트리테이스정 5mg 효능은?

식약처 허가 효능·효과: 고혈압

트리테이스정 5mg 복용법은?

식약처 허가 용법·용량: ① 이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자 성인 : 라미프릴로서 초회량으로 1일 1회 2.5㎎을 식사중 또는 식사후 다량의 물과 함께 경구투여한다. 단, 환자의 반응에 따라 2‐3주 간격으로 처음에는 1일 5㎎까지, 그 후 1일 최대 10㎎까지 증가시킬 수 있으며 이뇨제를 병용투여할 수 있다.

트리테이스정 5mg 부작용은?

이 약의 이상반응(부작용)은 식약처 허가사항 ‘4. 이상반응’에 적혀 있어요. 증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)의 급여 상한가는 얼마인가요?

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)의 건강보험 급여 상한가는 483원입니다.

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)과 동일성분 의약품은 몇 개인가요?

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)과 동일성분(라미프릴) 의약품은 총 1개가 등록되어 있습니다.

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)의 제조사는 어디인가요?

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)은(는) (주)한독에서 제조합니다.

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)은 전문의약품인가요?

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)은(는) 전문의약품으로, 의사의 처방전이 필요합니다.

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)의 투여경로는 무엇인가요?

트리테이스정5밀리그람(라미프릴)_(5mg/1정)의 투여경로는 내복입니다.

이 영양제와 약을 같이 먹어도 되나요?

같이 먹기 전에 반드시 의사·약사와 상담하세요. 일부 영양제는 약물 흡수·대사에 영향을 줄 수 있으며 (예: 칼슘이 일부 항생제 흡수 저해, 은행잎이 항응고제 효과 강화 등), 약 효과 변동을 일으킬 수 있습니다.

"식약처 기능성 인정"이 효과 보장을 의미하나요?

아닙니다. 식약처 인정은 "도움을 줄 수 있음" 수준의 표시 허용을 의미하며, 개인 차이가 있습니다. 또한 인정형은 "치료" 가 아닌 건강 유지·개선 보조 목적입니다.

임산부·수유부도 섭취 가능한가요?

대부분의 기능성 원료는 임산부·수유부 섭취에 주의가 필요합니다. 카드의 "섭취 시 주의사항"을 확인하고, 반드시 산부인과·소아과 의료진과 상담 후 결정하세요.

처방약을 끊고 영양제만 먹어도 되나요?

안 됩니다. 의약품은 임의로 중단·변경할 수 없습니다. 영양제는 약 치료의 보조 역할일 뿐, 처방약의 역할을 수행하지 않습니다.

원료별 정확한 인정 정보는 어디서 확인?

식품의약품안전처 식의약 데이터 포털 (data.mfds.go.kr/hid) 의 "건강기능식품 종합정보 서비스" 에서 인정번호·문구·인정일자 등을 직접 확인할 수 있습니다.

혈압약 복용 중 혈압 관련 영양제 먹어도 되나요?

코엔자임 Q10·올리브잎 등은 혈압강하 효과를 추가할 수 있어 저혈압 위험이 있습니다. 혈압약과 병용 시 의사 상담이 필수입니다.

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트리테이스정 5mg

허가 효능고혈압

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식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요

① 이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자 성인 : 라미프릴로서 으로 1일 1회 2.5㎎을 식사중 또는 식사후 다량의 물과 함께 경구투여한다(먹는다, 복용한다). 단, 환자의 반응에 따라 2‐3주 간격으로 처음에는 1일 5㎎까지, 그 후 1일 최대 10㎎까지 증가시킬 수 있으며 이뇨제를 병용투여할 수 있다.

② 이뇨제를 투여받고 있는 환자 성인 : 처음 투여한 후 바람직하지 않은 과도한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 가능하면 투여 2‐3일전에 이뇨제 투여를 중단한다. 이것이 불가능한 경우에는 으로 1일 1회 1.25㎎을 투여한 후 필요에 따라 적절히 조절한다.

식약처 허가사항 · 1. 고혈압

① 이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자 권장초기용량은 1일 2회, 1회 2.5mg이다. 이 용량에 의해 저혈압 증상을 보이는 환자의 경우에는 1일 2회, 1회 1.25mg으로 전환할 수 있지만, 모든 환자들은 단계적으로 증량하여 목표용량인 1일 2회, 1회 5mg으로 조절을 해야 한다.

이 약을 초회 투여한 후 적어도 2시간 동안, 그리고 혈압이 안정화될 때까지 적어도 추가로 1시간 동안은 환자를 충분히 관찰하여야 한다.

이 약 초회 투여 후 저혈압이 나타날 경우, 저혈압을 적절하게 처치한 후 이 약의 용량을 신중하게 조절한다.

저혈압이 나타날 가능성을 줄이기 위해 가능하면 이 약의 투여를 시작하기 2~3일 전에 이뇨제의 투여를 중단해야 한다. 그 이후에, 이 약의 단독 투여만으로 혈압이 조절되지 않으면 이뇨제 투여를 재개해야 한다.

식약처 허가사항 · 2. 심근경색 후 심부전

DUR용량 주의 — 1일 최대 10mg

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.

허가사항에 적힌 주의

- 이 약과 알리스키렌 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체 여과율 <60 ml/min/1.73m²)는 병용투여해서는 안된다. (2. 다음 환자에는 투여하지 말 것, 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참고)

- 당뇨병성 신증 환자에게서 이 약과 안지오텐신 수용체 차단제의 병용은 금기이며, 다른 환자에게도 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

15) 네프릴리신(NEP) 저해제(억제제)를 투여중이거나 투여 중단 후 36시간이 지나지 않은 환자(6. 상호작용항 참조)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

식약처 허가사항 · 1. 고혈압

이뇨제 투여를 중단할 수 없는 경우에는 과도한 저혈압을 피하기 위해 이 약의 초기용량을 1.25mg으로 투여해야 한다. 저혈압이 발생할 가능성을 줄이기 위해 가능한 한 병용 투여하고 있는 이뇨제의 용량을 줄여야 한다.

식약처 허가사항 · 2. 심근경색 후 심부전

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 이 약이나 이 약의 구성성분 또는 다른 ACE 저해제(억제제)에 이 있는 환자

2) 및 그 병력이 있는 환자

3) 대동맥판협착증, 승모판협착증 또는 좌심실 유출로의 폐쇄

4) 특정한 고투과막 (예: 폴리아크릴로니트릴막)을 이용한 혈액여과 또는 투석중인 환자(심각한 아나필락시양 증상이 나타날 수 있다. "6. 상호작용"항 참조)

5) LDL 분리반출법(예 : 황산덱스트란) 치료를 받고 있는 환자 (심각한 아나필락시양 증상이 나타날 수 있다. "6. 상호작용"항 참조)

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

7) 원발성 고알도스테론혈증 환자

8) 신장이식후 환자 또는 혈액투석이 필요한 말기 신부전 환자(이 약은 저용량만이 투석된다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

경고

1) 머리, 목 또는 사지에서의 : 이 약과 같은 ACE 저해제(억제제)를 투여 받은 환자에서 얼굴, 사지, 입술, 혀, 후두, 성문에 혈관부종이 발생했다는 보고가 있다. ACE 저해제 치료 시작 직후 혈관부종이 발생할 수 있으며, 또한 장기간 치료 중 어느 시점에서든 중증의 혈관부종이 발생할 수 있다.

이 약의 투여 중 이 나타나면 환자는 즉시 의사에게 알려야 하며, 약의 투여를 즉시 중단하고 응급 치료를 실시한다. 후두 부종과 관련 있는 혈관 부종은 치명적이다.

생명을 위협하는 에 대한 응급치료는 ECG와 혈압을 모니터링하면서 즉각적으로 에피네프린을 피하(피부밑) 투여하거나 천천히 정맥투여하는 것이다. 의료진은 히스타민 매개 혈관부종에 대한 표준 치료가 브래디키닌 매개 혈관부종에서는 효과가 없을 수 있음을 고려하여 치료 반응을 검토해야 한다. 그 후 적어도 12~24시간은 입원치료를 받아야 하며, 증상이 완전히 사라진 후에 퇴원해야 한다.

이 나타나는 경우에는 다른 ACE 저해제(억제제) 또는 유사한 복합제를 투여해서는 안 된다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — 임신 제2 및 3기에 ACE저해제 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증으로 인한 태아사지경축, 두개안면변형, 발육형성부전 및 사망 가능성.

1) 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 투여해서는 안 된다. ("1. 경고" 항 참고)

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 이 약의 투여를 중단해야 한다.("7.임부 및 수유부에 대한 투여" 항 참조)

식약처 허가사항 · 1. 경고

이 약의 투여중에 환자가 임신하고자 하면, 반드시 ACE 저해제(억제제)를 배제한 다른 치료법으로 대체하여야 하며, 투여중에 환자가 임신하였다면, 가능한 빨리 ACE 저해제가 포함되지 않는 치료법으로 대체하여야한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3) 동물실험에서 다른 ACE 저해제(억제제)의 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 이 약의 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

이뇨제를 병용하고 있는 고령자 또는 울혈성심부전, 신부전, 간부전인 고령자에는 주의하여 투여한다. 혈압조절의 필요성에 따라 용량이 조절되어야 한다.

2) 치료를 시작하기에 앞서 신기능 및 혈중 칼륨농도를 검사한다. 혈압 반응 및 개인적 내성에 따라 갑작스럽게 나타나는 저혈압을 막기 위해, 특히 염류 결핍의 경우 초기용량을 조절한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

어린이

9) 소아

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확인된 바 없으므로 어린이에게 사용하는 것은 권고되지 않는다.

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

6) 신기능장애 환자 : 신기능이 손상된 환자(크레아티닌 청소율이 50㎖/분 이하)의 경우에는 을 일으킬 수 있으므로 더욱 자주 혈청 칼륨 및 크레아티닌 농도를 모니터링해야 하며, 초기용량을 적게 하여 시작하거나 투여횟수를 줄이고 신기능을 세심히 관찰한다.

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

③ 신기능장애 환자 1) 크레아티닌청소율이 50㎖/분 이상(혈청크레아티닌이 1.5㎎/㎗ 미만) : 용량조절은 필요하지 않다. 2) 크레아티닌청소율이 20~50㎖/분(혈청크레아티닌이 1.5‐3㎎/㎗) : 으로 1일 1회 1.25㎎을 투여하며 최대 1일 1회 5㎎까지 투여할 수 있다. 3) 크레아티닌청소율이 20㎖/분 미만(혈청크레아티닌이 3㎎/㎗ 이상) : 초회량으로 1일 1.25㎎을 격일로 투여하며 유지량으로 1일 1회 2.5㎎을 초과하지 않는다.

식약처 허가사항 · 1. 고혈압

③ 신부전을 동반한 심부전 환자 권장초기용량은 1일 1회, 1.25mg이다. 임상반응 및 내약성에 따라 투여용량을 1일 2회, 1회 1.25mg 및 최고 1일 2회, 1회 2.5mg까지 증량할 수 있다.

식약처 허가사항 · 2. 심근경색 후 심부전

간이 나쁜 분

④ 간기능장애 환자 : 의사의 신중한 감독하에 투여하며 1일 2.5㎎을 초과하지 않는다.

식약처 허가사항 · 1. 고혈압

③ 간기능저하 환자 : 간기능저하 환자에서는 간에서의 에스테라제의 활성 감소에 의해 모화합물인 라미프릴의 대사와 이에 따른 생물학적 활성 대사체 라미프릴라트의 형성이 저하되며, 결국 혈장 라미프릴의 수준이 증가된다. 따라서 트리테이스 치료는 면밀한 의학적 주의하에 1.25mg의 용량으로 시작되어야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 심근경색, 뇌졸증, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소

③ 간기능손상 환자 환자의 반응에 따라 투여량을 증량하거나 감소한다. 따라서 이 약의 투여는 의사의 지시에 따라 주의깊게 시작되어야 하며, 1일 최대 투여량은 2.5㎎이다.

식약처 허가사항 · 4. 신증

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

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어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)

식약처 허가정보 원문

저장방법밀폐용기,실온보관.

고혈압 건강정보

서울아산병원·미국 국립의학도서관·대한고혈압학회 등 공식 자료 15곳 · 2026. 5. 2. 확인

고혈압이란?

고혈압은 18세 이상 성인에서 수축기 혈압 140mmHg 이상 또는 이완기 혈압 90mmHg 이상인 경우로 정의합니다. 대부분 명확한 원인이 없는 본태성(일차성) 고혈압이며, 신장·내분비 질환 등 원인이 명확한 경우는 이차성 고혈압으로 분류합니다.

출처: 서울아산병원, U.S. National Library of Medicine 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조

혈압 관리에서 나트륨 섭취 제한과 칼륨·칼슘·마그네슘 섭취는 핵심 영양 권고로 알려져 있습니다. WHO는 성인 일일 나트륨 섭취 5g 미만(소금 약 1티스푼)을 권고하며, 한국인은 평균 권고치를 초과하는 것으로 보고됩니다.

칼륨

식품	기준량	함량 (mg)
다시마류 (다시마, 줄기, 말린것)	100g	7,500mg
소리쟁이 — 잎_말린것	100g	6,405mg
노루궁뎅이버섯 — 말린것	100g	5,512mg

식약처 식품영양성분DB(2026-04-27) 기준 함량 상위 식품. 100g·100mL는 분석 기준량이며 실제 1회 섭취량과 다를 수 있습니다.

출처: 대한고혈압학회, 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조

본 정보는 의학적 조언·진단·치료를 대체하지 않습니다. 구체적 진단과 치료는 의사 또는 약사와 상담하세요. 본 섹션의 모든 내용은 공식 출처에서 인용되었으며, 본 페이지가 안내하는 의약품의 복용·중단·변경 여부는 반드시 의료진의 판단을 따르세요.

본문 중 영어 자료의 번역은 참고용이며, 의학적 해석과 용어의 정확한 의미는 원문을 따릅니다. 각 블록에는 영문 원문이 함께 표기되어 있습니다.

이 약 정보

정식 이름: 트리테이스정5밀리그람(라미프릴)
구분: 처방약 (전문의약품)
분류: 혈압강하제
대조약: 식약처가 지정한 기준 약
쓰는 방법: 먹는 약
의약품코드: 652101430

약 생김새

식약처 낱알식별 공개데이터 · 2026년 8월 6일 기준 · 손에 든 약과 대조해 보세요

성상: 연한 적색의 양면에 홈이 파인 장방형 정제
제형: 장방형
색상: 분홍
표시: 5분할선HMP / 5분할선마크
분할선: 앞면 일자 · 뒷면 일자
크기: 장축 8mm · 단축 4mm · 두께 3mm
표준코드: 8806521014302
품목허가일: 1992년 11월 25일

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데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

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어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)

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성상: 연한 적색의 양면에 홈이 파인 장방형 정제
제형: 장방형
색상: 분홍
표시: 5분할선HMP / 5분할선마크
분할선: 앞면 일자 · 뒷면 일자
크기: 장축 8mm · 단축 4mm · 두께 3mm
표준코드: 8806521014302
품목허가일: 1992년 11월 25일

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