카스포펀진아세트산염 성분 급여 의약품 요약
카스포펀진아세트산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 169,378원 ~ 169,378원. 평균 상한가: 169,378원. 전문의약품 2개. 주사 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
카스포펀진 50mg
칸시다스주 등 같은 성분·함량 약 2개
정식 성분 이름: 카스포펀진아세트산염
카스포펀진 다른 함량 1가지 보기1병 상한가
169,378원
같은 성분·함량 약 2개가 모두 같은 값이에요.
2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
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카스포펀진, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 진균감염이 의심되는 발열성 호중구감소증의 경험적 치료 2. 칸디다혈증 및 다음의 칸디다 감염증의 치료 : 복부내농양, 복막염 및 흉막내 감염. 이 약은 칸디다(Candida)에 의한 심내막염, 골수염 및 수막염에 대하여 연구된 바 없다. 3. 식도칸디다증의 치료 4. 침입성 아스페르질루스증의 치료 : 다른 치료요법에 의해 치료되지 않거나 이상반응으로 인해 다른 치료요법을 계속할 수 없는 경우에 사용한다. 이 약은 침입성 아스페르질루스증에 대한 초기요법으로서 사용경험이 없다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
두 투약군중 하나에서 7.5% 이상의 빈도로 보고된 이상 반응은 다음과 같다.
점막염증
말초부종
결합빌리루빈 증가
혈액알부민 감소
혈액빌리루빈 증가
혈액크레아티닌 증가
혈당 증가
혈액마그네슘 감소
혈액칼륨 감소
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
혈액요소 증가
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
2) 칸디다혈증 및 기타 칸디다 : 무작위, 이중 맹검, 침입성 연구에서 이 약 50 mg/day(70 mg 투여후) 또는 암포테리신B 0.6내지 1.0 mg/kg/day를 투여한 환자들 중 10% 이상의 빈도로 보고된 이상 반응은 다음과 같다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
패혈성쇼크
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
헤마토크리트 감소
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
헤모글로빈 감소
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
적혈구뇨양성
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
흉막유출
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
각 치료군에서 5% 이상의 빈도로 보고된 이상반응은 표 4와 같다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
3) 식도 및 구강인두 : 식도 및 구강인두 칸디다증 환자 중 10% 이상의 빈도로 보고된 이상반응은 다음과 같다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
백혈구 감소
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
4) 침입성 아스페르질루스증: 공개, 아스페르질루스증 비비교 단독 임상시험에서 69명의 성인 환자가 이 약을 투여 받았으며 (첫날 을70 mg 투여후 1일 50 mg 투여), 이 약을 투여한 환자들 중 12.5% 이상의 빈도로 보고된 이상반응은 다음과 같다: 혈액ALP 증가(21.7%), 저혈압(20.3%), 호흡부전(20.3%), 발열(17.4%), 설사(14.5%), 구역 (14.5%), 두통(14.5%), 발진(13.0%), 아스페르질루스증(13.0%), ALT 증가(13.0%), AST 증가(13.0%), blood 빌리루빈 증가(13.0%), blood 칼륨 감소(13.0%)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
임상시험에서 7.5% 이상 보고된 이상반응은 다음과 같다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이식편대숙주반응(Graft Versus Host Disease)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
중심정맥관 감염(Central line infection)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
혈액칼륨 증가
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
요통(Back pain)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
, 안면(얼굴)부기, , 가려움, 온열감, 또는 기관지경련을 포함한 히스타민 매개 이상반응의 가능성이 있는 증상들이 보고되었으며, 이러한 이상반응 발생 시 이 약의 중단 및/또는 적절한 치료제 투여가 필요하다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
18세 이상 성인에서 이 약은 약 1시간에 걸쳐 천천히 정맥 주입한다.
1. 진균감염이 의심되는 발열성 의 경험적 치료 : 카스포펀진으로서 치료 첫날 으로 70 mg을 단회 투여후 둘째 날부터 1일 1회 50 mg씩을 유지용량으로 투여한다.
이 약의 투여기간은 환자의 임상적 결과에 따라 결정한다. 이 은 이 해소될 때까지 투여해야 한다.
진균감염이 확진된 환자의 경우, 최소 14일 이상 치료하여야 하며, 과 임상 증상이 해소된 이후 최소 7일 이상 치료하여야 한다.
이 약 50 mg 투여로 충분한 임상적 결과가 나타나지 않을 경우, 환자의 내약성에 따라 1일 용량을 70 mg으로 증량할 수 있다.
2. 칸디다혈증 및 기타 칸디다 : 이 약으로서 치료 첫날 으로 70 mg을 단회 투여후 둘째 날부터 1일 1회 50 mg씩을 유지용량으로 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 투여기간은 환자의 임상적 결과와 미생물학적 반응에 따라 결정한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
일반적으로 항진균요법은 균배양시 최종적으로 양성 결과가 나온 후 최소 14일 이상 지속되어야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
호중구 감소증상이 개선되지 않은 환자의 경우 증상이 사라질 때까지 치료기간을 연장할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
3. 식도칸디다증 : 증상 해소(기침) 이후 7 ～ 14일 동안 이 약으로서 1일 1회 50 mg을 투여한다. 이 에서 으로 70 mg요법은 연구되지 않았다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
4. 침입성 아스페르질루스증 : 이 약으로서 치료 첫날 으로 70 mg을 단회 투여후 둘째 날부터 1일 1회 50 mg씩을 유지용량으로 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약의 투여기간은 환자의 기저질환의 중증도, 면역억제 회복정도, 임상반응 등을 고려하여 결정한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
리팜피신을 복용하는 성인 환자는 이 약을 1일 1회 70 mg 투여하여야 한다.
네비라핀, 에파비렌즈, 카르마바제핀, 덱사메타손 또는 페니토인을 복용하는 성인 환자는 이 약을 1일 1회 70 mg으로 용량을 증가하여 투여하는 것을 고려하여야 한다.
○ 약물대사유도제 투여환자 : 리팜피신, 에파비렌즈, 네비라핀, 페니토인, 덱사메타손 또는 카르바마제핀과 같은 약물대사유도제를 복용하는 소아 환자는 이 약을 1일 1회 70 mg/m²(실제 양이 1일 70 mg을 넘지 않음)투여하여야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약이 소아 환자에서 리팜피신, 에파비렌즈, 네비라핀, 페니토인, 덱사메타손 또는 카르바마제핀과 같은 약물대사유도제와 병용시 1일 용량으로 이 약 70 mg/ m2(실제 양이 1일 70 mg을 넘지 않음)이 고려되어야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
경고
이 약을 투여하는 중에 아나필락시스 반응이 보고된 적이 있다. 만약, 이러한 증상이 발생하면, 이 약의 투여를 중단하고, 적절한 치료제를 투여하여야 한다.
, 안면(얼굴)부기, , 가려움, 온열감, 또는 기관지경련을 포함한 히스타민 매개 이상반응의 가능성이 있는 증상들이 보고되었으며, 이러한 이상반응 발생 시 이 약의 중단 및/또는 적절한 치료제 투여가 필요하다.
이 약의 시판 후 조사에서 스티븐스존슨 증후군 및 독성표피괴사용해가 보고되었다. 알러지성 피부 반응의 병력이 있는 환자에게는 주의하여 투여하여야 한다.
환자에 대한 유익성이 위험성을 상회하는 환자의 경우에 한하여 이 약과 시클로스포린을 병용투여 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이와 같은 자료로 볼 때, 환자에 대한 유익성이 위험성을 상회하는 경우에 한하여 이 약과 시클로스포린을 병용투여 한다. 병용투여 중 간기능 검사에서 이상반응이 나타난 환자는 주의해서 관찰해야 하며, 치료를 계속하는 것에 대하여 유익성/위험성 평가를 해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
임신
DUR임부금기 2등급 — 동물실험에서 태자독성(골화부전, 경늑 발생빈도 증가 등)이 나타남. 임신 제1삼분기에 이 약의 사용을 피하는 것이 안전함.
이 약은 임부에 대한 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에만 투여한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
사람의 모유로 이행하는지는 알려져 있지 않으나, 많은 약물이 모유로 이행되므로 이 약을 투여받는 수유부는 수유를 피한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
고령자에게 용량을 조절할 필요는 없으나, 일부 고령 환자에서 이 약에 대한 감수성이 증가되었다는 것을 간과해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
3개월에서 17세의 소아에서 이 약은 약 1시간에 걸쳐 천천히 정맥 주입한다. 소아환자의 용량은 환자의 체표면적(Body Surface Area(BSA), 아래의 Mosteller Formulation참조)에 근거하여야 한다. 모든 에 대하여 치료 첫날 으로 70 mg/m²(실제 양이 1일 70 mg을 넘지 않음)를 단회투여 후 둘째 날부터 1일 1회 50 mg/m²를 유지한다(실제 양이 1일 70 mg을 넘지 않음).
식약처 허가사항 · 용법·용량
2) 신생아 및 3개월 이하의 영아에서 이 약의 안전성 및 유효성은 전향적인 임상시험으로 적절히 연구되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
신장애 환자는 용량을 조절하지 않아도 된다. 이 약은 투석되지 않으므로 혈액투석 후에 추가투여가 요구되지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
간이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상)의 성인 환자(Child-Pugh 지수 5 ～ 6)는 용량을 조절하지 않아도 된다.
약동학 결과에 따라 중등도의 성인 환자(Child-Pugh 지수 7 ～ 9)는 이 약으로서 1일 1회 35 mg이 권장된다. 그러나 필요한 경우 투여 첫날 으로 이 약으로서 70 mg을 투여하여야 한다.
중증의 성인 환자(Child-Pugh 지수 9 초과)와 소아 간장애 환자에게 이 약을 투여한 임상 경험은 없다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 기타의 화학요법제
- 카스포펀진이란?
- 카스포펀진은 기타의 화학요법제 계열 성분입니다.
- 카스포펀진 50mg 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병 169,378원~169,378원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 카스포펀진 50mg 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 카스포펀진 50mg 가장 낮은 상한가 약은?
- 카스펀주 50mg, 1병 상한가 169,378원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다