효능·효과 · 2세 이상의 드라벳증후군 환자에서 발작 치료를 위한 부가요법

5. 보관은 어떻게 해요?보관 방법 · 기밀용기, 10-30℃ 보관, 냉장 또는 냉동 보관하지 말 것

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