실데나필시트르산염 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

실데나필시트르산염 성분 급여 의약품은 총 2개가 등록되어 있습니다.

실데나필시트르산염 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

실데나필시트르산염 성분 의약품의 급여 상한금액은 1,000원부터 2,000원까지입니다.

전문의약품먹는 약

실데나필 20mg 정

같은 성분·함량 약 2개

허가 효능폐동맥고혈압

같은 실데나필 20mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

31,300원

가장 높은

58,300원

1년이면 최대 32.4만 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 3정 기준 · 1정 상한가 1,000원 ~ 2,000원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 3정 기준

상한가 낮은 순 · 2개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

실데나필, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

식약처 병용금기로 등재된 성분이 22개 있어요.

리오시구앗, 니트로글리세린, 희석된니트로글리세린, diluted nitroglycerin (as nitroglycerin), 리토나비르

허가사항에 적힌 주의

리토나버를 병용투여하는 환자인 경우 48시간동안 최대 단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 한다.

식약처 허가사항 · 6) 다른 치료제를 사용하는 환자에서의 사용

8) 이 약을 포함한 PDE5저해제(억제제)와 GC 자극제(Guanylate Cyclase Stimulator)인 리오시구앗을 병용 투여 하는 경우, 리오시구앗의 혈압강하효과를 증가시킬 수 있으므로, 두 약물의 병용투여는 금기이다.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이러한 약동학 결과를 토대로 실데나필과 리토나비어의 병용 투여는 권장되지 않는다.

1) NO /cGMP 경로에 대해 알려진 바와 같이 실데나필은 질산염의 혈압 강하 효과를 증가시키므로, 실데나필은 NO 공여제 또는 어떠한 형태의 질산염과의 병용 투여는 금기이다.

식약처 허가사항 · 6. 약물 상호작용

영양제·음식

영양제·음식 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.

드시는 영양제를 모두 눌러 보세요

실데나필 기준으로 바로 알려 드려요.

왜 이 영양제들이 보이나요? ›

이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 이 약의 성분에 과민반응을 보이는 환자

2) 어떠한 형태의 유기 질산염 제제 (니트로글리세린, 질산이소소르비드, 아밀나이트레이트, 니트로프루싯나트륨)라도 정기적으로 혹은 간헐적으로 복용하는 환자

3) 중증 간부전환자

4) 저혈압 (혈압 90/50mmHg 미만) 또는 조절되지 않는 고혈압 환자 (휴식시 수축기 혈압170mmHg 초과, 휴식기 이완기 혈압 100mmHg 초과)

5) 지난 6개월 이내 심근경색, 뇌졸중, 생명을 위협하는 부정맥 등이 있었던 환자

6) 색소성 망막염(retinitis pigmentosa) 환자 (이들 환자 중 일부는 망막 포스포디에스테라제의 유전성질환을 가짐)

7) 이전의 PDE5 저해제(억제제) 복용 여부와 관계없이, 비동맥전방허혈성시신경증 (Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION)으로 인해 한쪽 눈의 시력이 손실된 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경고

1) 구연산실데니필 제제로 치료를 시작하기 전이나 치료 중 및 치료 후 모든 형태의 질산염 제제 또는 NO 공여제(니트로글리세린, 아밀나이트레이트, 질산이소소르비드)를 복용하는 경우 혈압강하작용이 증강되어 과도하게 혈압이 떨어질 수 있으므로 의사는 이 약을 처방하기 전에 환자가 질산염 제제 및 NO 공여제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며 이 약 투여 중 및 투여 후 질산염 제제 및 NO 공여제를 투여하지 않도록 주의시킨다.

2) 외국의 경우 시판 후 이상반응 모니터링 결과 심혈관계 이상반응으로 인한 사망 등의 이상 반응이 보고되었으므로 심혈관계 장애 유무를 충분히 확인하여야 한다.

이는 정상의 환자에서는 중요하지 않을 수 있지만 이 약을 투여하기 전에 의사ㆍ약사는 심혈관계 기저질환을 가진 환자가 이러한 혈관확장효과에 의해 이상반응을 보일 가능성을 세심히 고려하여야한다.

4) 다음 환자에 대한 구연산실데나필 제제의 유효성이나 안전성에 대하여 확립된 임상시험자료는 없으므로, 이 약 투여 시 주의해야 한다. - 지난 6개월 이내 생명을 위협하는 부정맥이 있었던 환자

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 1등급 — (폐동맥고혈압 치료시 제외)여성에게 사용할 수 없음동물실험에서 착상률, 수컷 태자의 체중 감소, 한배새끼수 감소 나타남

임부에 대한 자료가 없으므로, 반드시 필요한 경우가 아닌 경우에는 임부에 투여하지 않을 것을 권장한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

수유중인 여성에게 투여하지 않을 것을 권장한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

4) 65세 이상의 고령자 (고령자에서 혈중농도가 증가하는 것이 관찰되었다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

고령자에 대한 투여용량은 간기능, 신기능, 심장기능, 기저질환 및 병용약물 들을 고려하여 결정되어야 한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

어린이

이 약은, 특히 장기간 사용의 경우 소아에는 투여가 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

일반적으로 중증의 신부전(크레아티닌 청소율 < 30 ml/min) 환자를 포함한, 신부전환자에 이 약물을 투여시 용량 조절은 필요치 않으나, 내약성이 좋지 않은 경우 환자의 상태에 따라 용법을 조절한다(예 : 1일 2회, 1회 20mg 투여).

식약처 허가사항 · 3) 신부전환자

5) 중증의 신부전(크레아티닌 청소율 30mL/min 이하)환자 (혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

간이 나쁜 분

간부전(간기능상실) 환자(Child-Pugh class A and B)에 이 약물 투여시 용량 조절은 필요치 않으나, 내약성이 좋지 않은 경우, 환자의 상태에 따라 용법을 조절한다(예 : 1일 2회, 1회 20mg 투여).

식약처 허가사항 · 4) 간부전환자

3) 중증 간부전환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

6) 간부전환자 (혈장농도가 증가하는 것이 관찰되었다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기파텐션정 20mg 약 상세

어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 혈압강하제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

실데나필시트르산염 성분 급여 의약품 요약

실데나필 20mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

실데나필, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?실데나필 효능·효과 · WHO 기능분류 단계 Ⅱ, Ⅲ에 해당하는 폐동맥고혈압(WHO Group Ⅰ) 환자의 운동능력 개선.

2. 이런 증상, 약 때문일까요?실데나필 부작용(이상반응) · 두통, 홍조, 소화불량, 요통, 설사…

3. 어떻게 먹어요?실데나필 복용법(용법·용량) · 1일 3회, 1회 20 mg

4. 같이 먹어도 되나요?실데나필 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 22개 · 허가사항 주의 4가지

5. 나도 먹어도 되나요?실데나필 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 8가지 · 임부금기 1등급

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