리나글립틴 5mg 정

가장 흔하게 보고된 이상사례는 저혈당으로 리나글립틴, 메트포르민, 설포닐우레아의 삼제 병용 요법 하에서 22.9%, 위약(속임약, 모양약, 헛약)에서 14.8%였다.

임상시험에서의 단독요법, 초기 병용 용법 또는 추가 병용요법으로 리나글립틴 5 mg이 투여된 이중눈가림시험에서 보고된 이상반응 및 시판 후 경험에서 확인된 이상반응을 아래 표에 정리하였다(표 1).

지질분해효소 증가² 흔하게

1% 이상 빈번하게 일어난 실험실적 검사 결과로는 요산 결과가 위약군에서 1.3%, 시험군에서 2.7% 증가되는 것이 관찰되었다.

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

이 약을 복용하는 환자에게 급성 췌장염(이자에 생기는 염증)의 특징적인 증상(지속적으로 중증의 복통)에 대해 알려야 하며, 만약 췌장염이 의심되면 이 약의 복용을 중단해야 한다.

만약 유사천포창이 의심되면 이 약의 복용을 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

중증 관절통의 원인으로 DPP-4 저해제(억제제)를 고려하여 적절한 경우 투여를 중지한다.

환자들에게 이 약을 복용하는 동안 수포 또는 짓무름이 발생하면 즉시 의사에게 보고하도록 알려야 한다.

만약, 수포성 유사천포창이 의심되는 경우, 이 약을 중단하고 진단 및 적절한 치료를 위해 피부과 전문의와 상담해야 한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

이 약의 권장 용량은 1일 1회 리나글립틴으로 5mg 이다(리나글립틴베실산염 6.67mg).

식사에 관계없이 투여할 수 있다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

2) 제1형 당뇨병 또는 당뇨성케톤산증 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것