디히드로코데인
허가 효능중등도 및 심한 통증
함량·모양 1가지 · 건강보험 약 1개 · 디코데서방정
디히드로코데인 함량별 약값
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디히드로코데인 효능
식약처 허가사항 원문 · 디코데서방정(디히드로코데인타르타르산염) 기준
암 및 기타 만성질환 환자에서의 중등도 및 심한 통증의 완화
먹기 전에 알아둘 것
식약처 허가사항 원문 · 디코데서방정(디히드로코데인타르타르산염) 기준
경고
1) 중증의 호흡 억제 위험이 증가할 수 있으니 18세 미만의 비만, 폐색성 수면 무호흡증후군 또는 중증 폐 질환을 가진 환자에게 투여를 피한다.
2) 마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.
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디코데서방정(디히드로코데인타르타르산염)
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자
2) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
3) 마비성장폐색 환자
4) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
5) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
6) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다.)
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
8) 급ㆍ만성 췌장염 환자
9) MAO억제제를 투여중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
디히드로코데인 부작용
식약처 허가사항 원문 · 디히드로코데인 기준
주의할 이상반응
호흡억제 : 호흡곤란, 느린호흡, 불규칙호흡, 무호흡 등의 호흡억제 증상이 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰하고 증상이 나타나면 마약길항제(날록손 등) 투여, 호흡보조 등의 적절한 처치를 한다.
자주 나타난 이상반응 원문
변비는 마약성 진통제 사용 시 흔히 보고되는 이상반응이므로 의사는 환자에게 변비를 예방하는 방법을 알려주어야 하고, 대변완하제의 예방적 사용을 고려해야 하며, 만성변비증상이 있는 환자는 특히 주의한다.
모든 제품 허가사항에 같은 글자로 적힌 문장만 · 원문 전체는 함량 화면
디히드로코데인 복용법
식약처 허가사항 용법·용량 원문 · 처방받은 대로 드세요
1회 60∼120 mg을 12시간마다 투여한다.
약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.