에플라페그라스팀

허가 효능호중구 감소증

함량·모양 1가지 · 건강보험 약 2개 · 롤론티스오토인젝터주, 롤론티스프리필드시린지주

에플라페그라스팀 함량별 약값

줄을 누르면 그 함량의 약과 약값

30일치 내는 돈은 성인·건강보험 · 약국마다 조금 다를 수 있어요

식약처 허가사항 원문 · 롤론티스오토인젝터주(에플라페그라스팀) 기준

고형암 및 악성 림프종에 대한 세포독성 화학요법을 투여 받는 환자의 중증 호중구 감소증의 기간 감소

이 성분만 든 약 · 일반약 포함 · 누르면 그 제품

식약처 허가사항 원문 · 롤론티스오토인젝터주(에플라페그라스팀) 기준

경고

1) 페그필그라스팀, 필그라스팀을 투여받은 환자에서 아나필락시스를 포함한 심각한 알레르기 반응이 보고되었다. 심각한 알레르기 반응이 발생한 환자에는 투여를 영구히 중지한다.

2) 페그필그라스팀을 투여받은 환자에서 치명적인 비장 파열이 보고되었다. 이 약 투여 후 좌측 상복부, 어깨 통증이 있는 환자는 비장 비대, 비장 파열을 검사한다.

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롤론티스오토인젝터주(에플라페그라스팀)

3) 페그필그라스팀을 투여받은 환자에서 백혈구증가증(White Blood Count [WBC] > 100 x 10⁹/L)이 보고되었다. 백혈구 수치를 이 약의 투여 기간 동안 정기적으로 모니터링해야 한다.

4) 겸상적혈구질환 환자가 필그라스팀, 페그필드라스팀을 투여받는 경우 중증(때로는 치명적인) 겸상적혈구발증이 보고되었다.

5) 페그필그라스팀과 필그라스팀이 작용하는 G-CSF수용체가 암세포에서 발견된다. 이 약, 페그필그라스팀이 골수성 암과 골수이형성증을 포함한 암 종류를 증가시키는 요소로 작용할 수 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약의 주성분, 페그필그라스팀, 필그라스팀 또는 이 약의 첨가제에 과민증이 있는 환자

식약처 허가사항 원문 · 롤론티스오토인젝터주(에플라페그라스팀) 기준 · 처방받은 대로 드세요

이 약 13.2 mg(rh-GCSF 유사체로서 3.6 mg)을 항암화학요법 이후 약 24시간 후에 피하주사한다.

약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.