반코마이신 키트

1) 마취제와 병용투여 시 홍반(붉은 반점), 히스타민양 홍조, 저혈압, 천명, 호흡곤란, 두드러기, 가려움 등의 아나필락시양 반응이 증강될 수 있으나 마취 유도 전에 이 약을 60분간 투여함으로써 감소시킬 수 있다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

알칼리성 용액과는 혼합해서 사용하지 않는다.

6) 이 약의 용액과 베타락탐계 항생물질은 물리적으로 배합될 수 없다. 이 약의 농도가 증가할수록 침전이 생길 가능성이 증가한다. 이러한 항생물질 투여사이에 적절하게 정맥관류할 것이 권장된다. 또한 이 약의 용액을 5mg/mL 이하의 농도로 희석시킬 것이 권장된다.

식약처 허가사항 · 10. 적용상의 주의

5) 이 약은 모유 중으로 이행하므로 수유부에 투여하는 것을 피하고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

미숙아 및 고령 환자의 경우 신기능 감소로 인해 예상보다 더 많은 용량감소가 필요할 수 있다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 투여 전 및 투여 중에 신기능 검사를 하고 신기능 저하의 정도에 따라 감량하는 등 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여

2. 소아 : 1회 체중 Kg당 10mg(역가)을 6시간마다 정맥주사한다. 유아는 1회 체중 Kg당 10～15mg(역가)을 12시간마다 정맥주사한다.

연령, 체중, 증상에 따라 적절히 증감한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

신장의 발달단계에 있으므로 특히 미숙아, 신생아, 유아에 있어서 혈중농도의 반감기가 연장되어 높은 혈중 농도가 장시간 지속될 수 있으므로 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

신장애 환자의 경우 용량감소가 필요할 수 있다.

크레아티닌청소율(mL/min) 반코마이신용량(mg/day) 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 1545 1390 1235 1080 925 770 620 465 310 155 이 표는 신기능이 거의 정지된 환자에게는 유효하지 않다.

이러한 환자들에게서 신속한 치료적 혈청농도에 도달하기 위해 체중 Kg당 15mg의 초기용량을 투여해야 한다. 안정적으로 농도를 유지하기 위해 필요한 용량은 1일 체중 Kg당 1.9mg이다. 뚜렷한 신부전이 있는 환자들에게는 이 약물을 하루 단위로 투여하는 것보다는 며칠마다 한번씩 250～1000mg의 유지용량을 투여하는 것이 더 편리할 수 있다. 무뇨증의 경우 매 7～10일마다 1000mg의 용량이 권장된다.

식약처 허가사항 · 용법·용량