리팜피신 정

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

6) 프라지콴텔의 치료적 유효 혈중농도에 도달하지 못할 수도 있으므로 프라지콴텔 투여 환자에게 이 약은 금지됨.

프라지콴텔로 즉각 치료가 필요한 이 약 투여 환자에 대해 대체 약제가 고려되어야 한다.

그러나 프라지콴텔 치료가 필요한 경우 이 약은 프라지콴텔 투여 4주 전에 중단되어야 한다. 그 후 이 약 치료는 프라지콴텔 치료 완료 1일 후에 개시될 수 있다.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

출혈의 위험성이 높은 환자에게 세파졸린과 리팜피신을 병용투여하지 말아야 한다. 대체 치료법이 없을 경우, 프로트롬빈 시간과 다른 응고 검사를 면밀히 모니터링하고 권고대로 비타민 K를 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

5) 인디나비르, 사퀴나비르, 넬피나비르, 암프레나비르와 병용투여 시 간대사효소 유도작용에 의해 혈중농도가 저하되어 이러한 약물의 효과를 감소시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

8) 제산제 병용투여는 이 약의 흡수를 줄일 수 있다. 이 약은 제산제가 투여되기 최소 1시간 전에 투여되어야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

11) 카보테그라비르와 병용투여 시 약물의 혈장 농도가 저하되어 이러한 카보테그라비르의 효능 감소 및/또는 바이러스 내성이 생길수 있으므로 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

이 약을 투여하는 환자에서 호산구증가와 전신증상을 동반한 약물 반응(DRESS증후군), 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성표피괴사융해증(TEN), 급성전신성발진성농포증(AGEP)과 같은 중증피부이상반응(SCAR)을 포함하는 전신성 과민반응이 발생할 수 있다.

과민반응의 증상 및 징후로는 발열, 발진, 두드러기, 혈관부종, 저혈압, 급성 기관지연축, 결막염, 혈소판감소증, 호중구감소증, 간 전이효소 상승 또는 독감유사증후군(flu-like syndrome)(쇠약, 피로, 근육통증, 오심, 구토, 두통, 오한(춥고 떨리는 증상), 통증, 가려움, 땀, 현기증, 숨가쁨, 가슴통증, 기침, 실신, 심계항진)이 포함된다.

이러한 반응은 중증일 수 있으며 DRESS증후군은 치명적일 수 있다.

발열, 림프절병증, 또는 실험실 검사 이상(호산구증가증, 간 이상)과 같은 과민반응이 나타날 수 있고 발진은 뚜렷하게 나타나지 않을 수 있다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

이 약을 투여한 환자의 과민반응 증상 및 징후를 모니터링 해야 한다. 해당 징후 및 증상이 발생할 시, 이 약의 투여를 중단하고 보조요법을 시행해야한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

1) 동물실험에서 기형발생이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

2) 모유로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

○ 소아 : 1일 1회 체중 Kg당 10～20mg(역가)을 경구투여한다(먹는다, 복용한다). 1일 600mg(역가)을 초과하지 않도록 한다.

5세 이하의 용량은 확립되지 않았으므로 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 1. 결핵

○ 유ㆍ소아(1～12세) : 1회 체중 Kg당 10mg(역가)을 1일 2회 2일간 경구투여한다(먹는다, 복용한다).

식약처 허가사항 · 2. 무증후성 수막염균 보균자

○ 영아(3～12개월) : 1회 체중 Kg당 5 mg(역가)을 1일 2회 2일간 경구투여한다(먹는다, 복용한다).

식약처 허가사항 · 2. 무증후성 수막염균 보균자

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

5) 미숙아, 신생아

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 중증의 간장애 환자, 황달환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.