네틸마이신 50mg

이 약은 다른 약물과의 혼합이 금지되어 있으며 이 약의 적당한 희석제로 생리식염 주사액, 주사용수, 5 % 또는 10 % 포도당주사액, 10 % 과당 주 사액 등이 있다.

식약처 허가사항 · <이 약의 조제법>

1) 덱스트란, 아르긴산나트륨 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액 대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.

3) 루프이뇨제(에타크린산, 푸로세미드, 아조세미드 등)와의 병용에 의해 신독성 및 청각기독성이 증가될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여 하지 않는다.

5) 다음과 같은 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 약물과는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. : 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 세팔로스포린계, 비오마이신, 폴리믹신 B, 콜리스틴, 백금함유 항악성 종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴 등), 반코마이신, 엔비오마이신, 시클로스포린, 암포테리신 B, 타크로리무스, 아시클로버, 바시트라신 등

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

3) 베타락탐계 항생물질(카르베니실린, 슬베니실린, 페니실린 및 세팔로스포린린 등)과의 혼합주사는 이 약의 활성을 저하시킬 수 있으므로 병용투여 시 각각 다른 경로로 투여한다.

식약처 허가사항 · 11. 적용상의 주의

1. 경고 앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

1) 임신 중의 투여에 의해 신생아에 제8뇌신경장애(특히 비가역적 선천성난청)를 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 이 약은 소량이 모유 중으로 이행하므로 수유 시에는 투여를 중지한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

고령자에게는 다음의 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

2) 유아 및 소아(6주 ～ 12세) : 이 약으로서 1일 체중 kg당 5.5 ～ 7.5 mg (역가)을 2 ～ 3회 분할 투여한다.

3) 신생아(생후 6주미만) : 이 약으로서 1일 체중 kg당 4.0 ～ 6.0 mg(역가) 을 2회 분할 투여한다.

식약처 허가사항 · 1. 근육주사

점적 정맥주사 시는 50 ～ 200 mL의 생리식염 주사액, 5 % 포도당주사액에 1회 용량을 희석하여 30분 ～ 2시간에 걸쳐 천천히 주사한다. 소아의 경우에는 희석액의 양을 적절히 감량 조절한다.

식약처 허가사항 · <이 약의 조제법>

신생아와 미숙아는 신장의 발달이 미숙하므로 혈중농도의 반감기가 연장되고 높은 혈중농도가 장기간 지속될 수 있으므로 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(벤질알코올 미포함 품목에 한함).

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

2) 신장애 환자(혈중농도가 높게 지속되어 신장애가 악화될 수 있으며 또한 제8뇌신경장애 등의 이상반응이 강하게 나타날 수 있다)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

3) 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.