2) 알루미늄 또는 마그네슘 함유 제산제, 수크랄페이트, 철분 함유 제제, 칼슘 함유 제제, 아연 또는 철분이 함유된 종합비타민제제와의 병용에 의해 흡수가 저하되어 효과가 저하되는 경우가 있으므로 이 약 투여 전후 2시간 이내에는 병용하지 않는 것이 바람직하다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
따라서 코르티코스테로이드와 병용투여는 피해야 한다.
환자가 통증, , 건파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 및 퀴놀론계 항균제에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 이 약 및 퀴놀론계 항균제로 인한 건염, 건파열의 병력이 있는 환자
3) 소아 및 18세 이하의 성장 중인 청소년
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
5) 환자
6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
ㆍ이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 다음과 같은 증상과 함께 나타나는 장애와 잠재적으로 비가역적인 중대한 이상반응과 관련이 있다. - 건염 및 건파열 - 말초신경병증 - 중추신경계 효과 ㆍ만약 이와 같은 중대한 이상반응이 나타나는 환자는 이 약을 즉시 중단하고 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물을 투여하지 않는다.
이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중증근무력증 환자의 경우 근위약이 더 심해질 수 있다. 중증근무력증의 병력이 있는 환자에게 투여하지 않는다.
‧ 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 개별 약물마다 허가된 효능․효과 중 다음과 같은 에 대해 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다. - 급성세균성비부비동염(Acute bacterial rhinosinusitis) - 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성 세균성 악화(Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis and of chronic obstructive pulmonary disease) - 단순요로감염(Uncomplicated urinary tract infections) - 급성중이염(Acute otitis media)
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성부비동염, 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성세균성악화, 단순요로감염, 급성중이염, 복잡성 피부 및 연조직의 감염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
2) 레보플록사신 등의 퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중에서 외과적 수술이 필요하거나 또는 장애기간의 연장을 유발하는 어깨ㆍ손ㆍ아킬레스건 등의 건파열이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
따라서 코르티코스테로이드와 병용투여는 피해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
환자가 통증, , 건파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다. 그리고 건염 또는 건파열이 아님을 확실히 진단받을 때까지 휴식을 취하고 운동을 삼가야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
건염과 건파열(특히 아킬레스건)은 때때로 양쪽에 나타나고, 이 약 투여 후 처음 48시간 이내에 나타날 수 있다. 또한 이 약을 중단한 후 몇 달까지도 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
시판 후 조사에서는 이러한 위험성은 고령자, 신장애 환자, 고형장기이식 환자, 레보플록사신 1일 투여량이 1000 mg인 환자이거나 코르티코스테로이드와 병용 시 더 증가한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 퀴놀론계 항균제는 신경근육차단 작용이 있어 중증 근무력환자의 경우 증상이 더 심해질 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
시판 후 조사에서는 퀴놀론계 항균제를 복용한 중증근무력 환자에게서 사망과 호흡 보조기가 필요한 경우를 포함한 심각한 이상반응이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
그러나 사람에 대한 연구자료가 부족하고, 퀴놀론계 항균제가 성장 중인 생명체의 체중을 지탱하는 연골을 손상시키는 실험적인 위험성 때문에, 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2) 이 약과 구조적으로 유사한 오플록사신에서 모유 중으로 이행되는 것이 알려져 있으므로, 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
1) 이 약은 주로 신장으로 배설되는데, 고령자는 신기능이 저하된 경우가 많아 높은 혈중 농도가 지속될 위험이 있고 이상반응이 발현하기 쉬우므로, 용량 및 투여간격에 유의하여 신중히 투여한다.
만약, 간염의 증상이나 증후가 나타난 환자에게는 즉시 이 약의 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
DUR연령 금기 18세 이하 — - 안전성 및 유효성 미확립- 퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발
소아 및 18세 이하의 성장 중인 청소년에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
자주 나타난 이상반응
6) 간장 : 흔히 간효소치(AST/ALT) 상승, 때때로 급성 간괴사, 급성 간부전(간기능상실), 중증 간염, , , ALP, γ-GTP, 총 빌리루빈의 상승 등이 나타날 수 있다.
본 임상시험에서 이 약을 투여받은 피험자 중 이 약과 관련성이 있는 것으로 판단된 약물 유해사례는 다음과 같다.
환자가 통증, , 건파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고, 혈압강하, , 흉부압박감 등의 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
또한 과도한 햇빛이나 인공적인 자외선은 피하며 또한 수포, 홍반(붉은 반점) 등을 동반한 광과민반응이 나타나면 투여를 중단한다.
만약 통증, 작열감(화끈감), 저림, 무감각, 가벼운 촉각, 통각, 온도, 위치, 진동감각 등의 변화가 수반되는 신경 증상이 나타난다면 투여를 중지한다.
7) 혈액계 : 때때로 백혈구 감소, 적혈구 감소, 헤모글로빈 감소, 헤마토크릿트치 감소, 호산구 증가, 범혈구감소증, 빈혈, 용혈성 빈혈(증상 : 헤모글로빈뇨), , 매우 드물게 무과립구증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
또한 드물게 생명을 위협하는 치명적인 위막성대장염 등의 혈변을 수반한 이 나타나는 경우가 있으므로 복통, 빈번한 설사 등 대장염을 의심하는 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
10) 피부 : 스티븐스-존슨증후군(SJS), 독성표피괴사용해(라이엘증후군), 호산구증 및 전신성 증상을 동반한 약물반응(DRESS)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
11) 호흡기계 : 발열, 기침, , 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 동반하는 간질성폐렴, 알레르기성 폐렴이 나타날 수 있으므로 주의하고, 이런 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
12) 경구용 혈당강하제 또는 인슐린을 복용중인 당뇨병 환자에서 혈당장애(고혈당 또는 저혈당)가 보고되었으므로, 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
발작이 발생하면 이 약은 중단되어야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
3) 이 약에 의한 광과민반응은 매우 드물게 나타나는 반응이지만, 광과민반응을 방지하기 위해 환자는 스스로 불필요하게 강한 햇빛이나 인공적인 자외선(예를 들면 태양광선 램프, 일광욕실 등)에 노출시키지 않도록 해야 하며, 등의 광과민반응이 의심되는 증상이 발생할 시 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
클로스트리듐 다이피셀(Clostridium difficile)에서 생성되는 독성물질이 1차적인 원인으로 알려져 있으므로, 위막성대장염이 의심될 때는 이 약의 투여를 즉시 중지하고, 환자에게는 지체없이 보조수단 ± 특수치료로 처치(예를 들면 경구용 반코마이신 등)를 실시하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
작열감(화끈감), 저림, 무감각, 가벼운 촉각, 통각, 온도, 위치, 진동감각 등의 변화가 수반되는 신경병증의 증상을 경험한 환자는 비가역적인 상태로 진행하는 것을 예방하기 위해 이 약의 투약을 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
간대성근경련 최초 발생 시 레보플록사신 투여를 즉시 중단하고 적절한 치료를 실시해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이 약의 투여와 관련하여 시각 장애가 나타날 시에는 안과의사와 즉시 상담하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
환자들은 복부(배부분), 가슴 등의 통증 증상이 있으면 즉시 주의 깊게 관찰하고 의사의 진찰을 받도록 지시해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
만약 이 약으로 치료 중인 환자에게 저혈당증이 발생하면 이 약 투여를 중단하고 즉시 적절한 치료를 시작해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
환자는 급성 이 발생하거나, 심계항진이 새로 발생하거나 복부(배부분) 또는 하지 부종이 발생하는 경우 즉시 진료받아야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
만약, 간염의 증상이나 증후가 나타난 환자에게는 즉시 이 약의 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
○ 유효균종
포도구균, 화농연쇄구균, 용혈연쇄구균, 장내구균, 폐렴구균, 펩토연쇄구균, 임균, 대장균, 시트로박터, 시겔라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스, 녹농균, 헤모필루스 인플루엔자, 아시네토박터, 캄필로박터, 클라미디아 트라코마티스
○ 적응증
- 복잡성 피부 및 연조직의 감염
- 만성 기관지염, 미만성 범세기관지염, 만성호흡기질환의 2차감염, 지역사회감염폐렴, 기관지확장증(감염시)
- 급성신우신염, 방광염, 전립선염, 임균성요도염, 비임균성요도염, 부고환염
- 세균성 이질, 장염
- 자궁부속기염, 자궁내감염, 바르톨린샘염
- 눈꺼풀염, 다래끼, 누낭염, 검판선염, 각막궤양
- 중이염(만성진주종성중이염 및 뼈로 전이된 만성중이염에 대한 수술 전 사용은 제외), 부비동염, 치주조직염, 악염
- 담낭염, 담관염
이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성부비동염, 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성세균성악화, 단순요로감염, 급성중이염, 복잡성 피부 및 연조직의 감염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
식약처 허가정보 원문
저장방법기밀용기, 실온보관(1-30℃)
항생제 복약 안전
식품의약품안전처·질병관리청·U.S. Centers for Disease Control and Prevention 등 공식 자료 7곳 · 2026. 5. 2. 확인
본 정보는 레보트라정(레보플록사신수화물)_(0.1g/1정) ((주)바이넥스) 복용자를 위한 복약 안전·부작용 모니터링 가이드입니다.
항생제란? 왜 처방대로 복용해야 하나요?
항생제(antibiotics)는 세균 감염에 사용되는 처방 의약품으로, 세균의 증식을 억제하거나 사멸시키는 작용을 합니다. 미국 국립의학도서관 MedlinePlus는 항생제가 바이러스 감염(감기·독감·대부분의 기침·인후염)에는 효과가 없으며 세균성 감염에 한해 사용해야 한다고 안내합니다.
식품의약품안전처는 항생제 적정사용을 위해 처방된 용법·용량·기간을 준수하고, 임의 중단이나 남은 약 재사용을 피할 것을 안내하고 있습니다. 항생제는 의사 처방 없이 임의로 복용해서는 안 됩니다.
출처: 식품의약품안전처, U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조
항생제는 처방받은 용법·용량·기간을 끝까지 지키는 것이 가장 중요합니다. 증상이 호전되어도 임의로 중단하면 살아남은 세균이 다시 증식하거나 내성이 발생할 수 있습니다. 복용 시점, 음식·음료와의 간격, 병용 금기 등은 약물마다 다르므로 처방의·약사 안내를 우선 따르세요.
식사 전후 복용 시점
완료의 중요성 — 도중 중단 금지
처방받은 분량과 기간을 끝까지 복용하세요. 미국 CDC와 식약처는 증상이 좋아졌다고 임의로 중단하면 감염이 재발하거나 내성균이 출현할 수 있다고 안내합니다. 복용 일정 변경이 필요하다면 임의로 중단하지 말고 처방의에게 먼저 문의하세요.
알코올 금기 약물 — 디설피람 유사 반응 주의
메트로니다졸(metronidazole)·티니다졸(tinidazole)·세파만돌(cefamandole)·세포테탄(cefotetan) 등 일부 항생제는 알코올과 병용 시 디설피람 유사 반응(홍조·구토·심계항진·두통)을 일으킬 수 있습니다. 해당 약을 처방받았다면 복용 중과 종료 후 일정 기간(약물별 상이, 일반적으로 72시간 이상) 음주를 피하고, 정확한 기간은 처방의·약사에게 확인하세요.
칼슘·우유·제산제와의 간격
퀴놀론계(시프로플록사신·레보플록사신 등)와 테트라사이클린계(독시사이클린 등)는 칼슘·마그네슘·알루미늄 등 다가 양이온과 결합해 흡수가 저해될 수 있습니다. 우유·유제품·칼슘 보충제·마그네슘이나 알루미늄 함유 제산제·철분제와는 일반적으로 2시간 이상 간격을 두고 복용하도록 안내됩니다. 정확한 간격은 약 봉투의 복약 안내 또는 약사 상담을 따르세요.
출처: 식품의약품안전처, U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
항생제 복용 중에는 다양한 부작용이 나타날 수 있습니다. 대부분은 경미하지만, 일부는 즉시 의료진의 평가가 필요한 응급 신호일 수 있으므로 본 항목을 숙지하세요.
설사 — 경미한 경우와 위중한 경우 구분
항생제 복용 중 가벼운 설사는 비교적 흔하게 발생합니다. 다만 미국 CDC는 항생제 복용 중 또는 복용 종료 후 수 주 이내에 발생하는 심한 설사·물 같은 변·복통·발열·혈변이 있을 경우 클로스트리디오이데스 디피실(C. difficile, C. diff) 감염 가능성이 있어 즉시 의료진 진료를 받도록 안내합니다.
알레르기 반응 — 즉시 의료진
두드러기·가려움·발진이 나타나면 즉시 처방의에게 알리세요. 호흡 곤란, 입술·혀·얼굴 부음, 어지러움, 의식 저하 등은 아나필락시스(anaphylaxis) 의심 신호이며, 발견 즉시 119로 응급실 이송이 필요합니다. 대부분 5~30분 내 빠르게 진행될 수 있으므로 지체하지 마세요.
광과민성 — 퀴놀론·테트라사이클린
아킬레스건염·건파열 — 퀴놀론, 65세 이상 위험 ↑
퀴놀론계 항생제는 아킬레스건 등 힘줄에 염증·파열을 일으킬 수 있습니다. 65세 이상, 스테로이드 병용자, 신장·심장·폐 이식 환자에서 위험이 더 높은 것으로 보고되어 있습니다. 복용 중 또는 종료 후 발목·어깨·손목 등에 갑작스런 통증·붓기·소리(딸각)가 있으면 즉시 사용을 중단하고 의료진 진료를 받으세요.
아나필락시스 의심(호흡곤란·입술·혀·얼굴 부음·의식 저하): 즉시 119, 5~30분 내 진행 가능.
심한 설사·물 같은 변·복통·발열·혈변(복용 중 또는 종료 후 수 주 이내): C. difficile 감염 의심, 즉시 의료진.
갑작스런 발목·어깨 등 힘줄 통증·붓기(퀴놀론 복용 중): 즉시 사용 중단 + 의료진.
황달·심한 피로·소변 색 변화: 간 손상 가능성, 즉시 의료진.
출처: U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), U.S. National Library of Medicine 외 1곳 · 하단 출처 목록 참조
세계보건기구(WHO)는 항미생물제 내성(antimicrobial resistance, AMR)을 21세기 인류 보건에 대한 주요 위협 중 하나로 규정하고 있으며, 항생제 오·남용이 내성 발생의 핵심 요인 중 하나라고 안내합니다.
질병관리청은 항생제 적정사용을 위해 의료진 처방을 따르고, 임의 복용·중단·재사용을 피할 것을 안내합니다. 내성균 확산은 개인뿐 아니라 사회 전체의 의료 자원에 영향을 줄 수 있는 공중보건 과제로 다뤄집니다.
처방받은 분량과 기간을 끝까지 복용하세요. 임의 중단은 내성 발생·재발 위험을 높일 수 있습니다.
남은 약을 다음에 다시 사용하거나 가족·지인에게 나눠주지 마세요. 처방은 진단·체중·병력에 따라 개별적으로 결정됩니다.
감기·독감 등 바이러스 감염에는 항생제가 효과가 없습니다. 항생제는 의사 처방을 통해서만 복용하세요.
남은 약은 약국 폐의약품 수거함에 반납하세요.
출처: 식품의약품안전처, 질병관리청 외 2곳 · 하단 출처 목록 참조
항생제 복용 중 장내 미생물 변화로 설사가 동반될 수 있다는 점은 잘 알려져 있습니다. 일부 연구에서는 특정 프로바이오틱스가 항생제 관련 설사 발생을 줄일 수 있다는 가능성이 보고되었으나, 모든 환자에게 일률적으로 권고되는 결정적 근거는 아직 정립되지 않았습니다.
프로바이오틱스 섭취 여부는 개인의 건강 상태(면역저하·중증 기저질환 등)에 따라 적절성이 달라질 수 있습니다. 본 페이지는 프로바이오틱스를 권장·추천하지 않으며, 섭취 여부는 반드시 처방의·약사와 상담하여 결정하세요.
본 항목은 프로바이오틱스에 대한 일반 정보 제공이며, 특정 제품의 효능·효과를 보장하거나 특정 영양제 섭취를 권유하지 않습니다. 건강기능식품의 기능성·섭취량은 식품의약품안전처 식의약 데이터 포털에서 확인할 수 있습니다.
출처: U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 서울아산병원 · 하단 출처 목록 참조
본 페이지의 영양 정보·기능성 원료 정보와 관련된 일반적 질문 모음입니다. 개인별 상황은 의사·약사와 상담하세요.
Q. 이 영양제와 약을 같이 먹어도 되나요?
같이 먹기 전에 반드시 의사·약사와 상담하세요. 일부 영양제는 약물 흡수·대사에 영향을 줄 수 있으며 (예: 칼슘이 일부 항생제 흡수 저해, 은행잎이 항응고제 효과 강화 등), 약 효과 변동을 일으킬 수 있습니다.
Q. "식약처 기능성 인정"이 효과 보장을 의미하나요?
아닙니다. 식약처 인정은 "도움을 줄 수 있음" 수준의 표시 허용을 의미하며, 개인 차이가 있습니다. 또한 인정형은 "치료" 가 아닌 건강 유지·개선 보조 목적입니다.
Q. 임산부·수유부도 섭취 가능한가요?
대부분의 기능성 원료는 임산부·수유부 섭취에 주의가 필요합니다. 카드의 "섭취 시 주의사항"을 확인하고, 반드시 산부인과·소아과 의료진과 상담 후 결정하세요.
Q. 처방약을 끊고 영양제만 먹어도 되나요?
안 됩니다. 의약품은 임의로 중단·변경할 수 없습니다. 영양제는 약 치료의 보조 역할일 뿐, 처방약의 역할을 수행하지 않습니다.
Q. 원료별 정확한 인정 정보는 어디서 확인?
식품의약품안전처 식의약 데이터 포털 (data.mfds.go.kr/hid) 의 "건강기능식품 종합정보 서비스" 에서 인정번호·문구·인정일자 등을 직접 확인할 수 있습니다.
Q. 항생제 복용 중 술을 마셔도 되나요?
대부분의 항생제는 알코올과 직접 상호작용은 적지만, 메트로니다졸·티니다졸·세파만돌·세포테탄 등은 디설피람 유사 반응(홍조·구토·심계항진)을 일으킬 수 있어 복용 중과 종료 후 72시간까지 금주 권장입니다. 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식품의약품안전처 · 하단 출처 목록 참조
본 정보는 의학적 조언·진단·치료를 대체하지 않습니다. 항생제는 처방 의약품이며, 복용·중단·변경은 반드시 처방의·약사의 판단을 따르세요. 본 페이지의 모든 안내는 식약처·질병관리청·미국 CDC·WHO 등 공식 기관 자료를 기반으로 작성되었습니다.
본문 중 영어 자료(CDC·WHO·MedlinePlus)의 번역은 참고용이며, 의학적 해석과 용어의 정확한 의미는 원문을 따릅니다.
본 페이지의 정보는 환자 안전·복약 가이드 목적으로 작성되었으며, 특정 약물·요법·영양제·의료기관·의료진을 추천·비교·대체하지 않습니다. 모든 처방·복용·중단·변경 결정은 반드시 처방의·약사의 판단을 따르세요.
레보트라정(레보플록사신수화물)_(0.1g/1정)은(는) (주)바이넥스에서 제조한 전문의약품입니다. 건강보험 급여 상한가는 482원이며,동일성분 의약품이 54개 있고, 가격 범위는 370원 ~ 567원입니다. 투여경로는 내복입니다.
레보트라정(레보플록사신수화물)_(0.1g/1정)((주)바이넥스) 복용자에게 참고가 될 수 있는 항생제 복약 안전 가이드는 식품의약품안전처· 질병관리청·국립의학도서관(NIH) 등 공식 출처 자료를 기반으로 정리되었습니다. 동일성분 54개 의약품 중 레보트라정(레보플록사신수화물)_(0.1g/1정)의 정보를 함께 확인할 수 있습니다.모든 복약 결정은 처방의·약사와 상담 후 결정하세요.
알루미늄 또는 마그네슘 함유 제산제, 수크랄페이트, 철분 함유 제제, 칼슘 함유 제제, 아연 또는 철분이 함유된 종합비타민제제와의 병용에 의해 흡수가 저하되어 효과가 저하되는 경우가 있으므로 이 약 투여 전후 2시간 이내에는 병용하지 않는 것이 바람직하다.식약처 허가사항
음식·술
이 약 허가사항에 따로 적힌 음식·술은 없어요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
