푸로세미드 성분 급여 의약품 요약
푸로세미드 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 36원 ~ 49원. 평균 상한가: 43원. 전문의약품 2개. 내복 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
푸로세미드 정
라식스정 등 같은 성분·함량 약 2개
푸로세미드 다른 함량 1가지 보기같은 푸로세미드 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
4,600원
가장 높은
4,700원
1년이면 최대 1.2천 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 36원 ~ 49원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 정 수가 정해지지 않은 약이라 하루 1정으로 계산했어요. 가장 낮은 약 기준이에요.약값1,080원조제료14,440원합계15,520원내는 돈(30%)4,600원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 1정 기준상한가 낮은 순 · 2개
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기
고혈압 이야기
1화 혈압이 뭐야?
푸로세미드, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초혈관성부종 고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 급성폐부종
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
⑫ 방사성 조영제 투여 전 정맥으로 수액보충만을 받은 경우에 비해 방사성 조영제로 인한 신장병증의 위험이 있는 환자들에게 이 약을 투여한 경우, 방사성 조영제 투여 후의 신기능 악화가 더 흔하게 나타났다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
저혈량증이나 탈수 그리고 심각한 전해질이나 산-염기 장애는 반드시 교정되어야 하며, 일시적으로 약물중단이 필요할 수 있다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1일 1회 20-80㎎을 연일 또는 격일
식약처 허가사항 · 용법·용량
1. 성인 : 푸로세미드로서 1일 1회 20-80㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
충분한 효과가 나타나지 않을 경우 6-8시간마다 20-40㎎씩 증량하여 1일 1-2회 투여한다.
심한 경우 1일 600㎎까지 투여할 수 있다.
고혈압에는 1일 80㎎을 2회 분할투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 다른 혈압강하제(레세르핀등)와 병용투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
식약처 허가사항 · (경구 : 정제)
1. 성인 : 푸로세미드로서 성인 1일 1회 20-40㎎을 정맥 또는 근육에 주사한다.
식약처 허가사항 · (주사제)
충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 2시간마다 20㎎씩 증량하여 1일 1-2회 주사한다.
식약처 허가사항 · (주사제)
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.
겐타마이신황산염, 네틸마이신황산염
허가사항에 적힌 주의
① 이 약과 테르페나딘의 병용투여시 QT연장, 심실성 부정맥이 발생되었다는 보고가 있으므로 병용투여 하지 않는다. 또한 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
② 클로랄하이드레이트를 투약한 후 24시간 이내에 이 약을 정맥 주사하는 경우 드물게 홍조, 갑작스러운 발한증상, 안절부절증, , 혈압상승 또는 빈맥(빠른맥 /빈맥)이 나타날 수 있으므로 병용투여는 권장되지 않는다.
③ 이 약은 아미노글리코사이드와 다른 이독성 약물의 이독성 유발을 증가시킬 수 있고 비가역적인 손상을 줄 수 있으므로 의학적인 이유(젖떼기)로 꼭 필요할 때만 이 약과 병용한다.
게다가 시스플라틴을 투여하는 동안에 강제적인 배뇨를 위해 이 약을 투여할 경우 저용량(예, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 이 약 40mg에 해당하는 용량)을 사용하지 않고, 환자가 신체내로 유입되는 수분의 양이 신체에서 빠져나가는 양보다 많은 상태(positive fluid balance)일 때에는 시스플라틴의 신독성이 증가될 수 있다.
② 수크랄페이트는 소장에서 이 약의 흡수를 저하시켜 그 작용을 약화시킬 수 있으므로 수크랄페이트와 함께 병용투여하는 경우에는 반드시 2시간 이상의 간격을 두어야 한다.
그러므로 ACE 저해제(억제제) 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제(억제제, 대항제)를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키기 전 3일 동안은 이 약의 투여를 중단하거나 적어도 투여량을 감소시켜야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
⑬ 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중 크레아티닌치가 남성 1.5ml/dl이상, 여성 1.2ml/dl이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
부족(결핍)이 적혀 있어요
마그네슘
이 약 허가사항에 마그네슘 부족(결핍)에 대한 문장이 있어요.
저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증식약처 허가사항
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 혈압강하제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
음식·술
감초
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
코르티코스테로이드, 카르베녹솔론, 암포테리신 B, 많은 양의 감초, 장기간의 하제 복용은 저칼륨혈증의 위험을 높일 수 있다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 빈 속에 복용할 것이 권장된다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
푸로세미드 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 이 있는 환자.
설폰아미드계 약물(예, 설폰아미드계 항생제, 설폰요소제)에 알러지가 있는 환자는 이 약과 교차 과민반응이 나타날 수 있다.
2) 저혈량증 또는 탈수 환자
3) 무뇨환자 또는 이 약에 반응하지 않는 무뇨성 신부전 환자
4) 신ㆍ간독성물질 중독 결과에 의한 신부전 환자
5) 중증의 환자
6) 중증의 환자
7) 중증의 환자 (간성 뇌병증과 관련된 혼수상태 또는 전혼수상태의 환자)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
8) 임산부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
9) 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
10) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
11) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
이 약은 강력한 이뇨제로 과량을 투여할 경우 심각한 수분 및 전해질 결핍이 나타날 수 있다.
그러므로 이 약을 투여하는 경우 정기적인 검사가 필요하며, 개별 환자의 필요에 따라 용량을 적절하게 조절하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.
8) 임산부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
의학적으로 꼭 필요한 경우를 제외하고 임신 중에 투여해서는 안 된다. 임신 중 투여 시에는 태아에 대한 모니터링이 요구된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
9) 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
이 약을 복용 시 모유 수유해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
치료와 상관없이, 탈수는 노인 환자에서 전반적인 사망의 위험 요인이므로, 치매 노인 환자의 경우 투여를 피해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
2. 소아 : 이 약으로서 체중 ㎏당 2㎎을 투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 6-8시간마다 체중 ㎏당 1-2㎎을 증량한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
식약처 허가사항 · (경구 : 정제)
2. 소아 : 체중 ㎏당 1㎎을 정맥 또는 근육 주사한다. 2시간마다 체중 ㎏당 1㎎씩 증량하여 주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
식약처 허가사항 · (주사제)
- 조산아 (신석회증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신기능을 반드시 모니터링해야 하고 신장 초음파촬영을 실시한다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 조산아에서는 신석회화증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. 태어난지 일주일 이내의 미숙아에게 이 약을 투여하면 동맥관열림증의 위험이 증가될 수 있다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
2) 영아에서는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
3) 무뇨환자 또는 이 약에 반응하지 않는 무뇨성 신부전 환자
4) 신ㆍ간독성물질 중독 결과에 의한 신부전 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
간이 나쁜 분
7) 중증의 환자 (간성 뇌병증과 관련된 혼수상태 또는 전혼수상태의 환자)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 이뇨제
이 성분을 쓰는 질환
- 푸로세미드이란?
- 푸로세미드는 이뇨제 계열 성분으로, 고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초혈관성부종 고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부에 사용됩니다.
- 푸로세미드 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 36원~49원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 푸로세미드 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 푸로세미드 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 후릭스정, 1정 상한가 36원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다