타크로리무스수화물 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

타크로리무스수화물 성분 급여 의약품은 총 2개가 등록되어 있습니다.

타크로리무스수화물 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

타크로리무스수화물 성분 의약품의 급여 상한금액은 6,249원부터 6,250원까지입니다.

전문의약품바르는·붙이는 약

타크로리무스 3.06mg/10g

프로토픽연고 등 같은 성분·함량 약 2개

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허가 효능발적

1개 받을 때 내는 돈

3,600원

같은 성분·함량 약 2개의 1개 받을 때 내는 돈이 모두 같아요.

1개 상한가 6,249원 ~ 6,250원 · 2026년 10월 14일 기준

1개 받을 때 내는 돈

상한가 낮은 순 · 2개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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아토피피부염·습진 이야기

1화 피부에서는 무슨 일이 생길까

타크로리무스, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

다음 표2에 기제, 이 약 0.03% 및 0.1% 치료군의 환자들에 대하여 3가지 동일하게 설계된 12주 대조 연구를 종합하여 조정한 이상반응 발생율과 4가지 안전성시험의 조정하지 않은 이상반응 발생율을 시험약과의 관계에 상관없이 기재하고 있다.

피부자극감†

가려움†

감기양증상†

알러지반응

기침증가

포진성습진

사고 외상(상처)

농포성

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

이러한 피부감염증이 나타나는 경우, 바이러스 감염이 없어질 때까지 치료를 중단해야 한다.

임파절증에 대한 분명한 병인이 없거나 급성 감염성 단핵세포증이 존재하는 경우에는 이 약의 사용 중단이 고려되어야 한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

이 약 치료는 징후와 증상이 처음 나타날 때 시작해야 한다. 이 약으로 피부의 각 병변(병에 의한 몸의 변화) 부위를 병변이 소실(없어짐), 거의 소실 또는 약해질 때까지 치료해야 한다. 재발의 첫 징후(발적(충혈되어 붉어짐))가 나타나면 치료를 다시 시작해야 한다.

식약처 허가사항 · 1) 발적 치료

성인 및 청소년 (만 16세 이상)은 0.1% 제품으로 시작해야 하고 증상이 있는 부위에 1일 2회 도포하기 시작하여 병변(병에 의한 몸의 변화)이 소실될 때까지 지속한다.

증상이 재발하면 이 약 0.1% 제품 1일 2회 치료를 다시 시작해야 한다.

임상적 상태가 허용된다면 투여 횟수를 줄이거나 저용량인 0.03% 제품의 사용을 시도해야 한다.

만약 치료 2주 후에 개선되는 징후가 없으면 향후의 치료 옵션을 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 성인 및 청소년 (만 16세 이상):

발적(충혈되어 붉어짐)으로 진행하는 것을 예방하기 위하여 아토피성 이 흔히 생기는 부위에 일주일에 2일, 1일 1회 도포한다. 도포 간격은 2-3일이어야 한다(예를 들어 월요일과 목요일마다).

식약처 허가사항 · 만 2세 이상 만 15세 이하의 소아:

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 미란(짓무름)ㆍ궤양면이 있는 환자

2) 고도의 신장해, 고도의 이 있는 환자 (신장해, 고칼륨혈증이 악화될 가능성이 있음.)

3) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인

4) 타크로리무스나 첨가물에 대하여 의 기왕력이 있는 환자

5) PUVA 요법 등의 자외선 요법을 실시중인 환자

6) 어린선(魚鱗癬)양 홍피증 질환(Netherton's Syndrome) 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

경고

1) 장기간 연구와 경험에 비추어 볼 때 이 약의 치료와 악성종양의 발병 사이의 연관성은 확인되지 않았으나 확실한 결론을 내리기는 어렵다.

- 모든 연령군의 환자에서 이 약의 지속적인 장기간 사용은 피해야 하며, 이 약은 아토피성 부위에만 국한하여 사용한다.

- 만 2세 미만의 소아에게는 이 약의 사용을 금지한다. - 면역기능이 저하된 환자에게는 이 약을 사용해서는 안된다.

2) 지속적인 면역억제를 위하여 칼시뉴린 억제제를 장기간 전신적으로 사용한 동물실험이나 이식환자 등에서 감염, 림프종, 피부 종양의 발생 위험이 증가하였다. 이러한 위험은 면역억제의 기간 및 강도와 관련이 있다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.태아에 고칼륨혈증 및 신기능장애 나타남.동물실험에서 최기형 작용, 유산증가, 모체독성, 생존감소 등 보고."

3) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 임부에 대한 이익이 태아에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 임신중에 사용되어야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부에 및 수유부에 대한 투여

수유

타크로리무스를 수유중 섭취한 유아에서의 중대한 이상반응이 일어날 가능성 때문에, 수유부에게 약물의 중요성을 설명하고 수유를 중단할지 아니면 약물투여를 중단할 지를 결정해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부에 및 수유부에 대한 투여

어린이

DUR연령 금기 2세 미만 — 안전성 및 유효성 미확립

○ 0.03%

2) 유지요법

식약처 허가사항 · ○ 0.03%

소아(만 2세 이상)는 저용량인 0.03% 제품만을 사용해야 한다. 증상이 있는 부위에 1일 2회 도포하기 시작하여 최대 3주까지 치료해야 한다. 그 후 병변(병에 의한 몸의 변화)이 소실될 때까지 투여 횟수를 1일 1회로 줄여야 한다.

식약처 허가사항 · 만 2세 이상의 소아:

콩팥(신장)이 나쁜 분

2) 고도의 신장해, 고도의 이 있는 환자 (신장해, 고칼륨혈증이 악화될 가능성이 있음.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

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어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 기타의 외피용약

이 성분을 쓰는 질환

외피용약

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

타크로리무스수화물 성분 급여 의약품 요약

타크로리무스 3.06mg/10g

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타크로리무스, 자세하게 알아보기

1. 이런 증상, 약 때문일까요?타크로리무스 부작용(이상반응) · 피부자극감, 가려움, 알러지반응, 기침증가, 단순포진…

2. 어떻게 써요?타크로리무스 사용법(용법·용량) · 성인 및 청소년 (만 16세 이상)은 0.1% 제품으로 시작해야 하고 증상이 있는 부위에 1일 2회 도포하기 시작하여 병변이 소실될 때까지 지속한다.

3. 같이 써도 되나요?타크로리무스 같이 쓰면 안 되는 약 · 식약처 병용금기 등재 없음

4. 나도 써도 되나요?타크로리무스 쓰면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 6가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환