3-요오도벤질구아니딘(123I) 111MBq(3mCi)/1병

갈색세포종의 진단 및 치료목적으로 이 약 투여시, 항고혈압약에 의한 이 약 흡수억제 가능성에 주의해야 한다. 항고혈압약 사용 중이면 이 약 투여 시작의 적어도 2주전에 투여를 중단하고, 필요하면 프로프라놀롤로 대체한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

3) 다음 약물은 이 약의 섭취 저해 효과가 있을 것 같으나, 정확한 증거는 없다. ① 교감신경차단에 의한 항고혈압약 : 베타니딘(bethanidine), 데브리소 퀸(debrisoqμIne), 브래틸리움(bretylium), 구아네티딘(guanethidine) ② 항우울병약 : 마프로틸린(maprotiline), 트라졸론(trazolone) 이러한 약물들은 이 약 투여 전 (보통 4배의 생물학적 반감기부 터) 투약을 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

18세 미만의 소아 또는 임신 가능한 여성에는 특히 신중히 투여한다. 임신 가능한 여성에는 생리주기 시작 후 처음 10일 이내에 투여하는 것이 가장 바람직하다.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

임부에게 금기이며, 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 한다.

임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 의료용 방사성 물질을 투여할 필요가 있을 때는 항상 임부와 같이 처치한다. 생리기간이 지난 모든 여성은 임신이 아닌 것으로 증명될 때까지 임신한 것으로 생각해야 한다. 불확실한 경우에는 원하는 임상결과를 얻기 위한 최소량의 방사선 피폭이 되도록 해야 한다. 전리방사선이 아닌 다른 방법이 고려되어야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유부에 대한 의료용 방사성 물질의 투여에는 수유를 중단할 때까지 그 투여가 지연되어야 한다.

특히, 수유부에 이 약의 치료용량을 투여할 때에는 긴 방사능 반감기를 고려하여 수유를 중단하는 것이 바람직하다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여

- 소아 : 영ㆍ유아 및 소아에 대한 투여량은 필요최소량으로 하며, 원칙적으로 20 MBq(0.54 mCi)를 초과하지 않는다.

식약처 허가사항 · 1. 진단용

18세 미만의 소아 또는 임신 가능한 여성에는 특히 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

저체중 출산아 또는 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

세포증식 억제제(예, Cisplatinum 약물)로 치료받은 경험이 있는 환자는 신기능이 감소되어 있으므로 이에 따라 투여용량을 조절한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의