에미시주맙 성분 급여 의약품 요약
에미시주맙 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 10,800,000원 ~ 10,800,000원. 평균 상한가: 10,800,000원. 전문의약품 1개. 주사 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
에미시주맙 0.15g/1mL
같은 성분·함량 약 1개
에미시주맙 다른 함량 4가지 보기1병(1mL) 상한가
10,800,000원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 11월 1일 기준
약
1개에미시주맙, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
(성인 및 소아) 1.
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
(성인 및 소아) 이 약은 부하용량으로서 처음 4주 동안은 1회 3mg/kg(체중)을 1주마다 한번 씩 4회 피하투여한다.
그 이후에는 유지용량으로서 1회 1.5 mg/kg(체중)을 1주마다 한번 씩 또는 1회 3 mg/kg(체중)을 2주마다 한번 씩 또는 1회 6 mg/kg(체중)을 4주마다 한번 씩 피하투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
(2) 이 약의 치료를 시작하기 하루 전 날까지, 우회인자제제 치료를 중단해야 한다.
이용가능한 다른 치료법이 있다면, 활성형 프로트롬빈 복합체(aPCC) 제제를 투여하는 것은 피해야 한다.
활성형 프로트롬빈 복합체(aPCC) 제제를 투여해야 한다면, 초기 투여량은 50 U/kg을 초과해서는 안 되며, 실험실적 모니터링(신장 모니터링, 혈소판 테스트, 평가 등)이 권고된다.
만약 초기 투여량으로 출혈이 조절되지 않는 경우, TMA 또는 진단 및 출혈 확인을 위한 실험실적 모니터링을 고려한 의학적 지침 또는 감독(독성을 줄임) 하에서 활성형 프로트롬빈 복합체(aPCC) 제제를 추가 투여하여야 한다.
초기 24시간 동안 활성형 프로트롬빈 복합체(aPCC) 제제 총투여용량은 100U/kg을 초과해서는 안 된다. 초기 24시간 동안 최대 100U/kg을 넘는 활성형 프로트롬빈 복합체(aPCC) 제제를 투여를 고려하는 경우는, 반드시 의사는 출혈의 위험성과 혈전성 미세혈관병증 및 의 위험성을 신중하게 비교 검토하여야 한다.
④ 이 약 투여 중단 후 적어도 6개월 간은 우회인자제제 치료 시 상기 주의사항을 동일하게 따라야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
(4) 이 약의 치료를 시작하고 최초 7일간은 혈액응고 제 VIII인자(FVIII) 제제의 예방요법을 지속할 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
(10) 다른 약물과 이 약을 혼주하여 사용하지 않는다.
식약처 허가사항 · 12. 적용상의 주의
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 (1) 이 약의 주성분, 첨가제에 이 있는 환자
(2) 마우스 또는 햄스터 단백질에 이 있는 환자
(3) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자 (엘-아르기닌 함유 제제)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
FVIII 억제인자를 보유한 A형 환자를 대상으로 한 이 약의 임상시험에서, 활성형 프로트롬빈 복합체(Activated Prothrombin Complex Concentrates; aPCC) 제제와 병용 투여 시 심각한 혈전성 미세혈관병증(Thrombotic Microangiopathy) 및 혈전색전증(Thromboembolism)이 발현된 사례가 확인되었다.
따라서 치료상 부득이한 경우를 제외하고, 이 약 투여 중 및 투여 중단 후 6개월간은 활성형 프로트롬빈 복합체(aPCC) 제제의 투여를 피해야 한다.
부득이하게 활성형 프로트롬빈 복합체(aPCC) 제제를 투여할 경우는, 반드시 치료 경험이 충분히 있는 의사의 감독(독성을 줄임) 하에, 필요한 혈액응고계 검사 등이 실시 가능하여 혈전성 미세혈관병증 및 에 대한 적절한 처치가 가능한 의료기관에서 투여하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
(1) 가임여성(임신가능성 있는 여성)/피임 이 약의 치료를 받는 동안 및 이 약의 치료 중단 후 6개월 동안은 효과적인 피임법을 사용해야 한다.
임신 중과 출산 후에는 의 위험이 증가하고 몇몇 임신 합병증은 파종성 혈관 내 응고(disseminated intravascular coagulation; DIC) 위험의 증가와 관련 있는 점을 고려하여, 이 약을 임신 중에 사용하고자 할 경우는 모체의 잠재적인 이익이 태아의 잠재적 위험 보다 큰 경우에만 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부, 가임여성에 대한 투여
수유
이 약의 유즙 분비 여부는 알려져 있지 않다.
모유 수유를 중단하거나 또는 이 약 치료를 중단할지 여부는 모유 수유 및 모체 치료의 유익성을 고려하여 결정하여야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부, 가임여성에 대한 투여
어르신
고령자(65세 이상)에서 용량 조절은 필요하지 않다. 이 약은 77세 보다 고령의 환자에서의 데이터는 없다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
(성인 및 소아) 이 약은 부하용량으로서 처음 4주 동안은 1회 3mg/kg(체중)을 1주마다 한번 씩 4회 피하투여한다.
그 이후에는 유지용량으로서 1회 1.5 mg/kg(체중)을 1주마다 한번 씩 또는 1회 3 mg/kg(체중)을 2주마다 한번 씩 또는 1회 6 mg/kg(체중)을 4주마다 한번 씩 피하투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
소아에서 용량 조절은 필요하지 않다. 이 약은 1세 미만의 환자에서 사용된 경험은 없다. 신생아 및 유아에서 지혈 시스템은 활발하게 발달 중이므로, 이러한 환자에서는 혈전증(예: 중심정맥 카테터 관련 )의 잠재적 위험을 포함하여 혈액응고 및 항응고 단백질의 상대적인 농도가 유익성-위해성 평가 시 고려되어야 한다.
식약처 허가사항 · 8. 소아 등에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
(7) 경증(경증상 가벼운 증상) 신장애 또는 환자에 있어서 용량 조절은 필요하지 않다.
중등증 신장애 또는 환자에서 이 약의 사용에 대한 데이터는 제한적이다. 중증 신장애 또는 간장애 환자에서의 연구는 수행되지 않았다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
간이 나쁜 분
(7) 경증(경증상 가벼운 증상) 신장애 또는 환자에 있어서 용량 조절은 필요하지 않다.
중등증 신장애 또는 환자에서 이 약의 사용에 대한 데이터는 제한적이다. 중증 신장애 또는 간장애 환자에서의 연구는 수행되지 않았다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 혈액 및 체액용약
이 성분을 쓰는 질환
- 에미시주맙이란?
- 에미시주맙은 기타의 혈액 및 체액용약 계열 성분으로, (성인 및 소아) 1.에 사용됩니다.
- 에미시주맙 0.15g/1mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병(1mL) 10,800,000원~10,800,000원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 에미시주맙 0.15g/1mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 에미시주맙 0.15g/1mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 헴리브라피하주사, 1병(1mL) 상한가 10,800,000원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다