식약처 병용금기로 등재된 성분이 51개 있어요.
알로글립틴벤조산염,메트포르민염산염, 알로글립틴,메트포르민염산염, 아나글립틴/메트포르민염산염, 아토르바스타틴칼슘무수물/메트포르민염산염, 다파글리플로진,메트포르민, 다파글리플로진비스L-프롤린/메트포르민염산염, 다파글리플로진, 메트포르민, 다파글리플로진시트르산/메트포르민염산염, 에보글립틴,다파글리플로진,메트포르민염산염, 다파글리플로진프로판디올수화물/메트포르민염산염, 다파글리플로진,시타글립틴,메트포르민, 다파글리플로진프로판디올수화물/메트포르민염산염/시타글립틴염산염수화물, 다파글리플로진프로판디올수화물,메트포르민염산염, 다파글리플로진/메트포르민염산염, 엠파글리플로진,메트포르민, 엠파글리플로진,시타글립틴,메트포르민, 로베글리타존,엠파글리플로진,메트포르민, 엠파글리플로진, 리나글립틴, 메트포르민, 엠파글리플로진,메트포르민염산염, 엠파글리플로진, 메트포르민염산염, 엠파글리플로진,시타글립틴,메트포르민염산염, 이나보글리플로진,메트포르민염산염, 에보글립틴타르타르산염/메트포르민염산염, 제미글립틴타르타르산염/메트포르민염산염, 제미글립틴,메트포르민, 글리벤클라미드/메트포르민염산염, 글리클라지드/메트포르민염산염, 글리메피리드/메트포르민염산염, 글리메피리드, 메트포르민염산염, 피오글리타존, 메트포르민염산염, 시타글립틴염산염수화물, 메트포르민염산염, 시타글립틴,메트포르민, 시타글립틴, 메트포르민, 메트포르민염산염/시타글립틴염산염수화물, 시타글립틴인산염수화물,메트포르민염산염, 메트포르민염산염/테네리글립틴염산염수화물, 빌다글립틴,메트포르민염산염, 빌다글립틴,메트포르민, 메트포르민염산염/빌다글립틴질산염, 리나글립틴,메트포르민, 리나글립틴, 메트포르민, 리나글립틴,메트포르민염산염, 로베글리타존황산염/메트포르민염산염, 로베글리타존황산염/메트포르민염산염/시타글립틴염산염수화물, 메트포르민염산염, 메트포르민염산염/로수바스타틴칼슘, 메트포르민염산염/삭사글립틴일수화물, 메트포르민염산염/테네리글립틴이토실산염이수화물, 메트포르민염산염/테네리글립틴브롬화수소산염수화물, dapagliflozin citric acid (as dapagliflozin)+metformin hydrochloride, lobeglitazone sulfate (as lobeglitazone)+metformin hydrochloride+sitagliptin phosphate hydrate (as sitagliptin)
허가사항에 적힌 주의
1) 간기능 장애가 있는 환자에게 경구담낭조영제를 투여한 후 혈관조영제를 투여 시 몇몇 환자에서 신독성이 보고되었으므로 경구담낭조영제를 투여한 환자는 적어도 48시간 이후에 혈관조영제를 투여해야 한다.
2) 인터루킨 2의 과민반응과 이상반응(, 발열, 인플루엔자 유사 증후군, 저혈압, 빈뇨, 신부전 등)이 조영제 투여로 인해 상승작용을 나타낼 수 있으므로, 이러한 약물을 투여 중인 환자는 약물을 중단하고 최소 2주 이후에 조영제 검사를 실시한다.
3) 이 약을 비구아니드계 혈당강하제(염산메트포르민, 염산부포민 등)와 병용투여 시에는 유산산증(젓산 산증)을 일으킬 수 있으므로, 이를 예방하기 위해 조영제를 투여하기 전에 메트포르민의 복용을 중단하고, 혈청크레아티닌을 측정하며, 충분한 수분공급을 해야 한다.
① 정상 신기능 환자 : 조영제를 투여할 시점에 비구아니드계 약물의 복용을 중단하고 조영 검사를 마치고 48시간 후 또는 신기능이 정상화 된 후 복용을 재개한다.
② 비정상 신기능 환자 : 비구아니드계 약물의 복용을 중단하고 48시간 이후에 조영 검사를 한다. 신기능(혈청크레아티닌)에 변화가 없을 때에만 복용을 재개한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
3) 이 약은 다른 약물과 직접 혼합해서 투여하지 않으며, 주사기와 주사침도 따로 사용하는 것이 바람직하다.
식약처 허가사항 · 11. 적용상의 주의
