아질사르탄메독소밀칼륨/암로디핀베실산염 성분 급여 의약품 요약
아질사르탄메독소밀칼륨/암로디핀베실산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 654원 ~ 654원. 평균 상한가: 654원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
아질사르탄메독소밀/암로디핀 40/5mg 정
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 아질사르탄메독소밀칼륨/암로디핀베실산염
30일치 약국에서 내는 돈
10,200원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
하루 1정 기준 · 1정 상한가 654원 · 2026년 11월 1일 기준
하루 1정씩 30일치약값19,620원조제료14,440원합계34,060원내는 돈(30%)10,200원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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고혈압 이야기
1화 혈압이 뭐야?
아질사르탄메독소밀/암로디핀, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
아질사르탄메독소밀 또는 암로디핀 단독요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 본태성 고혈압
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1일 1회 1정
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다.
40/5 mg: 아질사르탄메독소밀 40 mg 또는 암로디핀 5 mg 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
40/10 mg: 아질사르탄메독소밀 40 mg 또는 암로디핀 10 mg 단독요법 또는 이 약 40/5 mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
80/5 mg: 아질사르탄메독소밀 80 mg 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
80/10 mg: 아질사르탄메독소밀 80 mg 또는 이 약 80/5 mg 로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
각 단일제를 병용하고 있는 환자의 경우, 복용의 편리함을 위해 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)로 전환할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
염이 감소되거나 유효혈액량감소 가능성이 있는 환자(예: 구토, 설사 증상이 있거나 고용량의 이뇨제투여 환자)의 경우 으로서 아질사르탄메독소밀 20mg를 고려하므로, 이 약으로 투여를 시작하는 것은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
3) 다음의 환자에게 이 약과 알리스키렌 제제의 병용투여: 당뇨병 환자 또는 중등증∼중증의 신장애(사구체여과율＜60mL/min/1.73m²) 환자 (‘5. 상호작용’ 항 참조)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
안지오텐신 II 수용체 길항제(억제제, 대항제)를 비스테로이드 소염진통제(예: 선택적인 COX-2 저해제(억제제), 1일 3그램을 초과하는 아스피린 및 비선택적인 비스테로이드 소염진통제)와 병용투여 시 혈압강하효과가 감소할 수 있다.
또한 고령자, 혈액량이 감소된 환자(이뇨제 치료중인 환자 포함) 및 신기능이 손상된 환자에게 안지오텐신 II 수용체 길항제(억제제, 대항제)와 비스테로이드 소염진통제 병용투여 시 신기능 악화( 포함) 위험의 증가 및 혈청 칼륨을 증가시킬 수 있다. 이러한 영향은 보통 가역적이다. 따라서 병용투여를 시작할 때 적절한 수분공급 및 신기능을 주기적으로 모니터링 한다.
(4) 단트롤렌 (주입): IV를 통해 베라파밀, 단트롤렌을 투여하는 동물실험에서 치명적인 심실연축이 지속적으로 관찰되었다. 암로디핀과 단트롤렌의 동시투여는 피해야 한다.
암로디핀을 투여받는 환자에서 심바스타틴 1일 최대 투여용량은 20 밀리그램까지이다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 혈압강하제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
칼륨
칼륨 보존성 이뇨제, 칼륨보충제, 칼륨염을 함유한 염분 대용제(salt substitutes) 또는 혈청 칼륨치를 증가시킬 수 있는 제제(예: 헤파린)와 병용투여 시 혈청 칼륨치가 상승할 수 있다.식약처 허가사항
세인트존스워트
CYP3A4 유도제: CYP3A4 유도제 (예, 리팜피신, 세인트 존스 워트 (hypericum perforatum))와의 병용투여는 암로디핀의 혈장농도를 변화시킬 수 있다.식약처 허가사항
음식·술
자몽·자몽 주스
함께 먹는 것을 권하지 않는다고 적혀 있어요.
따라서, 암로디핀은 자몽이나 자몽쥬스와 병용시 일부 환자에서 생체이용률 증가로 인한 혈압강하 효과의 증가가 나타날 수 있으므로, 병용투여를 권장하지 않는다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다.
식약처 허가사항
식생활 안내 — 질병관리청
혈압약을 드시는 분께
주의
다만, 만성콩팥병 환자는 소변을 통해 칼륨 배출이 잘 안되어 오히려 혈액 속의 칼륨이 상승하여 위험한 고칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 각별한 주의가 필요합니다.
출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 고혈압 환자의 식이요법드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
아질사르탄메독소밀/암로디핀 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분 또는 다른 디히드로피리딘계 유도체에 이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(‘7. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조)
3) 다음의 환자에게 이 약과 알리스키렌 제제의 병용투여: 당뇨병 환자 또는 중등증∼중증의 신장애(사구체여과율＜60mL/min/1.73m²) 환자 (‘5. 상호작용’ 항 참조)
4) 중증의 간기능장애 환자
5) 중증의 대동맥판협착증 환자
6) 쇼크 환자(심장성 쇼크 포함)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
경고
1. 경고 임신 2, 3기인 임부에 레닌-안지오텐신계(Renin-Angiotensin System, RAS)에 직접적으로 작용하는 약물 투여 시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지도 일어날 수 있다.
따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다(‘7. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조).
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
1. 경고
따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다(‘7. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조).
식약처 허가사항 · 1. 경고
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(‘7. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
수유
이 약은 임부 및 수유부에서 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
일반적으로 투여량 조절이 필요하지 않으나 75세 이상 고령자의 경우 으로서 아질사르탄메독소밀 20 mg를 고려하므로, 이 약으로 투여를 시작하는 것은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
고령자에서 일반적으로 과도한 혈압강하는 뇌경색 등을 일으킬 우려가 있어 바람직하지 않으므로, 저용량으로 치료를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
만 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
콩팥(신장)이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상) 및 중등증 신장애 환자에서 투여량 조절이 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
3) 다음의 환자에게 이 약과 알리스키렌 제제의 병용투여: 당뇨병 환자 또는 중등증∼중증의 신장애(사구체여과율＜60mL/min/1.73m²) 환자 (‘5. 상호작용’ 항 참조)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
신장애 환자에게 이 약을 투여할 경우 신기능의 악화에 대해 모니터링을 해야 한다. 이 약을 신장애 환자에게 사용할 때 혈청 칼륨, 크레아티닌 수치에 대해 주기적인 모니터링이 권장된다. 이들 환자에 이 약 투여 시 혈압의 철저한 모니터링과 함께 조심스럽게 용량조절이 필요하다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
간이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상)~중등증 환자의 경우 으로서 아질사르탄메독소밀 20 mg을 고려하므로, 이 약으로 투여를 시작하는 것은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
4) 중증의 간기능장애 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4) 환자(‘5. 일반적 주의’ 항 참조)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
경증(경증상 가벼운 증상)~중등증 환자에게 아질사르탄 메독소밀의 사용경험이 제한적이므로, 면밀한 모니터링이 권장되며, 초회 용량으로 20밀리그램 투여가 고려되므로, 이 약으로 투여를 시작하는 것은 권장되지 않는다(‘용법용량’ 항 참조)
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈압강하제
- 아질사르탄메독소밀/암로디핀이란?
- 아질사르탄메독소밀/암로디핀은 혈압강하제 계열 성분입니다.
- 아질사르탄메독소밀/암로디핀 40/5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 654원~654원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 아질사르탄메독소밀/암로디핀 40/5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 아질사르탄메독소밀/암로디핀 40/5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 이달디핀정 40/5mg, 1정 상한가 654원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다