엘트롬보팍올라민 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

엘트롬보팍올라민 성분 급여 의약품은 총 3개가 등록되어 있습니다.

엘트롬보팍올라민 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

엘트롬보팍올라민 성분 의약품의 급여 상한금액은 22,849원부터 32,641원까지입니다.

전문의약품먹는 약

엘트롬보팍올라민 25mg 정

같은 성분·함량 약 3개

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허가 효능저혈소판증외 1가지

같은 엘트롬보팍올라민 25mg 정이라도 약마다 1정 상한가가 1.4배까지 달라요.

가장 낮은

22,849원

가장 높은

32,641원

하루 1정이면 1년 최대 357.4만 원 차이

1정 상한가 · 하루 1정 · 1년(365일) · 2026년 10월 14일 기준

상한가 낮은 순

3개

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같은 성분 약 3개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

이 약의 투여 개시 전 및 투여 기간 동안 간 기능검사(ALT, AST 및 빌리루빈)를 모니터링하고 빌리루빈이 상승하는 경우에는, 분획 검사를 실시한다. 또한 혈소판 수를 포함한 전 혈구 수를 모니터링하며, 모니터링 결과에 따라, 아래와 같이 용량 조절 또는 투약 중단을 결정한다.

출혈 위험을 감소시키기 위해 필수적인 혈소판 수(≥50×10⁹/L)에 도달 및 유지를 위한 이 약의 가장 낮은 용량을 투여한다. 혈소판 수 반응에 따라 용량을 조절해야 한다. 혈소판 수를 정상화시키기 위한 목적으로 이 약을 사용해서는 안 된다.

초기 용량 이 약 25mg을 1일 1회 투여한다. 용량 조절 이 약의 투여 개시 후, 출혈 위험을 감소시키기 위해 필수적인 혈소판 수(≥50×10⁹/L)에 도달 및 유지를 위한 용량을 조절해야 한다. 1일 50mg을 초과해서는 안 된다.

이 약으로 치료하는 동안, 안정된 혈소판 수(최소한 4주 동안, 50×10⁹/L이상)가 얻어질 때까지 매주 혈소판 수를 포함한 전혈구수를 평가해야 한다. 이후 매월 혈소판 수를 포함한 전혈구수를 측정해야 한다.

이 약으로 최소 2주 동안 투여 후 50×10⁹/L 미만인 경우 25mg씩 최대 50mg/일로 1일 용량을 증가 ※ 25mg 격일 투여로 감량했던 환자의 경우, 25mg/일 용법으로 증가하여 투여하는 것을 고려한다.

200×10⁹/L 이상～400×10⁹/L 이하인 경우 25mg씩 1일 용량을 감소시킨다. 2주 후에 재평가를 실시 한 후, 결과에 따라 용량을 조절한다. ※ 25mg/일 용법으로 투여 받던 환자의 경우, 25mg 격일 투여로 감량하는 것을 고려한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

DUR용량 주의 — 1일 최대 비고 참고mg

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.

허가사항에 적힌 주의

4) /혈전(혈관 막힘) : 중증 재생불량성 빈혈의 1차 치료에 이 약 복용 중 혈전증이 발생하고 혈소판 수치가 50×10⁹/L를 초과하는 경우, 에녹사파린 또는 다른 적절한 항응고제 치료를 임상적으로 혈소판 수치가 20×10⁹/L미만으로 떨어질 때까지 또는 3-6개월간의 항응고제 치료를 완료할 때까지 유지하는 것이 권장된다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

이 약에 대한 임상시험에서, 로수바스타틴의 용량은 이 약과 병용투여시 50%까지 용량 감소가 권장되었다.

킬레이트화에 의한 이 약 흡수의 유의한 감소를 피하기 위하여 제산제나 유제품, 미네랄 보충제와 같은 다가 양이온 함유 제품이나 약물을 복용하기 최소 2시간 전 또는 복용하고 최소 4시간 후에 이 약을 투여한다.

이 약과 LPV/RTV를 병용 투여시, 용량 조절은 권고되지 않는다. 그러나 LPV/RTV의 치료를 시작하거나 중단하는 경우에는 이 약 용량을 의학적으로 적절히 관리하기 위해 2~3주 동안 최소 1주일에 한 번 혈소판 수치를 면밀하게 모니터링해야 한다.

엘트롬보팍과 사이클로스포린을 병용투여시, 2-3주 동안 최소 1주일에 한 번 혈소판 수를 모니터링 해야한다. 엘트롬보팍 용량은 혈소판 수에 기초하여 증량이 필요할 수 있다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

영양제·음식

이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요

짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.

칼슘

이 약은 낮은 칼슘 함량(< 50 mg) 또는 칼슘을 포함하지 않는 식사와 함께 복용할 수 있다.식약처 허가사항

철분

다가 양이온(킬레이트화): 엘트롬보팍은 음식물, 미네랄 보충제 및 제산제 내의 철분, 칼슘, 알루미늄, 마그네슘, 셀레늄, 아연과 같은 다가 양이온을 킬레이트화한다.식약처 허가사항

음식·술

우유·유제품

함께 먹을 땐 시간 간격을 두라고 적혀 있어요.

킬레이트화에 의한 이 약 흡수의 유의한 감소를 피하기 위하여 제산제나 유제품, 미네랄 보충제와 같은 다가 양이온 함유 제품이나 약물을 복용하기 최소 2시간 전 또는 복용하고 최소 4시간 후에 이 약을 투여한다.식약처 허가사항

먹는 법 — 이 약 허가 원문

이 약은 낮은 칼슘 함량(< 50 mg) 또는 칼슘을 포함하지 않는 식사와 함께 복용할 수 있다.

식약처 허가사항

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일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

경고

1) 간독성: 이 약은 간담도 검사 이상, 중증 간독성 및 잠재적으로 치명적인 간손상을 유발할 수 있다.

만성 면역성(특발성(원인 불명의)) 혈소판 감소증, 만성 C형 간염과 연관된 저혈소판증, 면역억제요법에 충분한 반응을 보이지 않은 중증재생불량성 빈혈환자의 경우, 이 약의 투여 개시 전, 용량 조절 기간동안 2주마다 그리고, 고정 용량이 확립된 후에는 매달 혈청 ALT, AST 및 빌리루빈을 측정해야 한다.

빌리루빈이 상승하는 경우에는 분획 검사를 실시한다. 비정상적인 간 기능이 관찰될 경우, 3일에서 5일안에 혈청 간기능 검사를 반복하여 평가한다.

간기능 이상이 재확인되면, 증상이 소실되고 수치가 안정화되거나, 이전 수준으로 회복될 때까지 매주 혈청 간 기능 검사를 모니터링한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — 동물실험에서 모체 독성 용량에서 배자치사와 태자 체중감소의 증거 있음

이 약은 임부에서 모체에 대한 잠재적 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 사용되어야 한다.

임신 가능성이 있는 여성은 이 약의 투여기간 및 투여 종료 후 최소 7일간 효과적인 피임법 (임신율1% 미만의 방법)을 사용하여야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

많은 약물들이 모유로 분비되고, 모유를 수유 받는 영아에서 이 약으로 인한 심각한 이상 반응이 나타날 가능성이 있으므로, 모체에 대한 이 약 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단할지 또는 이 약 투여를 중단할지를 결정해야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어린이

[면역억제요법과 병용하여, 2세 이상 소아 및 성인 중증 재생불량성 빈혈 환자의 1차 치료]

만 6-11세 소아 : 이 약 37.5 mg을 6개월 동안 1일 1회 투여한다. 이 약 37.5 mg을 1일 1회 투여하기 위해, 이 약 25 mg과 이 약 50 mg을 격일로 투여할 수 있다.

200×10⁹/L초과～400×10⁹/L이하인 경우 혈소판 수가 50×10⁹/L 이상을 유지하는 최저 용량 까지 1일 용량을 매 2주마다 25mg씩 감량한다. 1일 1회 25mg을 투여받은 환자의 경우, 25mg 격일 투여하여 용량을 감량한다. 만 12세 미만의 소아는 25mg 격일 투여까지 용량을 감량한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

콩팥(신장)이 나쁜 분

4) 신장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신장애 환자에서의 이 약 초기 용량의 조절은 필요하지 않다. 그러나 신장애 환자에서의 임상적 경험이 제한적이므로 이 약 투여 시 면밀히 모니터링해야 한다.

식약처 허가사항 · 11. 신장애 환자에 대한 투여

간이 나쁜 분

간장애(Child-Pugh 등급 A, B, C)가 있는 특발성(원인 불명의) 혈소판 감소증 환자의 경우, 이 약의 기대되는 이익이 문맥혈전증의 알려진 위험을 상회하는 경우에만 이 약을 투여한다. 환자(Child-Pugh 등급 A, B, C)의 경우 초기용량으로 25mg을 격일 투여한다. 간장애 환자(Child-Pugh 등급 A, B, C)의 경우 초기용량 또는 이후 용량 증가 후에는 3주 후부터 다음 용량으로 증가하는 것을 권장한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

1) 환자 : 중등증 및 중증 간질환 환자에서는 이 약의 낮은 초기 용량을 투여해야 하고, 면밀히 모니터링 해야 한다. 특히 동아시아 간장애 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로 임상의의 판단에 따라 신중히 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

가 있는 HCV 환자에 대해서는 용량 조절이 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 10. 간장애 환자에 대한 투여

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어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 기타의 혈액 및 체액용약

이 성분을 쓰는 질환

혈액·체액 약

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

엘트롬보팍올라민 성분 급여 의약품 요약

엘트롬보팍올라민 25mg 정

상한가 낮은 순

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2. 이런 증상, 약 때문일까요?엘트롬보팍올라민 부작용(이상반응)

4. 같이 먹어도 되나요?엘트롬보팍올라민 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 등재 없음 · 허가사항 주의 5가지

5. 나도 먹어도 되나요?엘트롬보팍올라민 먹으면 안 되는 사람(금기) · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환