플루코나졸 100mg

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

3) 다음의 약을 투여 받고 있는 환자

(3) 에르고타민, 디히드로에르고타민

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

(1) 이 약과 1일 400 mg 미만 용량의 테르페나딘 병용투여 받는 환자는 신중히 모니터링 되어야 한다.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

따라서 이 약과 시사프라이드를 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

이 약 400 mg 또는 그 이상의 용량과 테르페나딘을 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

이 약과 아스테미졸을 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

이 약과 피모짓은 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

이 약과 퀴니딘은 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

이 약과 에리트로마이신은 병용투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

이 약과 병용 시 쎄레콕시브의 투여는 절반용량으로 줄이는 것이 필요할 수 있다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

이 약과 보리코나졸의 병용투여는 어떠한 용량에서도 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

가임 여성은 효과적인 피임법을 고려해야 하며, 이 약 투여기간 및 마지막 용량 투여 후 약 1개월 간은 피임해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부, 수유부에 대한 투여

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

따라서 수유부에 대해 이 약을 투여하지 않는다

식약처 허가사항 · 6. 임부, 수유부에 대한 투여

3. 고령자 신기능이 정상인 경우에만 보통 성인 용량을 투여하며 신기능 장애가 있을 때에는 (크레아티닌 청소율 50 mL/min 이하) 투여용량을 줄이거나 투여간격을 늘려야 한다.

식약처 허가사항 · 3. 고령자

성인용량에 근거한 소아용량은 일반적으로 다음과 같은 기준을 적용하며, 최대 400 mg을 초과하지 않는다. 성인용량 소아용량 100 mg 3 mg/kg 200 mg 6 mg/kg 400 mg 12 mg/kg

1) 구강인두 칸디다증 이 약으로서 첫날 체중 kg당 6 mg을 투여하고, 다음날부터는 1일 1회 체중 kg당 3 mg을 투여한다. 재발방지를 위해 최소 2주간 투여해야 한다.

2) 식도 칸디다증 이 약으로서 첫날 체중 kg당 6 mg을 투여하고, 다음날부터는 1일 1회 체중 kg당 3 mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 1회 체중 kg당 12 mg까지 증량할 수 있다. 최소 3 주간, 증상소실 후 적어도 2주간 투여한다.

식약처 허가사항 · 2. 소아

3) 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다 감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증 1일 1회 체중 kg당 6 - 12 mg을 투여한다. 투여기간은 임상적 반응 및 의학적 판단에 따라 결정한다.

식약처 허가사항 · 2. 소아

4) 크립토콕쿠스 수막염 이 약으로서 첫날 체중 kg당 12 mg을 투여하고, 다음날부터는 1일 1회 체중 kg당 6 mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 1회 체중 kg당 12 mg으로 증량할 수 있다. 치료기간은 뇌척수액 배양 음성소견이 있은 후 10 - 12주간 투여한다.

식약처 허가사항 · 2. 소아

5) AIDS환자의 크립토콕쿠스 수막염의 재발방지를 위해서는 환자가 기초치료를 모두 받은 후 1일 1회 체중 kg당 6 mg을 투여한다.

식약처 허가사항 · 2. 소아

6) 신장애 소아는 신장애 정도에 따라 성인 신장애 환자와 동일한 기준으로 투여간격을 늘리고 용량을 줄여야 한다.

식약처 허가사항 · 2. 소아

10 mg 미만의 용량을 투여할 때는 정확한 양을 맞추기 위해 소아의 임상적 상태에 따라 시럽제를 경구투여하거나, 주사제를 정맥주사 하여야 한다.

식약처 허가사항 · 2. 소아

생후 6개월 미만의 영아에 대한 이 약의 안전성, 유효성은 확립되지 않았다. 그러나 일부 소수(생후 1일부터 6개월까지의 29명)의 영아에서 이 약이 안전하게 사용되었다는 자료가 있으므로 이 약 투여가 꼭 필요하다고 판단되는 경우에만 투여한다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

한번만 투여하는 경우에는 용량조절이 필요없으나 여러번 투여해야 하는 경우에는 투여 첫날에만 상용량을 투여하고 다음날부터는 다음과 같이 용량을 조절해야 한다. 크레아티닌 청소율(mL/min) 권장되는 투여용량 >50 ≤50(투석하지 않음) 혈액투석 환자 상용량의 100% 상용량의 50% 각 혈액투석 후에 상용량의 100%

혈액투석을 받는 환자의 경우 각 혈액투석 후에 상용량의 100%를 투여해야 한다; 투석을 하지 않는 날에는 크레아티닌 청소율에 따라 감량하여 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 4. 신장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

2) 신장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

4) 신장애 환자에게 투여할 경우 투여 전에 크레아티닌 청소율을 측정하여, 투여량과 투여간격을 조절하는 등 주의한다.

식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

3) 간장애 환자(간기능이 악화될 수 있다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것