다베포에틴알파,유전자재조합 성분 급여 의약품 요약
다베포에틴알파,유전자재조합 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 15,572원 ~ 17,302원. 평균 상한가: 16,437원. 전문의약품 2개. 주사 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
다베포에틴알파,유전자재조합 20μg/0.5mL
같은 성분·함량 약 2개
같은 다베포에틴알파,유전자재조합 20μg/0.5mL이라도 약마다 1관(0.5mL) 상한가가 1.1배까지 달라요.
가장 낮은
15,572원
가장 높은
17,302원
1관(0.5mL) 상한가 · 2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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빈혈 이야기
1화 빈혈이면 몸에서 무슨 일이 생길까
다베포에틴알파,유전자재조합, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 만성신부전환자의 빈혈 2. 고형암의 화학요법에 의한 빈혈
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
<혈액 투석 환자〉
투여 초기에는 보통, 성인에게는 다베포에틴알파(유전자재조합)로서 1회 20 ㎍를 주 1회 정맥내 투여한다.
주 1회 투여로 빈혈 개선이 유지되고 있는 경우에는, 그 시점에서 1회 투여량의 2 배를 개시 용량으로서 2주 1회 투여로 변경할 수가 있다.
또한 빈혈 증상의 정도, 연령등에 의해 적당히 증감할 수 있지만, 최고 투여량은 1회 180㎍로 한다.
빈혈 개선 효과의 목표치는, 헤모글로빈 농도로서 11g/dL(헤마토크리트치로서 33%) 전후로 한다.
〈복막 투석 환자 및 투석전 만성 신장병 환자〉
식약처 허가사항 · 용법·용량
투여 초기에는, 보통, 성인에게는 다베포에틴알파(유전자재조합)로서 1회 30㎍를 2주에 1회, 피하(피부밑) 또는 정맥내 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
2주 1회 투여로 빈혈 개선이 유지되고 있는 경우에는 그 시점에서의 1회 투여량의 2배를 개시 용량으로서 4주 1회 투여로 변경할 수가 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
상기 효과들에 대해 빈혈 증상의 정도, 연령 등에 따라 적당히 증감할 수 있지만, 최고 투여량은 1회 180㎍로 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
빈혈 개선 효과의 목표치는 헤모글로빈 농도로 12g/dL(헤마토크리트치로서 36%) 전후로 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
<만성신부전환자의 빈혈에 대한 투여>
식약처 허가사항 · 용법·용량
교체 전 1주간 또는 2주간의 에리스로포이에틴 제제 투여량의 합계 이 약의 투여량 3,000 IU 이하 15 µg 4,500 IU 20 µg 6,000 IU 30 µg 9,000 IU 40 µg 12,000 IU 60 µg
식약처 허가사항 · 용법·용량
투여 초기에 헤모글로빈 농도 혹은 헤마토크리트치에 적당한 상승이 보이지 않았던 경우나, 유지 투여기에 헤모글로빈 농도 혹은 헤마토크리트치가 2주 연속해 목표 범위로부터 일탈했을 경우 등, 용량 조정이 필요한 경우에는, 아래 표를 참고로 하여 투여용량을 증감한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
또한 혈액 투석 환자에서는, 전회 투여량이 30㎍이하의 경우는 2 배용량으로 증량하며, 전회 투여량이 40㎍이상의 경우는 2 단계까지(예, 40㎍(5단계)→60㎍(7단계)) 증량한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
복막 투석 환자 및 투석전 만성 신장병 환자에서는 1 단계씩 증량한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
혈액 투석 환자에 있어서의 투여량 조정표 단계 이 약의 투여량 1 10 µg 2 15 µg 3 20 µg 4 30 µg 5 40 µg 6 50 µg 7 60 µg 8 80 µg 9 100 µg 10 120 µg 11 140 µg 12 160 µg 13 180 µg
식약처 허가사항 · 용법·용량
복막 투석 환자 및 투석전 만성 신장병 환자에 있어서의 투여량 조정표 단계 이 약의 투여량 1 15 µg 2 30 µg 3 60 µg 4 90 µg 5 120 µg 6 180 µg
식약처 허가사항 · 용법·용량
(1) 이 약의 투여 간격을 변경하려면, 투여 간격을 연장하기 전의 헤모글로빈 농도 또는 헤마토크리트치의 추이를 충분히 관찰하고, 동일한 투여량으로 헤모글로빈 농도 또는 헤마토크리트치가 안정된 추이를 나타내고 있는 것을 확인한 후, 주 1회에서 2주 1회 또는 2주 1회에서 4주 1회로 변경할 것. 변경 후에는 헤모글로빈 농도 또는 헤마토크리트치의 추이를 확인하고, 적절히 증감한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
(2) 복막 투석 환자 및 투석전 만성 신장병 환자에 있어 2주 1회에서 4주 1회로 투여 빈도를 변경하려면, 아래 표를 참고로 하여 투여량을 결정한다. 2주 1회 투여시의 이 약 투여량 4주 1회 투여로 변경 후의 이 약 투여량 30 µg 60 µg 60 µg 120 µg 90 µg 180 µg 120 µg 180 µg
식약처 허가사항 · 용법·용량
(3) 1회 180μg를 투여하여도 목표 헤모글로빈 농도 또는 헤마토크리트치에 도달하지 않는 경우에는, 투여량을 50% 감량하고, 투여 빈도를 2주 1회에서 주 1회 또는 4주 1회에서 2주 1회로 변경한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
<고형암의 화학요법에 의한 빈혈> 보통, 성인에게는 암화학요법에 의해 헤모글로빈농도 8.0g/dL 이상 10.0g/dL 이하가 관찰된 시점으로부터 다베포에틴알파(유전자재조합)으로서 3주 1회 6.75㎍/kg을 초기 권장용량으로 피하투여한다. 또한 2.25㎍/kg을 주1회 피하투여 할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
<암환자에 대한 투여>
식약처 허가사항 · 용법·용량
1. 이 약의 사용에 있어 헤모글로빈농도가 12.0g/dL를 넘지 않도록 한다. 헤모글로빈농도가 12.0g/dL을 넘을 경우, 헤모글로빈농도가 11.0g/dL로 저하될 때까지 휴약하고 전회 투여량의 절반으로 투여를 재개한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
2. 암화학요법의 사용이 종료되었을때 이 약의 투여를 종료한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
3) 다른 의약품 용액에 이 약을 희석하거나 함께 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 13. 적용상의 주의
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 조절이 불가능한 고혈압 환자
3) 포유동물 세포 기원 제제 또는 부형제에 이 알려진 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1) 적혈구 수혈이 필요하지 않은 최소의 헤모글로빈 농도를 유지할 수 있는 용량으로 투여하여야 한다.
3) 수술 전 동종 적혈구 수혈의 감소를 목적으로 에리스로포이에틴 제제를 투여 받은 환자에서 심부정맥혈전증의 빈도가 높게 나타났다.
4) 몇 개의 임상연구에서, 적혈구 생성 촉진 제제(ESAs)는 유방암, 비소세포성 폐암, 두경부암, 림프계 종양, 자궁경부암이 있는 환자에 대하여 전체 생존율을 감소시키고 종양 진행과(또는) 재발의 위험성을 증가시켰다.
5) 암환자에 대하여 적혈구 생성 촉진 제제는 골수억제성 화학요법제의 투여에 의한 빈혈의 치료에만 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
6) 적혈구 생성 촉진 제제는 암의 치료를 기대 결과로 하는 골수억제성 치료요법을 받고 있는 환자에게는 사용하지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
7) 화학요법 치료가 완료된 후에는 사용을 중지해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
임신한 여성을 대상으로 한 적절한 연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
투여 초기에 있어서의 투여 대상은 혈액 투석 환자에서는 헤모글로빈 농도로 10g/dL(적혈구 용적률치로 30%) 미만을 기준으로 하고, 활동성이 높은 비교적 청년의 혈액 투석 환자, 복막 투석 환자 및 보존기 만성 신장병 환자에서는 헤모글로빈 농도로 11g/dL(적혈구 용적률치로 33%) 미만을 기준으로 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적인 주의
간이 나쁜 분
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
5) 간 질환자(이 약은 간을 통해서 배설되기 때문에 활동성 간 질환자는 제외하여야 한다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)
이 성분을 쓰는 질환
- 다베포에틴알파,유전자재조합이란?
- 다베포에틴알파,유전자재조합은 기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) 계열 성분입니다.
- 다베포에틴알파,유전자재조합 20μg/0.5mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1관(0.5mL) 15,572원~17,302원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 다베포에틴알파,유전자재조합 20μg/0.5mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 다베포에틴알파,유전자재조합 20μg/0.5mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 네스벨프리필드시린지주 20, 1관(0.5mL) 상한가 15,572원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다