글리코피롤레이트 0.2mg

2) 이 약의 안정성은 pH 6 이상에서는 확립되지 않았으므로 다음 약물들과는 혼합하여 투여하지 않는다. 가스발생 또는 침전이 형성될 수 있다. : 메토헥시탈 제제, 호박산나트륨클로람페니콜 제제, 디멘히드리네이트 제제, 펜토바르비탈나트륨 제제, 세코바르비탈나트륨 제제, 티오펜탈나트륨 제제, 디아제팜 제제, 중탄산수소나트륨 제제 등

5) 싸이클로프로판 마취하에서 항콜린약물의 정맥주사는 심실성 부정맥을 유발할 수 있으므로 주의해서 투여한다. 0.5㎖ 또는 그 이하로 정맥주사할 경우, 심실성 부정맥의 발생률이 감소하였다.

식약처 허가사항 · 7. 적용상의 주의

2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

식약처 허가사항 · 1. 경고

5) 고령자 및 쇠약자의 장무긴장증 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

<이하 소화성 궤양의 보조시에 한함> 1) 고령자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

2) 소아 ① 수술전 투여 : 생후 1개월-12세의 소아에게 예측되는 마취유도시간 30-60분전 또는 마취전 투약(마약 및/또는 진정제)시 추천용량으로 체중 ㎏당 글리코피롤레이트로서 0.004㎎(0.02㎖)을 근육주사한다.

1개월-2세의 소아는 체중 ㎏당 0.008㎎(0.04㎖)을 투여할 수 있다.

② 수술중 투여 : 이 약은 지속적인 효과를 나타내므로 수술전 투여했을 경우에 추가로 투여하는 경우는 드물지만 만일 투여하는 경우에는 체중 ㎏당 0.004㎎(0.02㎖)을 정맥주사하며 1회 용량으로 0.1㎎(0.5㎖)을 초과하지 않는다. 반복시 2-3분 간격으로 한다.

식약처 허가사항 · 1. 마취시

③ 근신경차단 역전시 투여 : 네오스티그민 1.0㎎, 피리도스티그민 5.0㎎에 대하여 글리코피롤레이트 0.2㎎(1㎖)씩을 정맥주사한다. 심부작용을 최소화하기 위해 약물을 동시에 정맥주사하며 혼합해서 사용할 수 있다.

식약처 허가사항 · 1. 마취시

<이하 소화성 궤양의 보조시에 한함>

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

10) 12세 이하의 소아

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.