히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀 성분 급여 의약품 요약
히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 27개입니다. 급여 상한금액 범위: 304원 ~ 417원. 평균 상한가: 375원. 전문의약품 27개. 내복 27개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀 20/12.5mg 정
올메텍플러스정 등 같은 성분·함량 약 27개
같은 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀 20/12.5mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
7,000원
가장 높은
8,000원
1년이면 최대 1.2만 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 304원 ~ 417원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 1정씩 30일치 · 가장 낮은 약약값9,120원조제료14,440원합계23,560원내는 돈(30%)7,000원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 1정 기준상한가 낮은 순 · 27개
- 에스올플러스정삼익제약(주)7,000원가장 낮은 상한가
- 올레플러스정한국프라임제약(주)7,000원가장 낮은 상한가
- 로우탄플러스정(주)휴온스메디텍7,500원1정 354원
- 로우텍플러스정 20/12.5mg알보젠코리아(주)7,500원1정 354원
- 벨메텍플러스정 20/12.5mg(주)종근당7,500원1정 354원
- 셀메텍플러스정 20/12.5mg(주)셀트리온제약7,500원1정 354원
- 오르메탄플러스정 20/12.5mg(주)경보제약7,500원1정 354원
- 오메탄플러스정 20/12.5mg진양제약(주)7,500원1정 354원
- 올고탄플러스정 20/12.5mg일양약품(주)7,500원1정 354원
- 올메린플러스정(주)화이트생명과학7,500원1정 354원
- 올메세틸엠플러스정 20/12.5mg제일약품(주)7,500원1정 354원
- 올메잘탄플러스정(주)일화7,500원1정 354원
- 올스텍플러스정 20/12.5mg(주)팜젠사이언스7,500원1정 354원
- 올위너플러스정대화제약(주)7,500원1정 354원
- 올프레플러스정 20/12.5mg하나제약(주)7,500원1정 354원
- 이텍스올메사탄플러스정 20/12.5mg(주)테라젠이텍스7,500원1정 354원
- 올멕플러스정 20/12.5mg제이더블유중외제약(주)7,900원1정 403원
- 프리살탄플러스정 20/12.5mg명인제약(주)8,000원1정 416원
- 에이알비-에스디정삼진제약(주)8,000원1정 417원
- 오메조탄플러스정(주)동구바이오제약8,000원1정 417원
- 올레텐플러스정한국유나이티드제약(주)8,000원1정 417원
- 올메론플러스정 20/12.5mg동국제약(주)8,000원1정 417원
- 올메자이드정 20/12.5mg(주)휴온스8,000원1정 417원
- 올메텍플러스정 20/12.5mg(주)대웅제약대조약8,000원1정 417원
- 올메팜플러스정 20/12.5mg일동제약(주)8,000원1정 417원
- 올메히드플러스정 20/12.5mg(주)다산제약8,000원1정 417원
- 올탄플러스정 20/12.5mg유니메드제약(주)8,000원1정 417원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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고혈압 이야기
1화 혈압이 뭐야?
히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 27개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
자주 나타난 이상반응
고요산혈증
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
위약(속임약, 모양약, 헛약) 대조 임상 시험에서, 약물과의 관련성과 무관하게 2% 이상에서 발생하고 위약에 비해 더 많이 발생한, 약물관련 이상반응은 다음과 같다.
상기도 감염
2%이상의 비율로 발생했으면서 위약군과 비슷하거나 위약군에서 더 많았던 이상반응은 두통과 이었다.
-전신: 가슴통증, , 말초부종
-중추 및 말초신경계: 현기증
-위장관계: 복통, 소화불량, 위장염, 설사
-간 및 담즙계: AST상승, GGT 상승, ALT 상승
-대사 및 영양: , 크레아틴포스포키나아제 상승,
-근골격계: 관절염, ,
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
-호흡기계: 기침
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
-피부 및 부속기관:
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
-비뇨기계: 혈뇨
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
위약대조 임상시험에서 이 약을 투여한 환자에서 유일하게 1% 이상 나타났고, 위약(속임약, 모양약, 헛약) 투여환자보다 더 빈번하게 나타난 이상반응은 어지러움이었다(3% vs. 1%).
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
위약대조 임상시험에서 이 약을 투여한 환자에서 1% 이상이고, 위약투여 환자에서 유사하거나 더 높은 발현(드러냄, 드러내 보임)을 보인 다른 이상반응은 , , 크레아틴인산활성효소 증가, 설사, 두통, 혈뇨, , 고트리글리세라이드혈증, 인플루엔자양 증상, , 비염(코염), 부비강염이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
만약 저혈압이 발생하면, 환자를 바로 누이고, 필요시 생리식염수를 점적 정맥주사한다.
의심되는 피부 병변(병에 의한 몸의 변화)은 조직 생검을 포함한 검사를 즉시 실시한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
2) 혈액 : 드물게 혈소판감소, , 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 자반 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정될 경우에는 투여를 중지한다.
5) 호흡기계 : 드물게 간질성 폐렴, 폐부종이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
9) : 괴사성 혈관염(혈관염과 피부혈관염), 간질성 폐렴과 폐부종으로 인한 , , 두드러기, 안면홍조, 광과민증, 아나필락시스 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ARDS 진단이 의심되는 경우 이 약 투여를 중단하고 적절한 치료를 해야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
개개의 성분으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우, 식사와 관계없이 이 약 1일 1회 1정을 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
3) 리튬 : ACE저해제(억제제)와 리튬을 병용 투여할 경우 혈청 리튬이 가역적으로 상승, 독성이 나타났다는 보고가 있다. 이 약에서도 이러한 현상이 매우 드물게 보고되었으므로 이 약과 리튬의 병용투여는 권장되지 않는다.
4) 비스테로이드성 소염진통제 : 다른 안지오텐신 Ⅱ 저해제(억제제)와 비스테로이드성 소염진통제 (예,1일 3그람 이상의 아스피린, COX-2 저해제) 병용시 사구체여과율 감소가 증가될 수 있다. 이러한 위험성은 급성 신부전환자에서 증가된다. 따라서, 치료를 시작할 때 수분을 보충하면서 신기능을 모니터링할 것을 권장한다.
1) 다른 이뇨제(푸로세미드)와 테르페나딘의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 또한, 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
15) 빈카민, 에리스로마이신IV, 설토프라미드와 병용투여하는 경우에는 중증의 과 서맥(느린맥)이 나타날 수 있으므로 병용 투여를 피한다.
메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티닌치가 남성 1.5㎎/㎗이상, 여성 1.2㎎/㎗ 이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 약물상호작용
영양제·음식
함께 드실 때 주의가 적혀 있어요
칼륨
함께 먹을 때 주의하라고 적혀 있어요.
칼륨 저류성 이뇨제, 칼륨보충제 또는 칼륨 함유 염류들은 이 약과 주의하여 병용투여해야 한다.식약처 허가사항
부족(결핍)이 적혀 있어요
마그네슘
이 약 허가사항에 마그네슘 부족(결핍)에 대한 문장이 있어요.
저마그네슘혈증 : 티아지드계 이뇨제는 뇨중 마그네슘 배설을 증가시킴으로써 저마그네슘 혈증이 나타날 수 있다.식약처 허가사항
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 혈압강하제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
음식·술
술
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
바르비탈계 약물, 아편 알칼로이드계 마약과의 병용 또는 음주에 의해 기립성 저혈압이 증가되었다는 보고가 있다.식약처 허가사항
식생활 안내 — 질병관리청
혈압약을 드시는 분께
주의
다만, 만성콩팥병 환자는 소변을 통해 칼륨 배출이 잘 안되어 오히려 혈액 속의 칼륨이 상승하여 위험한 고칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 각별한 주의가 필요합니다.
출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 고혈압 환자의 식이요법드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분에 대하여 이 있는 환자
2) 티아지드계 이뇨제 및 설폰아미드 계열 약물에 또는 그 병력이 있는 환자
3) 임부 또는 수유부(7. 임부에 대한 투여 및 8. 수유부에 대한 투여 항 참조)
4) 급성 또는 중증의 신장애 환자 (creatinine clearance < 30mL/min), 무뇨환자
5) 중증 간장애환자
6) 담도폐쇄환자, 담즙성간경변, 담즙분비정지환자
7) , , 및 증상성 고요산혈증(통풍 또는 요산 및 그 병력이 있는 환자)을 치료중인 환자
8) 애디슨병 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
9) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
임신 2, 3기인 임부에 레닌-안지오텐신 시스템에 직접적으로 작용하는 약물 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지 유발할 수 있다.
따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다.(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것, 7. 임부에 대한 투여 및 8. 수유부에 대한 투여 항 참조)
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 복용시 저혈압, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(사지연축, 두개안면기형, 폐발육부진과 관련) 및 사망 보고.
따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다.(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것, 7. 임부에 대한 투여 및 8. 수유부에 대한 투여 항 참조)
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 임부 또는 수유부(7. 임부에 대한 투여 및 8. 수유부에 대한 투여 항 참조)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
따라서 임신한 사실을 알게 되면, 본제의 복용을 되도록 빨리 중지하여야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여
드물게 안지오텐신 II 수용체 길항제외에는 선택할 약물이 없을 경우(대체로 천명의 임부 중 한명 꼴 이하로 발현(드러냄, 드러내 보임))도 있다. 이 때에는 태아에 대한 잠재적 위험이 존재한다는 사실을 임부에게 알려주어야 하며, 지속적인 초음파 검사로 양수내 환경을 평가해야 한다.양수과소증이 나타나면, 임부의 생명을 구하기 위한 경우를 제외하고는 본제의 복용을 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여
2) 티아지드계 이뇨제는 신생아 또는 영아에서 고빌리루빈혈증, 혈소판감소 등을 일으킬 수 있다. 또한, 이뇨효과에 의해 혈장량 감소, 혈액농축, 자궁·태반혈류량 감소가 나타날 수 있으므로 임신 후기에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여
수유
3) 임부 또는 수유부(7. 임부에 대한 투여 및 8. 수유부에 대한 투여 항 참조)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
영아에게 이상반응이 나타날 가능성이 있으므로 수유부에게 이 약의 중요성을 고려하면서 수유를 중지하거나 이 약 투여를 중지하여야 한다.
2) 티아지드계 이뇨제는 모유 생성을 억제하고 모유중으로의 이행이 보고되어 있으며, 영아에게 이상반응이 나타날 가능성이 있으므로 수유중에는 이 약의 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
식약처 허가사항 · 8. 수유부에 대한 투여
어르신
고령자의 경우 가장 낮은 용량에서 시작하며, 환자의 신기능 또는 심기능, 유병질환, 다른 병용약물을 등을 고려하여 용량조절시 주의하도록 한다.
식약처 허가사항 · <고령자>
17) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
어린이
18) 영아 (전해질평형실조가 나타나기 쉽다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
소아에서의 안전성ㆍ유효성은 확립되어 있지 않다.
식약처 허가사항 · 9. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
4) 급성 또는 중증의 신장애 환자 (creatinine clearance < 30mL/min), 무뇨환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
간이 나쁜 분
간부전(간기능상실) 환자에 대한 사용 경험이 없어, 이 약의 사용이 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · <간부전 환자>
5) 중증 간장애환자 6) 담도폐쇄환자, 담즙성간경변, 담즙분비정지환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
5) , 간질환, 진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 경증(경증상 가벼운 증상) 및 중등도 환자에 대한 사용경험이 적으며, 중증 간장애 환자에 대한 사용경험이 없어, 이 약의 사용이 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈압강하제
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀이란?
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀은 혈압강하제 계열 성분입니다.
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀 20/12.5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 304원~417원이며, 27개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀 20/12.5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 27개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 히드로클로로티아지드/올메사르탄메독소밀 20/12.5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 에스올플러스정, 1정 상한가 304원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다