카페인/시트르산/시트르산나트륨 1mL

4) 테오필린과 카페인의 상호전환이 미숙아에서 보고되었다. 그러므로 동시적인 약물사용은 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

메틸잔틴 계열의 약물과 괴사성 장결장염사이의 관계는 정립되지 않았다.

이 약을 투여하는 모든 신생아는 괴사성 장결장염의 발현(드러냄, 드러내 보임)을 모니터링 해야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

2) 임부에 대한 적절한 연구는 없다.

식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여

미숙아의 무호흡증에 대한 치료

식약처 허가사항 · 효능·효과

초기용량 : 1회 1mL/kg을 시린지형 펌프를 이용하여 30분 이상 정맥내 투여(주사제)한다.

유지용량 : 1일 1회 0.25mL/kg을 경구투여(경구액제) 또는 시린지형 펌프를 이용하여 10분 이상 정맥내 투여(주사제)한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

초기용량 1mL/kg (카페인시트르산염 20mg/kg) 정맥내 투여 (30분 이상) 1회

식약처 허가사항 · 용법·용량

유지용량 0.25mL/kg (카페인시트르산염 5mg/kg) 정맥내투여(10분 이상) 또는 경구투여 초기용량 투여 후 매 24시간 마다

식약처 허가사항 · 용법·용량

3) 이 약의 미숙아 무호흡증 치료를 위해서는 다른 원인에 의한 무호흡증(중추신경계장애, 원발성 폐질환, 빈혈, 패혈증, 대사성 장애, 심혈관계 이상, 폐쇄성 무호흡증)이 우선 치료되어야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

1) 최적의 치료기간에 대해서는 확립된 바 없다.

식약처 허가사항 · 11. 기타

4) 신장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

7) 간장애와 신장애 신생아에서는 이 약을 투여시 혈중 카페인 농도를 모니터링해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

3) 간장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

7) 간장애와 신장애 신생아에서는 이 약을 투여시 혈중 카페인 농도를 모니터링해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의