트레프로스티닐 1mg

동물에서의 생식시험은 사람에서의 반응을 항상 예측할 수 있는 것은 아니므로, 이 약은 명백하게 필요한 경우에만 한하여 임부에 투여되어야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

이 약이 사람의 모유로 분비되는지 또는 섭취 후에 전신으로 흡수되는지는 알려져 있지 않다. 많은 약물들이 사람의 모유로 분비되므로 이 약을 수유부에게 투여하는 경우 주의하여야 하다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

65세 이상의 환자에 대한 임상 연구가 충분하지 않다. 일반적으로 고령 환자는 간, 신장, 혹은 심장 기능 감소 및 동반질환 또는 다른 약물 투여 등의 높은 발현빈도로 인하여, 용량 선택시 주의하여야 한다.

식약처 허가사항 · ◦ 고령자

소아 및 청소년 환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

이 약은 신장애 환자에 대해 연구된 바 없다.

식약처 허가사항 · ◦ 신장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것 1) 간장애 환자 (용법ㆍ용량 및 4. 일반적 주의 항 참조) 2) 신장애 환자 (용법ㆍ용량 및 4. 일반적 주의 항 참조)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것

신기능 장애환자에 대해서 이 약의 영향에 관한 연구는 진행된 바 없다. 다만 건겅한 사람에 비해 전신 노출이 증가될 우려될 있으므로 용량 증량시 주의하여 천천히 증량하여야 한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것 1) 간장애 환자 (용법ㆍ용량 및 4. 일반적 주의 항 참조)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것

경증(경증상 가벼운 증상) 혹은 중등증의 간기능 장애환자에 대한, 이 약의 초회 용량은 0.625ng/kg/min으로 감량하고 주의하여 천천히 증량하여야 한다.

이 약은 중증의 간기능 장애환자에 대해서는 연구된 바 없다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의